学生已经意识到,生物尤其是微生物和其中的生物过程用于生产各种家用产品(凝乳/酸奶,IDLI,Kinema等)和工业产品(乙醇)。我们已经在上一类中了解到,活生物体具有多种代谢过程,这些过程导致形成化合物,称为代谢产物,这些化合物被广泛分类为原代和次级代谢物。原代代谢物是直接由与必需细胞功能(例如生长和发育)相关的主要代谢途径产生的化合物。另一方面,次生代谢产物是中间体或间接产物,由完全不同的代谢途径阐述,称为次级代谢途径。二级代谢产物参与多种功能。例如,它们用于防御,以防止病原体,浮游植物和食草动物,以提高对非生物胁迫的耐受性;作为昆虫和动物受精的吸引者,种子散布在植物中或导致对不良喂食者的不满。
实验室和制造量表上重组蛋白的纯化代表了新的治疗蛋白的开发一个重要的困难。在实验室尺度上,研究人员依靠亲和力标签来快速净化各种新目标。由于标签的潜在免疫原性以及在制造量表上删除标签的难度,因此不能在制造量表上使用这些方法。结果是蛋白质纯化的分裂世界,基于标签的方法在实验室中占主导地位,但必须以后开发非标签方法进行制造。这些方法之间的断开可以显着延迟药物的开发和批准,在某些情况下可以停止有希望的治疗剂。最终结果是未经治疗的疾病,较高的药物成本以及新的救生药物的市场进入缓慢。
与人工智能和数据使用相关,提出采取行动来支持AI和生成AI的使用,从而促进与该行业的建设性交流,以加速采用这项重要技术并提高对公司机会的认识。另一种行动是刺激市场需求;为了实现这一目标,建议开发方法来审查产品的环境足迹,以便可以与基于化石的产品进行公平的比较。第三条行动涉及简化监管途径的问题。有必要通过研究现有立法来改善市场的访问。这可以为下一个期限的欧盟生物技术法案奠定基础,并建立一个生物技术中心,该中心将通过提供有关当前立法的信息来支持生物技术公司。
美国目前正在积极开发和释放生物技术和生物制造的政策文件。行政命令(EO)于2022年制定了目前的战略,以推动生物技术和生物制造创新,以实现可持续,安全和安全的美国生物经济性。关注并按照EO,白宫为美国生物技术和生物制造和建筑物的Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorce of the Bioworkorcce。美国政策方法是通过针对不同的挑战(例如气候变化或国家安全)以及化学,农业或健康等部门来理解的。总体而言,美国政府考虑了生物技术和生物制造的基本活动,以开发创新的解决方案并促进美国生物经济:以起步榜样为例,它们在对Covid-19-19的大流行的反应中的重要作用,但扩大了对其他挑战,例如气候和能源的可持续性,食品可持续性和供应式的挑战。
基因药物是利用人类细胞或细胞内存在的遗传物质(如 DNA 和 RNA)创造的疗法。基因药物是一类旨在解决疾病根本原因的新型药物。我们不是治疗疾病的症状,而是针对根本原因,这可能会改变或治愈疾病。基因药物可用于治疗一系列遗传疾病,包括更常见的疾病,如癌症或其他罕见疾病,这些疾病影响不到 20 万美国人。
通过这种方法,提出了一种面向工业 4.0 的创新型“即插即用”制造模式。该计划的支柱包括先进的生物技术工具,包括合成生物学、基因组编辑、代谢工程等。全面的国家基础设施平台对于开发和发展生物制造项目的合成生物学能力至关重要。生物工厂的高通量能力可以满足这一目标。生物工厂有助于建立和加强设计-构建-测试-学习 (DBTL) 方法,以使用最先进的自动化方法(如机器人、人工智能算法、高通量分析设备和软件等)来创建新的高通量生物解决方案。生物工厂将快速开发工具和数据集,以实现和加强生物制造的合理菌株改进。
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