*附加说明:具有 ≥ 3 种症状的 RSV-LRTI:一名参与者的病例同时具有 RSV A+ 和 RSV B+ 拭子样本。这些病例同时包含在亚组 A 和亚组 B 行中。但是,每位参与者都计入 RSV-LRTI 一次。当地实验室的三次阳性 RSV 聚合酶链反应 (PCR) 测试没有亚组信息,因此包含在 RSV-LRTI 计数中,因为没有症状出现后 7 天内可用于中央实验室检测的拭子。具有 ≥ 2 种症状的 RSV-LRTI:三名参与者的病例同时具有 RSV A+ 和 RSV B+ 拭子样本。这些病例同时包含在亚组 A 和亚组 B 行中。但是,每位参与者都计入 RSV-LRTI 一次。当地实验室进行的三次阳性呼吸道合胞病毒 PCR 检测没有亚组信息,但被计入呼吸道合胞病毒 LRTI 的计数,因为在症状出现后 7 天内没有可供中央实验室检测的拭子
Iona Munjal 医学博士 (1) Barbara A. Pahud 医学博士、公共卫生硕士 (1)、Shabir Madhi 博士 (2)、Beate Kampmann 博士 (3)、Eric AF Simões 医学博士 (4) David Radley 理学硕士 (1)、Emma Shittu 博士 (5) Uzma Sarwar 医学博士 (1)、James Baber 医学学士、公共卫生硕士 (6)、Philip Zachariah 医学博士、理学硕士 (1)、Maria Maddalena Lino 医学博士、哲学博士 (7)、David Cooper 哲学博士 (1)、Annaliesa S. Anderson 博士 (8)、Kena A. Swanson 博士 (1)、Alejandra Gurtman 医学博士 (1)
严重的急性呼吸道综合征II型(SARS-COV-2)变体的出现导致了现有疫苗和抗体的保护下降,并且迫切需要采取广谱疫苗接种策略,以减少对预防和控制PANDECOGIC的压力。在这项研究中,SARS-COV-2β变体的受体结合结构域(RBD)通过糖化酵母平台成功表达。要采用更广泛的疫苗接种策略,以1:1的比例与Al(OH)3和CpG双佐剂混合了RBD-Beta和RBD-wild类型,用于对BALB/C小鼠进行免疫。这种二价疫苗刺激了强大的共轭抗体滴度和更广泛的中和抗体滴度。这些结果表明,RBD-BETA和RBD-WILD类型的二价疫苗可能是可能的广谱疫苗接种策略。
i) 信息和数据支持在建议的长期储存条件(-50°C 至 -15°C)下储存时,将选定的 mRNA-1273 药品批次的保质期从 9 个月延长至 12 个月。此持续时间可能包括在 2°C – 8°C 下储存长达 30 天,在室温(25°C)下储存长达 24 小时。ii) 药品批次的当前保质期到期日期和延长的保质期到期日期如下。
图1使用来自93位健康志愿者的血清样品,针对SARS -COV -2的不同变体的抗体中和反应进行了研究。(a)研究设计。来自16至84岁之间的巴西BARREIRAS,BA,巴西(31名男性和62名女性),他们接受了三到四剂的COVID -19-19剂量疫苗(n = 61)或用二价疫苗(n = 32)拍摄的助力疫苗(n = 61)。仅接受单价疫苗的组由43位女性组成,平均年龄为46±14.92岁,平均年龄为47±15.34岁。接受二价疫苗的组由19个女性组成,平均年龄为39±14.24岁,平均年龄为39±14.39岁。人口统计信息和血清样本。进行酶 - 连接的免疫吸附测定法(ELISA),以测量能够识别峰值(S)和核蛋白质(N)蛋白的抗体的血清水平。使用野生型SARS -COV -2,原始Omicron变体(BA.1)及其子变量Fe.1.2或BQ.1.1进行中和测定。此外,进行了免疫信息分析,以突出SARS -COV -2菌株(野生型,BA.1,BA.4,BA.4,BA.5和BQ.1.1)之间的独特和共享保守的中和表位(NAB)。(b)ELISA使用EIE Covid -19 Igg N/ S Kit(Bio -Manguinhos,fiocruz)进行验证,以验证志愿者在单价疫苗和接受beboster射击的抗体疫苗中抗病毒抗体水平之间的差异。统计显着性设置为p≤0.05。****p≤0.0001。做,光密度; NAB,中和抗体; SARS -COV -2,严重的急性呼吸综合征冠状病毒2。
未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人(此版本发布于2023年4月30日。; https://doi.org/10.1101/2023.04.27.27.538309 doi:biorxiv Preprint
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2025年2月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.636872 doi:Biorxiv Preprint
There is now incontrovertible evidence that the accurate characterization of immunity against various pathogens such as the severe acute respiratory syndrome coronavirus disease 2 (SARS-CoV-2) should encompass the assessment of both humoral and cellular immunity, whereby T cell response plays a vital, irreplaceable role in preventing the risk of developing severe forms of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [1]。这主要归因于T细胞(CD4 +和CD8 +)针对急性病毒感染的许多基本作用,即细胞毒性活性,细胞因子分泌,募集和/或其他免疫细胞的启动[2]。可靠的证据正在积累,表明钝性反应或细胞免疫的更快下降可能明显预测Covid-19疫苗突破性感染,以及在COVID-19疫苗接受者中患上更严重的SARS-COV-2与SARS-COV-2相关疾病的风险。,例如Garofalo等人最近发表的一项研究。,例如Garofalo等人最近发表的一项研究。
• 过期疫苗应记录为废弃物,并根据当地关于处置附表 4 药物、产品信息和 COVID-19 疫苗安全数据表的要求进行处置。未使用的疫苗不得通过一般垃圾处理或冲入/倒入水槽。这对社区和环境都是危险的。需要处置的疫苗可以适当地处理在锐器处理箱中。请参考您所在州/地区的法律,了解您所在地区的要求。
作者及附属机构: (1) Jennifer DeCuir,医学博士,哲学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心,佐治亚州亚特兰大 电子邮件:qeo3@cdc.gov (2) Diya Surie,医学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心,佐治亚州亚特兰大 电子邮件:dsurie@cdc.gov (3) Yuwei Zhu,医学博士 范德堡大学医学中心生物统计学系,田纳西州纳什维尔 电子邮件:yuwei.zhu@vumc.org (4) Adam S. Lauring,医学博士,哲学博士 密歇根大学内科医学系、微生物学和免疫学系,密歇根州安娜堡 电子邮件:alauring@med.umich.edu (5) Manjusha Gaglani,医学学士 贝勒斯科特和怀特健康中心,德克萨斯州坦普尔和达拉斯,德克萨斯 A&M 大学医学院,德克萨斯州坦普尔 电子邮件: manjusha.gaglani@bswhealth.org (6) Tresa McNeal, MD 贝勒斯科特和怀特健康中心以及贝勒医学院,德克萨斯州坦普尔市 电子邮件:tresa.mcneal@bswhealth.org (7) Shekhar Ghamande, MD 3 贝勒斯科特和怀特健康中心,德克萨斯州坦普尔市 邮件:shekhar.ghamande@bswhealth.org (8) Ithan D. Peltan, MD, MSc 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部,犹他州盐湖城 电子邮件:Ithan.Peltan@imail.org (9) Samuel M. Brown, MD, MS 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部,犹他州盐湖城 电子邮件:Samuel.Brown@imail.org (10) Adit A. Ginde, MD, MPH 科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学部电子邮件: adit.ginde@cuanschutz.edu (11)Aimee Steinwand,理学学士,科罗拉多大学医学院急诊医学系,科罗拉多州奥罗拉