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脑刺激
器官水平。1,2神经科学家利用这项技术研究了许多神经现象。这包括监测神经发育及其在体内小动物模型中的行为相关性（线虫蠕虫，水果蝇和斑马鱼）3,4或研究对外体和体内人类和啮齿动物脑组织中外部电气，机械或化学刺激5,6的神经反应5,6。7,8此外，体外培养的脑器官或脑线内模型经常用于减少或替换动物实验。9 - 11与传统的体内和体外方法相比，微流体状态具有固有的降低的空间尺寸，可以通过既定的微型制剂技术来精确控制微环境，并具有低的试剂消耗和高可定制性。12具体，微流体设备提供了一种替代性的体外系统，具有更好地概括实际大脑中动态流体和生化环境的可能性，以研究大型哺乳动物的神经机制，在大型哺乳动物中，在体内进行广泛参数研究受到人类大众等伦理考虑的限制。7,13这些片上平台可以促进需要细致的实验调整（例如大脑刺激）的应用的基本发现。非侵入性大脑刺激是治疗神经精神疾病的一种有前途的方法，14 - 16促进中风后康复，17,18，并调节学习和
脑科学
摘要：由于中风患者的个体间变异性很高，中风结果的预测是具有挑战性的。我们最近提出了对大脑储备概念（BR）的改编，以改善中风结果的预测。这个概念最初是与一个用于神经变性的认知储备一起开发的，并形成了一个有价值的理论框架，以捕获中风患者的高个体间变异性。In the present work, we suggest and discuss (i) BR- proxies—quantitative brain characteristics at the time stroke occurs (e.g., brain volume, hippocampus volume), and (ii) proxies of brain pathology reducing BR (e.g., brain atrophy, severity of white matter hyperintensities), parameters easily available from a routine MRI examination that might improve the prediction of stroke outcome.尽管这些参数对中风结果的影响已被部分报道，但它们的独立和综合影响尚未确定。从概念上讲，BR是一项连续的措施，确定可用于减轻和补偿中风损害的大脑结构的数量，从而反映了神经资源的个体差异以及在中风后保持性能和恢复的能力。我们建议中风结果可以定义为当时中风和病变负荷之间的BR之间的相互作用。中风中的BR可能会受到改变心血管危险因素的影响。除了BR概念的潜在力量在对中风结果中个体间变异性的机械理解和建立个性化的治疗方法中，它还可能有助于增强中风，神经变性和健康衰老的预防措施的协同作用。
脑癌
3：00-3：30儿童期脑癌Sriram Venneti，密歇根大学，安阿伯，密歇根州安阿伯市，下午4:00 - 下午4:15散布在谈话中的聚光灯I 4:15 pm-5：45 pm | Minneapolis Grand Ballrooms ABC Session Chair: Sriram Venneti, University of Michigan CME-eligible 4:15-4:30 Beta-adrenergic blockade licenses the use of immunotherapy in primary brain tumors and brain metastases Selena Lorrey, Duke University, Durham, NC 4:30-4:45 Uncovering novel therapeutic avenues for glioma by exploring the functional interplay of FGFR1, p53, and ribosome biogenesis Mikael Lindström, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 4:45-5:00 In vivo genome-wide CRISPR/Cas9 screens conducted in an immunocompetent mouse model of glioblastoma identify novel in vivo tumor liabilities and potential mechanisms of resistance to chimeric antigen receptor T-cell （CAR-T）治疗凯瑟琳·科赫（Catherine Koch），麻省理工学院，波士顿，马萨诸塞州5：00-5：15，靶向EPHB2/ABL1的靶向EPHB2/ABL1恢复了抗肿瘤免疫力，在taylor taylor Uccello，Massachusetts taylor Uccello的临床前模型中弗吉尼亚理工大学的加布里埃拉·杰拉尔多·门德斯（Gabriela Geraldo Mendes），弗吉尼亚州罗阿诺克，弗吉尼亚州5：30-5：45使用免疫能力的鼠标模型Niusha Khazaei，McGill University，McGill University，Montreal，QC，QC，QC，加拿大照明的谈话I 5:45 PM-6：45：45：6：45 PM-6：45：45：6：45：45：00：6：45：00：45：45：45：45：00：6：45：45：00：6：45：6：00，位置会议主席：匹兹堡大学Jeremy N. Rich
脑类器官——人类大脑的模型系统
然而，这类实验也有天然的局限性：一方面，人类脑器官在啮齿动物中的扩增受到可用解剖空间和动物相对较短的寿命的限制。为了延长成熟期，理论上可以将脑器官移植到大型长寿生物的大脑中，例如家猪或灵长类动物。此外，也可以在发育的早期阶段将脑器官移植到受体动物体内，这将使人类细胞更好地整合到动物大脑的功能回路中。然而，目前尚不清楚这类实验是否确实能够更好地形成结构和功能单元，以及可以达到何种程度的细胞和回路的复杂性和成熟度。
患有脑癌 - 加州大学旧金山分校脑肿瘤中心
开始使用本手册时，我们鼓励您先跟踪自己遇到最令人痛苦的认知问题的情况。例如，如果您发现疲劳时记忆力下降，那么可以考虑从“管理认知疲劳”部分开始（第 4-6 页）。通过开始理解和解决更具挑战性的情况，您可以更快地开始感觉好转。我们有时发现，人们可能非常兴奋地学习新策略，以至于他们可能会忍不住一次尝试太多事情。不幸的是，这可能会导致他们因为不知所措和沮丧而停止获得真正的好处。相反，请考虑随附信息中的哪些建议最适合您的情况，然后一次尝试一个。掌握一项技能后，再继续学习下一项。此外，如果您感到不知所措或沮丧，其他人也可以成为很好的信息和支持来源。可以理解的是，对某些人有用的方法可能对您不起作用，但另一方面，了解什么对您不起作用与知道什么对您起作用同样重要。以自我同情的精神、对他人意见的开放态度、坚持不懈以及注重进步而不是完美来对待认知健康是走向成功的关键因素。
脑成像
在本书中，我们首先描述大脑的解剖学、生理学和病理学（第 1 章）。随后，讨论大脑成像示踪剂（第 2 章）。接下来的两章概述了利用 SPECT 或 SPECT/CT 和 PET/CT 技术对肿瘤疾病进行成像（第 3 章和第 4 章）。还分析了神经和血管脑疾病的成像，首先关注 SPECT 和 SPECT/CT 技术，然后关注 PET/CT（第 5 章和第 6 章）。第 7 章讨论了 PET/CT 在脑肿瘤放射治疗计划中的应用。第 8 章讨论了新兴的 PET/MRI 技术在脑成像中的应用。第 9 章描述了怀疑脑死亡时的脑成像。最后一章专门讨论了神经系统疾病患者的特殊医疗保健和监测需求。本篇对神经成像技术和临床最新技术的扩展概述将为所有临床工作人员提供宝贵的工具，不仅包括技术人员，还包括医生、物理学家和对这一特定领域感兴趣的学生。
大脑 2024
内嗅皮层 II 层 (ECII) 的神经元最先积累 tau 蛋白聚集体并在阿尔茨海默病前期退化。深入了解这种脆弱性的分子机制将有助于揭示在疾病初期起作用的基因和通路。在这里，我们使用数据驱动的功能基因组学方法来模拟 ECII 神经元，并确定原癌基因 DEK 是 tau 病理的调节剂。我们表明，Dek 沉默引起的表观遗传变化会改变活性诱导的转录，对神经元兴奋性产生重大影响。这伴随着小鼠体内 ECII 神经元体树突区室中 tau 的逐渐积累、周围小胶质细胞的反应性以及小胶质细胞介导的神经元丢失。这些特征都是早期阿尔茨海默病的特征。在阿尔茨海默病发病机制与疾病起始的确切神经元类型中存在细胞自主机制，这提供了独特的证据，表明突触稳态失调对于阿尔茨海默病中 tau 病理的发生至关重要。
