发酵是微生物(如细菌或酵母)在无氧条件下分解化合物并释放能量的过程。该研究解决了废物管理和清洁能源需求,支持净零排放目标。由 IICT 首席科学家领导的另一项研究展示了一种将二氧化碳转化为乙醇和乙酸的有效方法,从而减少了温室气体排放。二氧化碳转化:传统上,将二氧化碳转化为甲烷、乙醇或乙酸等产品需要氢气。
沃尔沃汽车和高端增强现实耳机制造商 Varjo 共同创建了一种混合现实方法来评估原型、设计和主动安全技术。沃尔沃汽车技术基金决定投资 Varjo,将进一步加强双方的合作。沃尔沃和 Varjo 已经实现了佩戴混合现实耳机驾驶真实汽车,无缝添加虚拟元素或完整功能,让驾驶员和汽车传感器都感觉非常真实,以用于开发目的。Varjo XR-1 耳机以高分辨率提供逼真的混合现实或虚拟现实。它使用高清摄像头并实现混合现实。这使得设计师和工程师能够驾驶未来的汽车并在模拟环境中评估所有功能,而这些功能早在汽车问世多年前就已存在。安全专家可以在沃尔沃位于瑞典的研究机构中戴着耳机驾驶真正的汽车,通过增强现实技术在现实环境中测试虚拟主动安全系统。XR-1 中嵌入的眼动追踪技术可以评估驾驶员如何使用新功能以及他们是否分心。
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
eNIAC或电子数值集成商和计算机是第二次世界大战期间由美国政府资助的项目的结果,该项目构建了可以编程的电子计算机。该项目位于宾夕法尼亚大学摩尔工程学院。设计团队包括工程师J. Presper Eckert Jr.和物理学家John Mauchly在Herman Goldstine的领导下。团队于1943年开始从事该项目。当今著名数学家约翰·冯·诺伊曼(John von Neumann)于1944年开始就该项目进行咨询。
数字主权和下一代前沿技术的创新领导力将决定欧洲科技界和整个欧洲的未来。我们需要气候技术和能源、量子和人工智能大型语言模型 (LLM) 以及其他未来技术领域的欧洲解决方案。
疫苗突破是指某人感染了他们已完全接种疫苗的生物体。对于 COVID-19 疫苗,这意味着某人在接种获批的 COVID-19 疫苗的主要系列疫苗两周或更长时间后,SARS-CoV- 2 检测呈阳性。由于美国有数百万人接种了疫苗,我们预计会看到一些突破性疾病。幸运的是,有研究表明,COVID-19 疫苗可降低人们出现严重症状并需要去医院或死于 COVID-19 的风险。
抗生素耐药细菌的兴起是全球健康问题,由于这些抗性感染,到2050年,每年预计每年将超过100万人死亡。世界卫生组织(WHO)已经确定了十二种关键的抗生素病原体,包括抗性霉素肠球菌(VRE),例如肠球菌(E.粪便)。vre引起严重的医院可获得的感染,例如心内膜炎和败血症,并对多种抗生素产生了抗药性,强调了对新的抗菌治疗的迫切需求。应对这一危机,由日本千叶大学科学研究生院的Takeshi Murata教授领导的研究人员团队发现了一种有希望的新化合物V-161,有效地抑制了VRE的增长。他们的研究检查了在这些细菌中发现的一种称为Na +传输V-ATPase的钠泵化酶,该酶在E. hirae中发现,E. hirae是粪肠球大肠杆菌的亲戚,用作研究酶的更安全,更可拖动的模型。该团队由Chiba University科学研究生院的第一作者Kano Suzuki助理教授组成;奇巴大学医学真菌学研究中心的Yoshiyuki Goto副教授;高能加速器研究组织结构生物学研究中心的Toshiya Senda教授和Toshio Moriya副教授;国立自然科学研究所的分子科学研究所的Ryota Iino教授。Murata博士解释说:“这种酶有助于将钠离子从细胞中泵出,有助于VRE的生存,尤其是在像人类肠道这样的碱性环境中。这项研究于2024年11月21日在自然结构和分子生物学上发表,假设Na +传输V- ATPase在开发抗生素的发展中可以发挥关键作用,该抗生素专门针对VRE而不影响有益细菌。这种酶在像乳杆菌等有益细菌中不存在,尽管人类具有相似的酶,但它具有不同的功能。这使得VRE中的Na +传输V -ATPase成为选择性抗菌治疗的理想目标。”他进一步指出:“我们筛选了70,000多种化合物,以鉴定酶Na + -V -ATPase的潜在抑制剂。在其中,V-161是一个有力的候选人,在碱性条件下降低VRE生长方面表现出显着的有效性,这对于这种抗性病原体的生存至关重要。”此后,进一步的研究表明,V-161不仅抑制了酶功能,而且还降低了小鼠小肠中的VRE定植,突出了其治疗潜力。这项研究的主要发现是对酶的膜V 0结构域的高分辨率结构分析,揭示了对V-161如何与之结合并破坏酶功能的详细见解。v-161靶向酶的C形环与A-subunit之间的界面,有效地阻断了钠转运。这种结构信息对于理解化合物的起作用至关重要,并为开发针对该酶的药物提供了基础。Murata博士解释说:“从结构分析获得的发现可用于开发其他难治性细菌的治疗方法,也为制定未来药物开发的重要准则构成了基础。”他进一步补充说:“我们希望不仅为VRE进行创新治疗的发展,而且多种耐药细菌将大大推动对耐药性感染的治疗。”
在5月的2024 - 25年联邦预算中宣布,电池突破计划旨在为澳大利亚电池制造能力发展的项目提供资金,以提高供应链的弹性,并为澳大利亚的可再生能源过渡提供澳大利亚经济和劳动力的机会。
在 COVID-19 大流行一年后,2020 年 12 月的荟萃分析并不支持其再感染。现在很明显,不仅早期接触后的再感染是现实,而且接种疫苗后的突破性感染的报告也越来越多。突破性感染意味着感染突破了疫苗提供的保护。疾病的进程、严格的预防措施观察以及安全的疫苗是长期解决方案的必要条件。疫苗的有效性、免疫的持久性、病毒变体的作用、突破性感染的发生率和严重程度是现实生活中的挑战。突破性感染是指接种疫苗后≥14 天在呼吸道标本中检测到 SARS-CoV-2 RNA 或抗原。文献中报道的突破性感染率为 0.04% 至 13%。尼泊尔于 2021 年 1 月底开始推广疫苗。近 300 万人口接种了两种疫苗,即 Covishield(印度阿斯利康)和 Vero Cell(中国国药集团)。首次疫苗推广后,仅报告了轻微的“免疫后不良事件”。当地人口中缺乏关于这些疫苗突破性感染的报告。尼泊尔疫苗推广中突破性感染的数据正在等待分析。关键词:突破性感染、COVID-19 疫苗、尼泊尔、SARS-CoV-2 变体、第二波