摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
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大学将在何时提供哪些基本设施(人员、实验室空间、大型设备等)和哪些独立贡献?独立贡献应体现大学的奉献精神。获得资助的先决条件是独立贡献申请资金的 10%。独立贡献可以采取额外的员工职位、物质资源等形式。为申请项目获得的进一步第三方资金也分配给独立贡献。这些应单独明确标记。b. 申请资金
迫切需要 随着能源系统脱碳的进展,可变可再生能源的份额将增加电网电力生产的不稳定性。需要不同深度的能源存储容量来在客户需要时提供能源,从而支持系统稳定性。澳大利亚能源市场运营商预测,到 2040 年,其各种情景下的存储需求将在 30 至 45 千兆瓦之间。此外,澳大利亚和世界丰富的采矿历史导致大量遗留采矿资产仍未修复。澳大利亚有大约 100,000 个遗留矿山,其中多达 1,000 个可能仍与电网相连或靠近电网。
平台由与转铁蛋白受体 1 结合的抗原结合片段组成,该片段与寡核苷酸偶联。我们证明,单剂量的小鼠特异性 FORCE–M23D 偶联物可增强 mdx 小鼠中外显子跳跃 PMO (M23D) 的肌肉递送,实现剂量依赖性和稳健的外显子跳跃以及持久的肌营养不良蛋白恢复。FORCE–M23D 诱导的肌营养不良蛋白表达在单剂量 30 mg/kg PMO 等效剂量下分别达到股四头肌、胫骨前肌、腓肠肌、膈肌和心脏中野生型水平的 51%、72%、62%、90% 和 77% 的峰值。缩短的肌营养不良蛋白定位于肌膜,表明功能性蛋白质的表达。相反,单剂量 30 mg/kg 未结合 M23D 显示出较差的肌肉传递,导致外显子跳跃和肌营养不良蛋白表达处于边缘水平。重要的是,与 FORCE-M23D 相比,FORCE-M23D 治疗可改善功能结果
来自顶级投资者的 3.67 亿美元风险投资,包括:Breakthrough Energy Ventures (BEV)、Coatue Management、NGP Energy Technology Partners III、ArcelorMittal、淡马锡、Energy Impact Partners、Prelude Ventures、MIT 的 The Engine、Capricorn Investment Group、Eni Next、麦格理资本
结果 在 N3C 疫苗接种人群中共发现 6,860 例突破性病例,其中 1,460 例(21.3%)为癌症患者。经调整年龄、性别、种族/民族、吸烟状况、疫苗类型和接种日期后,实体瘤和血液系统恶性肿瘤与非癌症患者相比,发生突破性感染的风险(比值比 [OR] = 1.12,95% CI,1.01 至 1.23 和 4.64,95% CI,3.98 至 5.38)和发生严重后果的风险(OR = 1.33,95% CI,1.09 至 1.62 和 1.45,95% CI,1.08 至 1.95)显著较高。与实体肿瘤相比,血液系统恶性肿瘤发生突破性感染的风险更高(调整后的 OR 范围从淋巴瘤的 2.07 到淋巴细胞白血病的 7.25)。第二剂疫苗接种后,所有癌症的突破性感染风险均降低(OR 5 0.04;95% CI,0.04 至 0.05),与辉瑞的 BNT162b2 疫苗相比,Moderna 的 mRNA-1273 疫苗的突破性感染风险降低(OR 5 0.66;95% CI,0.62 至 0.70),尤其是多发性骨髓瘤患者(OR 5 0.35;95% CI,0.15 至 0.72)。在接种疫苗的人群中,具有主要免疫抑制作用的药物和骨髓移植与突破性感染风险密切相关。
2021 年,我们科学家的专注和决心促成了许多可能改变生活的发现。其中包括创建一种“模板”,帮助抗癌分子突破血脑屏障,靶向已扩散到大脑的癌症;寻求解决炎症性皮肤病根本原因的潜在突破;以及一种导致体重意外减轻、肌肉萎缩和疲劳的严重代谢疾病的潜在治疗方法。我们正在利用我们的疫苗专业知识来应对莱姆病等蜱传疾病,并扩展我们的 mRNA 平台,以研究该技术在帮助预防流感和带状疱疹以及治疗肝脏、肌肉和中枢神经系统罕见遗传疾病方面的潜力。我们与合作伙伴 Vivet Therapeutics 合作,开发了一种基因治疗候选药物,旨在解决一种罕见遗传疾病——威尔逊病的根本原因。
2022 年 4 月 15 日前提交的初步提案将由 BEC 进行评估,以获得第一轮融资;但是,BEC 保留在提交申请获得批准的情况下,提前考虑那些具有强大提案的提案的权利。BEC 的初步评估将侧重于具有近期融资需求并计划于 2023 年第一季度开始建设的高级开发项目机会(即将准备就绪)。初步评估日期(2022 年 4 月 15 日)将侧重于在此日期前提交的高度成熟的近期项目融资机会;但是,BEC 打算通过正在进行的 RFP 流程考虑其他项目,只要 BEC 有资金可用,该流程就会一直开放。目前,预计英国 RFP 将开放提交至 2027 年 12 月 31 日(RFP 截止日期),但需视 BEC 资金和其他资源的可用性而定