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非模型酵母的代谢工程Issatchenkia Orientalis SD108用于5-氨基乙酸生产
多年来，摘要5-氨基乙烯酸（5- ALA）的生物产生受到了人们的关注。但是，由于产生5 -ALA，发酵汤将变得酸性，因此在5 -ALA生物合成和细胞生长之间存在权衡。为了解决这一限制，我们设计了一种耐酸的酵母，即Issatchenkia Orientalis sd108，以进行5 -ALA生产。我们首先发现I. Orientalis SD108的细胞生长速率被5 -ALA增强，其内源性ALA合成酶（ALA）的活性高于其他酵母中的同源物。通过优化质粒设计，过表达转运蛋白和增加基因拷贝数，将5- ALA的滴度从28 mg/L到120-，150-和300 mg/L的提高。使用丙酮酸脱羧酶（PDC）敲除菌株（SD108δPDC）并用尿素进行培养后，我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l，13-折叠率增强性，证明了与新的IOIALAL活动的重要性，我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l，这是13-倍数增强。这项研究证明了耐酸I. OrientalisSD108ΔPDC在将来大规模的5- ALA产生的潜力很高。
RIDOH州卫生实验室测试申请表-Ri.gov
1从RIDOH州卫生实验室（401-222-5606）提出之前，请在提交样品2法规遵守范围之前：州法律/法规规定要发送到罗德岛州州卫生实验室的微生物列表：http://health.gort.rist.rist.rists.port.rists.port.rists.port.rists.port.ristss/ref。分离物是纯培养物（除选择肠样本 *除外 *参见脚注4）提交以识别，确认，进一步的研究或银行业务。3肠分离株（无论来源如何）包括： *大肠杆菌（Shiga-toxin产生）， *沙门氏菌， * Shigella spp。，Campylobacter spp。，Vibrio spp。和Yersinia spp。和Yersinia spp。4用于百日咳测试，左右鼻咽拭子被认为是一个标本。测试检测百叶窗和毛虫的Bordetella。命令呼吸面板以接收完整的面板结果。5特殊病原体主要是指在Rishl进行测试的临床标本（血清，CSF）。6 cDC发送用于提交样品或分离株被转发到疾病控制和预防中心（CDC）进行特定测试。CDC提交表格可从特殊病原体实验室（401-222-5586）获得。7急性传染病中心（401-222-2577）需要前批准前，在提交样品之前。
研究丁香的抗菌活性（Syzygium
研究丁香葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌sp。和假单胞菌sp。Shehu I. 1， * Sanusi S.B. 2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。Shehu I.1， * Sanusi S.B. 2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。1， * Sanusi S.B.2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。2和Saka H.K.3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。MBC。和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。发现丁香的水提取物的活性较低，但它在所有测试的生物体上具有活性，在沙门氏菌SP（以100mg/ml浓度为单位）上具有最高的活性。在所有测试的分离株上，水和乙醇提取物均显示为6.25 mg/mL的MIC，除了针对大肠杆菌的水提取物，该麦克拉在12.5 mg/mL时显示了MIC。结果为数百年历史的芳香族使用提供了科学基础。关键字：芳香族，抗菌活性，植物化学物质，琼脂井扩散，肉汤稀释测定法。引入来自不同来源的天然产物用于保护食物免受变质和致病性微生物的影响。植物是产品的主要来源，并且包含许多针对不同微生物的精油（Arshad＆Batool，2017; Saeed等，2019）。已经进行了几项研究，以找出天然产物的抗菌潜力，尤其是植物来源，例如水果，蔬菜，草药和香料，因为它们富含具有抗菌活性的化合物。如今，有1350多种具有抗菌活性的植物，已经从植物中提取了30,000多个抗菌成分（Cocolin等，2004）。 与化学或合成添加剂草药添加剂相比，是优选的，因为它们更安全，增强味，并且没有任何副作用（brull and如今，有1350多种具有抗菌活性的植物，已经从植物中提取了30,000多个抗菌成分（Cocolin等，2004）。是优选的，因为它们更安全，增强味，并且没有任何副作用（brull and
Pamukkale大学工程科学杂志
摘要Öz在这项研究中，细菌纤维素（BC）是从komagataeibacter xylinus s4获得的，并详细表征。确定了卑诗省生产的各种碳源和培养基，不同的pH条件，不同的pH条件，孵育温度，表面积/体积比和孵育持续时间。考虑到碳的类型，从高到低的BC生产量被实现为蔗糖，果糖，甘露醇，木糖，阿拉伯糖和乳糖。通过组合M1A05P5肉汤，30°C，1.06 cm -1表面积/体积比，pH 3.5和21天，可以实现最高的BC量（1.303 g/L）。根据扫描电子显微镜（SEM）分析，纤维素原纤维直径为pH 3.5时为34.87-45.97 nm，在M1A05P5中的pH 6.5时为29.71-102.3 nm。此外，TGA分析也表明，在去除50°C和150°C之间的水步骤中，BC的重量损失，以及在215°C和228°C之间初始化的降解步骤。最后，在27-137°C的温度尺度上确定BC样品的电导率值。观察到电导率取决于温度，并且随着温度的增加，电导率成倍增加。总而言之，K。xylinus S4的纤维素通常显示出半导体的行为。
评估细菌接种剂，以增强白色纽扣蘑菇，商业规模培养下的agaricus bisporus
这项研究介绍了在产卵时和套管阶段的外壳中添加的细菌接种剂对使用四种不同的套管材料的脂肪体产量和其他相关参数的壳体堆肥的影响。在农场粪便（FYM） +蘑菇底物（SMS）和FYM基壳材料的壳体中添加Alcaligenes Faecalis，在连续三个季节进行的所有三个耕种试验中，均具有更高的水果体产量。用两种不同菌株的枯草芽孢杆菌的肉汤培养基于FYM + SMS的套管的接种也给予了较高的果皮脂肪曲霉的果实产量。在全印度的六个不同中心进行了多种蘑菇研究项目的多站点试验，并证明了四种不同的套管材料，也证明了粪肠链球菌接种对水果体产量的刺激作用。在第一个冲洗阶段，还发现粪便烟酸菌群接种的壳体产量更高的细菌和真菌含量高2至7倍。发现果实的产量增强是由于微生物因子的参与而不是粪便曲霉繁殖培养基的养分和水分的贡献。这项研究与商业规模栽培下的双孢杆菌产量相关。
植物病原体的无细胞过滤
缺乏降低农产品的使用和风险的替代方案，因此需要寻找环保和健康安全的选择来增加农作物的产量。在农业中使用有益的微生物为使用化学物质提供了一种可持续的替代品。然而，由于与人工媒体的微生物增长，生存和不同环境条件下的微生物增长相关的限制，市场上只有几个基于微生物的商业产品。使用植物病原体的无微生物细胞汤培养物（称为无细胞 - 无细胞滤液：CFF）提供了多种优势，并降低了基于传统的微生物产品的局限性。植物病原体分泌了大量的二级代谢物和生物活性分子，而这种代谢物代表了大量的化合物储层，具有用于作物生长和作物保护的潜力。本综述的目的是提供有关发表的有关植物病毒微生物CFF的文献的更新汇编和讨论。显示了微生物的不同生长条件以及在研究中应用其CFF的方式，因为CFF中生物活性COM的积累取决于诸如培养基的组成或培养温度的成分。讨论了与CFFS生物活性有关的机制和分子，证明了滤过植物相互作用网络的复杂性。这篇评论强调了CFF作为未来可持续作物生产系统中植物健康的替代来源的潜力，并为它们在其他未开发的领域中的应用打开了大门。
用于高级废水处理的 nrPUR MBR 230103
用于高级废水处理的 nrPUR TM 膜生物反应器 Enereau nrPUR TM 膜生物反应器 (MBR) 是可靠、强大且久经考验的活性污泥 (AS) 技术与膜过滤固液分离工艺的组合。nrPUR TM MBR 解决方案旨在可靠且一致地将生活废水处理至安全、可重复使用的水平，它以易于使用和维护且价格合理的平台提供全球最先进的废水处理技术。MBR 技术在世界各地广泛用于各种再利用应用，包括景观和农业灌溉、再生工艺用水和含水层补给，是解决水资源短缺和增强可持续性的最具成本效益的选择之一。活性污泥法 100 多年来，AS 技术已在世界各地数以万计的应用中得到使用，将来自各种市政、工业和商业应用的废水处理至安全排放或潜在的再利用质量水平。 AS 技术是一种生物工艺，利用有益细菌或微生物消化废水流中的有机物，在称为混合液的肉汤中消化，产生二氧化碳、氮和死细胞物质等残留废物副产品。这些死细胞物质可能与其他不可生物降解的固体（如无机盐、砂砾、垃圾等）结合，必须定期从系统中“排出”，称为废活性污泥 (WAS)。
根际杆菌杆菌的生物活性与抗生素抗生素抗生素抗生素
这项研究的重点是从巴格达市的根际土壤中分离出的鲍曼尼杆菌产生和纯化的铁载体，并与所选抗生素进行独立和结合评估其生物活性。使用Chrom琼脂，生化和生理测试进行细菌鉴定，并通过PCR扩增16S rDNA管家基因确认。在培养琥珀酸酯肉汤中的细菌后，使用乙酸乙酯提取铁载体，并通过HPLC纯化，在403 nm的波长下检测到。从下呼吸道感染中获得了总共38种细菌分离株，包括大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌，铜绿杆菌，baumanniii，金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌和塞拉蒂亚和srratia marcesencens。用13种抗生素进行的抗生素敏感性测试显示，氨苄西林（65.7％）和头孢曲松（63.1％）的抗性率最高，而使用amikacin（15.7％）观察到最低的耐药性。对铁载体的协同活性与头孢曲松，头孢嗪和庆大霉素相结合，以针对多剂量抗性（MDR）分离株进行了测试。通过铁载体和庆大霉素与金黄色葡萄球菌的结合观察到了最显着的抗菌活性，而对鲍曼尼曲霉的效果最小。总之，从下呼吸道感染中成功鉴定出38种细菌分离株。铁酚与庆大霉素的结合表现出对金黄色葡萄球菌的显着抗菌活性，但对鲍曼尼曲霉的作用无效。
德克萨斯州Arln |响应计划和EPI-LAB工作计划
首字母缩写全名ACH急诊医院的目标公共卫生实验室协会信息学消息传递服务APHL公共卫生实验室协会和抗微生物抗药性Arln抗菌抵抗实验室网络作为抗微生物抗菌管理AST AST AST AST AST AST AST AST AST AST抗微生物敏感性抗菌敏感性测试Bap Blood Agar Plays Blot Prots Bmuis Microdur c.A a c. a c. a a and Prevention CEMB Clinical and Environmental Microbiology Branch (CDC Branch within DHQP) CFR Code of Federal Regulations CLIA Clinical Laboratory Improvement Amendments CPO Carbapenemase-Producing Organism CRAB Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii CRE Carbapenem-Resistant Enterobacterales CRO Carbapenem-resistant organism CRPA Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa DHQP Division of Healthcare Quality Prevention (CDC Division) DSHS Department of State Health Services ESBL Extended-Spectrum Beta-Lactamases GAS Group A Streptococcus GBS Group B Streptococcus GC Neisseria gonorrhoeae HAI Healthcare-associated Infection HCP Healthcare Personnel HHD Houston Health Department HSU医疗保健安全部门IATA国际航空运输协会ICAR感染控制评估和反应IP感染预防主义者BLA IMPIMIPENEMASE IP IP感染预防主义者BLA KPC KPECELAKLAKLA KLAEMONIAIAE CARBAPENEMASE CARBAPENEMASE LHD地方卫生局LHD本地卫生部LIMS LIMS实验室信息实验室信息管理系统LTACH长期急诊医院
研究乳杆菌FNCC 0026及其抗菌活性的生长曲线
摘要背景：乳杆菌是具有强抗菌活性的乳酸菌（LAB）之一。但是，这些细菌在每种菌株中显示出不同的生长。浊度细菌生长曲线方法是获得细菌生命周期概述的最准确，最快，最可重复的方法。此外，我们还检查了每个观察到生长曲线的抗菌活性。目的：该研究的目的是确定乳酸乳杆菌FNCC 0026的最佳生物量浓度和抗菌活性的最佳孵育时间。方法：对光密度（OD）值的观测值同时在10点乳杆菌FNCC 0026上进行，并每12小时进行一次。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌ATCC的抗菌活性。结果：孵育30小时后，乳杆菌FNCC 0026发酵汤显示出最高的OD值和抗菌活性。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌25923的抑制区的最大直径为17.08±0.51 mm和16.83±0.54 mm。结论：结果表明抗菌活性与细菌浓度有线性关系。在乳杆菌FNCC 0026中，最佳培养时间在滞后阶段（24 - 30小时）。关键词：生长曲线，乳杆菌FNCC 0026，抗菌活性