由经合组织和IEA共同组织的全球论坛旨在促进对话,并在与国际气候变化谈判和实施《巴黎协定》有关的关键问题上跨越广泛的国家之间的理解。这个全球论坛中的会议将重点介绍与阿联酋工作计划下的适应指标有关的问题,以及双年期透明度报告(BTRS)的早期见解,以告知下一轮全国确定的贡献(NDC)。适应指标的会议与经合组织环境局的气候变化适应和弹性团队共同组织。与国家适应计划(NAP)全球网络 /国际可持续发展研究所(IISD)合作组织了有关利用适应指标将国家监测,评估,学习(MEL)系统与UNFCCC报告过程联系起来的会议。还将讨论有关最近的经合组织和IEA工作的讨论。本次会议将根据查塔姆众议院的规则进行,这意味着讨论期间的言论不应归因于个人。
• 部门主管推出 • 确定主题专家(按支柱) • CCX / 311 关键领导职位招聘 • 启动主动沟通协调 • 为没有互联网的团队成员创建替代内部沟通渠道 • 制定招聘/保留(民事和非民事)策略和营销框架
由经合组织气候变化专家小组(CCXG)1组织的全球论坛旨在促进对话,并增强一系列国家对与国际气候变化谈判有关的关键问题的理解,并实施《巴黎协定》。CCXG开发了分析论文,并举办了常规的全球论坛和其他活动,这些论坛将来自发达国家和发展中国家的谈判者和从业人员以及来自政府间组织,私营部门,研究组织和其他相关机构的专家。这个全球论坛的会议重点介绍了下一轮全国确定的贡献(NDC),以及与新的集体量化目标(NCQG)有关气候融资有关的要素。NCQG上的会议与经合组织环境局的气候行动(FCA)团队共同组织。还将讨论经合组织有关自愿和合规碳市场之间的相互作用以及最近在清洁烹饪方面的IEA工作的相互作用的最新工作。本次会议将根据查塔姆众议院的规则进行,这意味着讨论期间的言论不应归因于个人。请注意,面对面的参与者应在会议开始前到达经合组织,因为安全检查可能需要一些时间。请带一个官方的照片ID检索您的会议徽章和发送到您的电子邮件地址的QR码(如果需要,请检查您的垃圾文件夹)。
由经合组织气候变化专家小组(CCXG)1组织的全球论坛旨在促进与国际气候变化谈判有关的关键问题的一系列国家之间的对话和理解,并实施《巴黎协定》。CCXG开发了分析论文,并举办了常规的全球论坛和其他活动,这些论坛将来自发达国家和发展中国家的谈判者和从业人员以及来自政府间组织,私营部门,研究组织和其他相关机构的专家。这个全球论坛中的会议重点是设计下一轮全国确定的贡献(NDC)以及与新的集体量化目标(NCQG)有关气候融资有关的要素。NCQG上的会议是与气候行动的资金(FCA)团队共同组织的与NDC合作伙伴关系的合作伙伴关系。还将讨论有关最近的经合组织和IEA的研究,以扩大私人财务以进行气候行动以及在新兴经济体中释放清洁能源投资的策略。本次会议将根据查塔姆众议院的规则进行,这意味着讨论期间的言论不应归因于个人。请注意,面对面的参与者应在会议开始前到达经合组织,因为安全检查可能需要一些时间。请带一个官方的照片ID检索您的会议徽章和发送到您的电子邮件地址的QR码(如果需要,请检查您的垃圾文件夹)。
Default type of course examination report: Graded pass Language: English Course homepage: http://www.wtc.wat.edu.pl Short description: The objectives of the course is: to provide an introduction into the field of hazardous materials, to introduce the problems related to air monitoring, to familiarize students with various sampling and detection technologies for hazardous materials, to teach how to take a sample containing trace amounts of hazardous substances并分析它,以教导如何准备分析报告。描述:讲座1。危险材料的特性及其分析的细节 / 2小时2。< / div>进行抽样和准备,以检测和鉴定物质 / 4小时3。< / div>含有危险物质的样品的实验室分析 / 4小时4。< / div>使用现场仪器 / 4小时检测和确定物质< / div>
PD-L1与PD-1的相互作用是一个主要的免疫检查点,它限制了针对癌细胞的效应T细胞功能。阻断该途径的单克隆抗体已在多种肿瘤指示中得到批准。作为下一代疗法,与抗体疗法相比,PD-L1的小分子具有固有的药物特性,对于某些患者群体可能是有利的。在本报告中,我们介绍了口服可用的小分子PD-L1抑制剂CCX559的药理学,用于癌症免疫疗法。CCX559在体外有效,有选择地抑制与PD-1和CD80的PD-L1结合,并以T细胞受体依赖性的方式增加了原代人T细胞的活化。口服CCX559的抗肿瘤活性与两种鼠肿瘤模型中的抗人PD-L1抗体相似。用CCX559诱导PD-L1二聚体的形成和内在化处理细胞,这阻止了与PD-1的相互作用。细胞表面PD-L1表达在CCX559剂量后清除后在MC38肿瘤中恢复。在一项cynomolgus-gus猴子药效研究中,CCX559增加了血浆可溶性PD-L1的水平。这些结果支持实体瘤CCX559的临床发展; CCX559通常在第1阶段,首先是在患者,多中心,开放标签,剂量降低研究(ACTRN12621001342808)中。