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肿瘤学临床途径 - 地幔细胞淋巴瘤
诊断需要组织形态和免疫表型（IHC或流式细胞仪），包括CD3，CD20和细胞周期蛋白D1； Sox11 IHC和/或FING的T（11; 14）IGH :: CCND1也可以根据病理学家的判断来帮助诊断；出于预后的目的，还应进行KI-67 IHC（预后显着的30％临界值），以及用于TP53突变的分子测试DEL 17P（TP53）
免疫介导的炎症性疾病患者初次免疫后6个月的血清转化持续性
图1初次免疫后血清转化的变化。图显示了一次免疫后血清转化的变化，进行测量时进行了审查。（a）比较了“强烈抗体损伤的免疫抑制剂”（即，抗CD20疗法，1-磷酸受体调节剂或肉豆蔻酸酯）的患者，对其他IMID和IMID的患者进行免疫（IMID）（IMID）（IMIDS）（IMID）（IMIDS）（IMID）（IMID）（IMID）（IMID）（IMID）（IE，抗CD20疗法，1-磷酸受体调节剂）（IE，1-磷酸受体调节剂或IMID患者），将免疫介导的炎症性疾病（IMID）进行比较。（b）比较了我们队列中使用的三种最频繁的免疫抑制剂（即甲氨蝶呤（MTX），嘌呤拮抗剂（PA）和抗TNF疗法中最常见的免疫抑制剂，比较了血清转化率的变化。在在线供应表S1中详细介绍了“其他单一疗法/联合疗法组”中的免疫抑制剂。ISP，Immunosuppression.rISP，Immunosuppression.r
双特异性抗体
行动机制 - 它们如何工作？双特异性抗体（BSABS）是一种新的免疫疗法药物（使用人体免疫系统来对抗癌症的药物），旨在识别在细胞表面上表达的两个不同靶标，称为抗原。这些药物可以静脉注射（直接注入静脉）或皮下（皮肤下方）。在血液中，BSABS会在整个体内传播，并将自己固定在具有特定抗原的细胞上。根据其作用机理（药物如何在体内产生影响），这些药物可以分为细胞桥接的BSAB（最常用的）和抗原交联的BSAB。细胞桥接的BSAB与癌细胞的一种抗原结合（例如，CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中）和一种来自健康免疫细胞的抗原（例如 CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1）。 相反，抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中）和一种来自健康免疫细胞的抗原（例如CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1）。相反，抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。
Elaine Vickers 提供的课程，2024/25
描述：本课程介绍血液系统癌症的独特细胞和遗传特征。它涵盖了针对这些癌症的一系列正在使用和开发的靶向治疗方法，包括针对 CD20 的单克隆抗体和抗体药物偶联物，如 brentuximab vedotin 和 inotuzumab ozogamicin。它还包括针对 FLT3、Bcl-2 和 B 细胞受体信号传导的治疗方法，以及针对多发性骨髓瘤的治疗方法，如免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗体。描述了 CAR T 细胞疗法背后的科学，包括使用该策略治疗一系列血液系统癌症的前景。
3D印刷个性化药物的儿科临床研究
摘要B和T细胞合作驱动自身免疫性疾病（AID）。Historically, B- and T-cell (B–T cell) co-interaction was targeted through different pathways such as alemtuzumab, abatacept, and dapirolizumab with variable impact on B-cell depletion (BCD), whereas the majority of patients with AID including rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, and organ transplantation benefit from targeted BCD含有抗CD20单克隆抗体，例如利妥昔单抗，Ocrelizumab或ofatumumab。难治性辅助是一个重要的问题。此外，由于对关键效应细胞的访问有限，B – T细胞的协作主要是淋巴组织和炎症部位（例如关节和肾脏）的炎症部位。In the treatment of cancer, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy and T-cell engagers (TCE) that recruit T cells to induce B-cell cytotoxicity have delivered promising results for anti-CD19 CAR T-cell therapies, the CD19 TCE blinatumomab and CD20 TCE such as mosunetuzumab, glofitamab, or epcoritamab.有限的证据表明，抗CD19 CAR T细胞疗法可能有效地管理分裂辅助，而我们正在等待TCE评估以用于非综合学指征。因此，在这里，我们讨论了依赖T细胞作为效应细胞的新型疗法的潜在机械优势，以破坏B – T细胞的协作来克服抗rituximab抗性的辅助。
单核细胞中抗体免疫中抗体同种型的重要性，并使用人类免疫性肿瘤模型进行补体
单克隆抗体（mAb）彻底改变了临床医学，尤其是在癌症免疫疗法领域。现在的挑战是提高缓解率，因为许多患者的免疫疗法仍然失败。增强肿瘤细胞死亡的策略是一个基本目的，但缺乏针对人类肿瘤免疫学的相关模型系统。在此，我们开发了一种临床前人类免疫 - 三维（3D）肿瘤模型（球体），以绘制肿瘤特异性同种型的效率，以改善肿瘤细胞的杀伤。单独或组合不同的抗CD20利妥昔单抗（RTX）同种型，评估了3D球体中人类单核细胞的补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性的吞噬作用，并与单层培养物平行，与人类CD20 + B-Cell lymphom的单层培养物平行。我们证明，RTX的IgG3变体比其他同种型具有最大的肿瘤作用，并且当与凋亡诱导的RTX-IGG2同种型型相结合时，治疗效果可以逐渐增强。结果进一步表明，RTX同种型的治疗结果受肿瘤形态和补体抑制剂CD59的表达的影响。因此，人类免疫-3D肿瘤模型是一种临床相关且有吸引力的离体系统，可预测mAb，以在癌症免疫疗法中获得最佳功效。
罗氏集团研发管线
RG6421 TMEM16A 增效剂 粘膜阻塞性呼吸道疾病 RG7828 Lunsumio SLE CHU 抗 HLA-DQ2.5 x 麸质肽 乳糜泻 CHU 抗 C1s 免疫学 RG6237 抗潜伏性肌生长抑制素 (GYM 329) 肥胖症 RG6652 GLP-1 RA (CT-996) 肥胖症 +/- T2D RG6035 Brainshuttle™ CD20 多发性硬化症 RG6182 MAGL 抑制剂 多发性硬化症 RG6434 - 神经退行性疾病 RG6120 zifibancimig nAMD RG6209 - 视网膜疾病 RG6351 - 视网膜疾病 RG7921 - RVO RG6006 zosurabalpin 细菌感染 RG6436 LepB 抑制剂 复杂性尿路感染 CHU REVN24 急性疾病 CHU BRY10 慢性疾病
关于在严重免疫功能低下的个体中使用第三次初级剂量的COVID-19疫苗的建议
包括B细胞耗尽剂（例如抗CD20单克隆抗体，BTK抑制剂，芬洛莫德），抗CD52单克隆抗体（Alemtuzumab），抗补体抗体（例如eculizumab），抗心理细胞球蛋白（ATG）和ABATACEPT排除对疫苗反应的可能影响最小的药物，例如免疫检查点抑制剂，抗融合蛋白，抗TNF-α，抗TNF-α，抗-IL1，抗IL1，抗IL6，anti-Il6，anti-Il6，anti-il17，anti-il17，anti-il4和anti-il4和antibibibibiby
B细胞急性淋巴细胞白血病的免疫疗法的新旧靶标
B细胞特异性抗原（例如CD20和CD19）是临床上使用癌症靶标的主要例子。利妥昔单抗，1997年批准用于治疗B细胞淋巴瘤的抗CD20单克隆抗体（MAB）是有史以来最早接受过癌症免疫疗法的MAB药物。在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和CD19指导的CAR-T细胞中，已证明了嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞的临床成功，是有史以来第一次批准治疗癌症患者的CAR-T细胞。表面抗原靶向免疫疗法在B-All的治疗中起着重要作用，尤其是在治疗复发和难治性患者中，但它们有一些局限性，并且面临着持续的挑战。在本文中，我回顾了用于治疗B-all的抗原特异性免疫疗法的类型，包括裸MAB，抗体 - 药物 - 药物结合物，B细胞特异性的T细胞Endagers和Car-Modified T细胞。我讨论了对良好免疫疗法靶标的要求，并总结了用于识别新型推定目标的主要方法。i提供了B细胞特异性和非B细胞特异性靶抗原的概述，这些靶抗原均已用于诊所，并在临床前模型中进行了测试。我还讨论了当前的B-所有免疫疗法的限制，试图克服这些局限性以及免疫疗法研究的未来方向。