7。区域和国家发展部门(RNDS)仍然致力于充当该组织的成员国门户,并支持他们利用IP的战略性使用用于增长和发展的努力。通过WIPO学院以及该组织的区域部门和外部办事处,该行业增强了WIPO开发计划的现场影响。此外,RNDS项目团队一直坚持努力试行新的方式,以实施与IP相关的紧急战略合作计划,以促进与新的社区,选区和合作伙伴的合作,并促进与诸如SMES,Entrepreneurs,妇女,妇女和青年等关键利益相关者的紧密接触。发展议程协调司将继续促进实施DA建议,并确保这些建议和DA原则在整个组织与发展相关的工作中以可持续性的方式主流化。
13 WIPO内容的Web分析是指报告期,尽管并非所有内容都已适当记录。14哈佛大学数据被累积。报告期的增加约为10,000个下载。github和已停止的AWS S3,请勿报告访问和下载统计信息。15,即阿拉伯语,中文,英语,法语,俄语和西班牙语。16参见www.wipo.int/econ_stat/en/economics 17该会议是与西班牙专利商标局(OEPM)合作组织的。请参阅www.oepm.es/cs/oepmsite/contenidos/revista_infopym/2024/junio/junio/en/noticia5.html 18该会议是与仓库总干事办公室合作组织的。请参阅:WIPO主持第一ipgap全球研究专家会议,以改善IP和创新的性别多样性
卡拉·沃斯(Kara Voss)博士模型顾问气候与可持续发展分公司加利福尼亚州保险部尊敬的沃斯博士:我想参加穆迪斯PRID程序。作为一名政策分析师和经济学家,一直在研究加利福尼亚保险市场多年来,我寻求帮助促进开发和采用野火模式,以提高保险公司准确价格野火风险并为缓解措施提供适当折扣的能力。我还是由加利福尼亚保险局赞助的公共野火模型战略小组。更好地了解私营部门模型的能力将有助于委员会了解公共模式如何利用私营部门的努力以及公共模式中需要什么能力。,劳埃德·迪克森·劳埃德·迪克森(Lloyd Dixon Lloyd Dixon)高级经济学家兼肯尼斯·费恩伯格(Kenneth R. Feinberg
In 2024, ASTP adopted USCDI version 3 (USCDI v3) as a standard (at 45 CFR 170.213) and required USCDI v3 for certain criteria within the ONC Health IT Certification Program (Certification Program) in the Health Data, Technology, and Interoperability: Certification Program Updates, Algorithm Transparency, and Information Sharing (HTI-1) Final Rule .作为跨护理设置和用例进行交换的基准,USCDI提供了一组标准化的数据元素来驱动互操作性。USCDI将数据元素组为共享共同主题的数据类,但这并不将其使用或交换限制为类名称指示的上下文。例如,名字和姓氏在患者人口统计/信息数据类中,用于患者匹配,但也可以交换以识别文档中的患者,实验室结果或诊断成像报告。同样,程序类别中的数据元素性能时间不仅可以描述进行皮肤活检时,还可以描述何时给出疫苗或何时进行心电图(EKG)。
关于CDI Engineering Solutions,LLC(CDI)成立于1950年,成立于1950年综合设计师,Inc。,CDI Engineering Solutions是一家位于休斯顿的设计工程公司,截至2024年,拥有600多名员工。该公司在包括能源,化学品,半导体和电池制造在内的行业提供工程,采购和建筑管理服务。CDI以其安全,高效和成本效益的能力而闻名,CDI为包括《财富》 500强公司在内的各种客户提供服务。其技术资源部门还为资本密集型项目提供了灵活的人员配备解决方案。有关更多信息,请访问www.cdiengineeringsolutions.com
过去 30 年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE) 和某些革兰氏阴性杆菌在美国医院的患病率不断上升,对患者安全具有重要影响。人们对这些耐多药菌 (MDRO) 感到担忧,因为治疗这些感染患者的选择通常极其有限,并且 MDRO 感染与住院时间延长、费用增加和死亡率增加有关。艰难梭菌感染 (CDI) 也具有许多这些特征。医疗保健感染控制实践咨询委员会 (HICPAC) 已批准了控制 MDRO 的指南。1 这些指南可在 https://www.cdc.gov/infectioncontrol/guidelines/MDRO/index.html 上找到。NHSN 的 MDRO 和艰难梭菌模块提供了一种工具,可帮助机构满足指南中概述的一些标准。此外,本模块中使用的许多指标与“医疗环境中耐多药菌指标建议:SHEA/HICPAC 立场文件”2 一致。艰难梭菌 (C. difficile) 可导致一系列艰难梭菌感染 (CDI),包括无并发症的腹泻、伪膜性结肠炎和中毒性巨结肠,在某些情况下会导致败血症和死亡。尽管 CDI 代表了当前 CDC 对 HAI 定义中胃肠道感染的一个子集,但应纳入 CDI 3 的特定标准定义,以更全面地了解艰难梭菌在医疗机构中的传播方式。如 HICPAC 指南 1 所述,这些 MDRO 和艰难梭菌病原体可能需要专门监测,以评估是否需要加强感染控制力度,以减少这些菌落和相关感染的发生。本模块的目标是为机构提供一种机制来报告和分析数据,让感染预防专业人员了解有针对性的预防措施的效果。本模块包含 MDRO 和 C . difficile 的两个核心报告选项 - 实验室识别 (LabID) 事件报告和感染监测报告。这些报告选项作为两种独立的报告方法 - 一种侧重于基于实验室的报告,另一种侧重于基于感染标准的监测报告。报告选项总结在表 1 中。参与者可以选择其中一个或两个报告选项,也可以选择参与表 1 中描述的任何一种补充监测方法。有关这两个选项之间的主要区别,请参阅附录 3:区分 LabID 事件和感染监测。
博士Aun Muley,S。教授Govindan Paraceil,Unive。美国南佛罗里达州教授pradeep hadar,Unive。 美国南佛罗里达州博士我不确定这是真的。圣卡塔特,大学。 美国中部,美国教授Gaurav Sant,美国人类教授Ajay K Laii,Unive。 加拿大教授宾夕法尼亚州立大学的萨尔马·维皮迪。 一位博士美国索尔夫董事长纳文·曼乔兰姐妹副总裁。 Vicram Rao,RTI Energy Consortium,美国博士AFZAL,GTI Energy,美国教授Tasoss Karayiannis,布鲁内尔大学伦敦博士奥斯丁高级研究科学家Pradeep,一位教授P Aravind,荷兰先生瑞典教授卡塔尔大学。 Ahalish Unive,沙特阿尔维亚博士桑布吉(Sambhji),许多,利物浦大学,英国教授约翰·所罗门(John Solomon),美国杜斯基吉大学美国南佛罗里达州教授pradeep hadar,Unive。美国南佛罗里达州博士我不确定这是真的。圣卡塔特,大学。 美国中部,美国教授Gaurav Sant,美国人类教授Ajay K Laii,Unive。 加拿大教授宾夕法尼亚州立大学的萨尔马·维皮迪。 一位博士美国索尔夫董事长纳文·曼乔兰姐妹副总裁。 Vicram Rao,RTI Energy Consortium,美国博士AFZAL,GTI Energy,美国教授Tasoss Karayiannis,布鲁内尔大学伦敦博士奥斯丁高级研究科学家Pradeep,一位教授P Aravind,荷兰先生瑞典教授卡塔尔大学。 Ahalish Unive,沙特阿尔维亚博士桑布吉(Sambhji),许多,利物浦大学,英国教授约翰·所罗门(John Solomon),美国杜斯基吉大学美国南佛罗里达州博士我不确定这是真的。圣卡塔特,大学。美国中部,美国教授Gaurav Sant,美国人类教授Ajay K Laii,Unive。加拿大教授宾夕法尼亚州立大学的萨尔马·维皮迪。一位博士美国索尔夫董事长纳文·曼乔兰姐妹副总裁。 Vicram Rao,RTI Energy Consortium,美国博士AFZAL,GTI Energy,美国教授Tasoss Karayiannis,布鲁内尔大学伦敦博士奥斯丁高级研究科学家Pradeep,一位教授P Aravind,荷兰先生瑞典教授卡塔尔大学。 Ahalish Unive,沙特阿尔维亚博士桑布吉(Sambhji),许多,利物浦大学,英国教授约翰·所罗门(John Solomon),美国杜斯基吉大学
接触依赖性生长抑制 (CDI) 是一种由 CdiA 效应蛋白介导的广泛存在的细菌间竞争形式。CdiA 存在于抑制剂细胞表面,并在接触时将其有毒的 C 末端区域 (CdiA-CT) 传递到邻近的细菌中。抑制剂细胞还会产生 CdiI 免疫蛋白,这些蛋白可中和 CdiA-CT 毒素以防止自我抑制。在这里,我们描述了一组不同的 CDI 离子载体毒素,它们会消散目标细菌中的跨膜电位。这些 CdiA-CT 毒素由基于 AlphaFold2 建模的两个不同域组成。C 末端离子载体域都预测会形成能够跨越细胞膜的五螺旋束。N 末端“进入”域的结构各不相同,似乎劫持了不同的整合膜蛋白,以促进毒素组装到脂质双层中。大肠杆菌分离株部署的 CDI 离子载体根据其进入域结构分为六大类。比较序列分析鉴定出第 1 组和第 3 组(AcrB)、第 2 组(SecY)和第 4 组(YciB)的离子载体毒素受体蛋白。利用正向遗传学方法,我们鉴定出第 5 组和第 6 组离子载体的新受体。第 5 组利用由 puuP 和 plaP 编码的同源腐胺输入蛋白,第 6 组毒素识别由旁系同源 dtpA 和 dtpB 基因编码的二肽/三肽转运蛋白。最后,我们发现离子载体结构域表现出显著的组内序列变异,特别是在预测与 CdiI 相互作用的位置。因此,相应的免疫蛋白也具有高度多态性,通常与同一组的成员仅共享约 30% 的序列同一性。竞争实验证实,免疫蛋白对其同源离子载体具有特异性,无法抵御来自同一组的其他毒素。这种蛋白质相互作用网络的特异性为大肠杆菌分离株之间的自体/非自体识别提供了一种机制。