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与铜（II）盐的反应中的和4,7-苯噻烷和4,7-苯噻烷
[Cu（no 3）2（4,7-hphen）2]（no 3）2（1）和[Cu（cf 3 so 3 So 3）（4,7-Phen）2（H 2 O）2] CF 3 SO 3（2），
临床研究学者计划奖政策和准则
I.关于囊性纤维化基金会，囊性纤维化基金会的使命是治愈囊性纤维化，并为所有人提供CF的机会，通过资助研究和药物开发，与CF社区合作，并提高高质量的专业护理，过着长期，充实的生活。囊性纤维化会影响所有种族和种族背景的人。多样性，公平和包容性（DEI）是我们在所有CF所有人的生活中产生有意义不同的能力的核心。改善CF社区中有色人种的代表（包括CF研究人员的人），并解决这些群体中存在的健康差异对于基金会为所有CF服务的人的任务至关重要。使临床试验设计和参与度更具CF的有色人种，对于改善这些群体的治疗方案和健康成果至关重要；由于黑人和西班牙裔人的CF占了近40％的患有罕见突变的人，而这些突变不是候选者的可用治疗方法，以解决该疾病的根本原因。在PIS准备临床研究申请材料时，我们强烈鼓励考虑如何支持不同的参与者，包括与社区成员建立信任的计划，并确保适当招募来自不同背景的人。II。 计划和奖励概述II。计划和奖励概述
用于处理囊性纤维化患者微生物样品的实验室标准
囊性纤维化信任和实验室标准工作组应祝贺这份第二版的实验室标准完成。基于大量已发表的证据，此版本提供了CF微生物学艺术品的全面状态。值得赞扬的是，工作组提供了建议，以确保实验室诊断和最佳治疗CF肺部感染的最高标准。该指南涵盖了广泛的主题。格式允许读者专注于感兴趣的领域；例如，特定的病原体或有争议的主题，例如抗菌敏感性测试。总的来说，这个第二版强调了CF微生物学的范围和复杂性。第7节的引入（扫描CF微生物学的地平线），包括CF基因调节剂对减少痰液产生的影响，既有信息又与未来对痰微生物学的依赖有关。
针对 las 或 pqs 群体感应的抗毒药物对囊性纤维化铜绿假单胞菌分离株的体外活性
铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染是囊性纤维化 (CF) 患者发病和死亡的主要原因。针对铜绿假单胞菌群体感应 (QS) 系统的抗毒力药物作为抗生素替代品或佐剂得到了深入研究。之前在非 CF 铜绿假单胞菌参考菌株中进行的研究表明，旧药物氯硝柳胺和氯福克醇可以成功地重新用作分别针对 las 和 pqs QS 系统的抗毒力药物。然而，CF 肺中频繁出现的 QS 缺陷突变体破坏了 QS 抑制剂在 CF 治疗中的应用。在这里，我们在 100 个铜绿假单胞菌 CF 分离株中研究了 QS 信号的产生和对氯硝柳胺和氯福克醇的敏感性，旨在拓宽目前对抗 QS 化合物在 CF 治疗中的潜力的认识。结果表明，我们收集的 CF 分离株中分别有 85%、78% 和 69% 能够熟练使用 pqs、rhl 和 las QS 系统。氯硝柳胺和氯福克醇在体外抑制 QS 和毒力的能力差异很大且因菌株而异。氯硝柳胺的活性范围总体较低，其对 las 信号产生的负面影响与毒力因子产生的减少无关。另一方面，氯福克醇在 CF 分离株中表现出更广泛的 QS 抑制作用，从而降低 pqs 控制的毒力因子绿脓菌素。总体而言，这项研究强调了在进行进一步的临床前研究之前针对大量铜绿假单胞菌 CF 临床分离株测试新型抗毒力药物的重要性，并证实了先前的证据，即 CF 分离株中存在对 QS 抑制剂具有天然耐药性的菌株。然而，研究还表明，对 pqs 抑制剂的耐药性低于对 las 抑制剂的耐药性，从而支持开发 pqs 抑制剂用于 CF 的抗毒力治疗。
高度传导的杂化碳纤维聚合物...
碳纤维（CF）增强聚合物复合材料已用于航空航天结构，因为与铝合金相比，它们具有低质量，高特异性，高特异性刚度和低生命周期维护。但是，由于其相对较低的导热率，原始的CF聚合物复合材料无法为某些应用（例如热交换系统和散热器）提供有效的热流。本文所描述的技术提供了新型的CF聚合物复合材料，通过掺入热解石墨板（PGS），具有很高的导热率。新型混合PGS/CF聚合物复合材料的热导率的测量比原始CF聚合物复合材料高约13至36倍，并且是铝合金6061的两倍。这种具有足够热导率的新材料适用于热交换系统的复合辐射器。
参加基因治疗试验之前要问的问题
当前的基因治疗研究与过去进行的CF基因治疗试验有何不同？基因疗法研究已经走了很长一段路，因为几十年前在CF进行了早期临床试验以来。我们的工具箱中的工具比我们历史上的任何其他时间都拥有更多的工具，包括对CF生物学的理解，新技术，将基因疗法运送到细胞，更好地衡量这些治疗方法以及与全国各地的行业和实验室的合作。此外，基因疗法已被批准用于治疗其他疾病，包括镰状细胞疾病和COVID-19-MRNA疫苗的基因疗法，为我们提供了令人鼓舞的成功实例。最重要的是，我们正在与CF社区成员合作，以告知试验设计，并确保研究满足CF的人的需求。
征求意向书
1.1 银行正在执行上述项目。银行打算签订本意向书征求书 (REOI) 中所述的咨询服务合同。本意向书的目的是获取足够的信息，使银行能够评估合格的咨询公司 (CF) 是否具有提供银行要求的咨询服务所需的经验和资格。1.2 根据《企业采购政策》(GN-2303-33) 的定义，参与的 CF 必须来自银行的成员国 1 或领土 2，才有资格提交意向书 (EOI)。银行将对表示有兴趣的 CF 进行筛选。然后，将邀请入围的 CF 继续进行采购流程。1.3 本意向书不应被视为 RFP 或合同要约，也不要求银行与任何人签订合同。银行保留以任何理由或无理由拒绝任何和所有参与的 CF 的权利，无需提供解释。银行
CAGE 测序揭示了活化囊性纤维化巨噬细胞中 CFTR 依赖的 I 型 IFN 信号失调
强烈的、无法缓解的气道炎症反应会导致囊性纤维化 (CF) 患者的破坏性肺部疾病。巨噬细胞免疫功能失调可能是控制 CF 肺部疾病进展的一个关键方面，但其潜在机制尚不完全清楚。我们使用 5′ 端为中心的转录组测序来分析铜绿假单胞菌 LPS 激活的人类 CF 巨噬细胞，结果显示 CF 和非 CF 巨噬细胞在基线和激活后部署了截然不同的转录程序。这包括与健康对照相比，激活的患者细胞中 I 型 IFN 信号反应明显减弱，但在患者细胞中使用 CFTR 调节剂进行体外治疗以及通过 CRISPR-Cas9 基因编辑来纠正患者来源的 iPSC 巨噬细胞中的 F508del 突变后，这种反应是可逆的。这些发现表明，人类 CF 巨噬细胞中存在以前未被发现的免疫缺陷，这种缺陷依赖于 CFTR，并且可以通过 CFTR 调节剂逆转，从而为寻找 CF 中的有效抗炎干预措施提供了新的途径。
1950年的古典计算-Margaret Martonosi
Prakash Muraali和Al。asplos'1Prakash Murali等。ISCA 2019。 CF 2014。ISCA 2019。CF 2014。