1以下组织认可此联合宣言:A4E,ACI欧洲,Clia,Ectaa,Eeia,Ea,ERA,HOTREC,IAAPA,IAAPA,IRU,CALLURATOUR。
这项测试是开发的,其性能特征由ARUP实验室确定。尚未获得美国食品药品监督管理局的清理或批准。该测试是在CLIA认证的实验室进行的,旨在用于临床目的。
这项测试是开发的,其性能特征由ARUP实验室确定。尚未获得美国食品药品监督管理局的清理或批准。该测试是在CLIA认证的实验室进行的,旨在用于临床目的。
这项测试是开发的,其性能特征由ARUP实验室确定。尚未获得美国食品药品监督管理局的清理或批准。该测试是在CLIA认证的实验室进行的,旨在用于临床目的。
概要:药房很重要。要求州卫生专员或专员指定的公共卫生局发出常规订单,处方或协议(常规订单),以便药剂师治疗或筛查,测试,管理,管理或分配某些健康状况。允许药剂师订购在联邦临床实验室改进修正案(CLIA)或根据常规命令中建立的订购测试。允许药房实习生或药房技术人员执行:(1)由监督药剂师委派; (2)克里亚(Clia)下的豁免测试。允许获得认证的药房技术员,以执行监督药剂师或药剂师所有者授权的任何活动,如果活动:(1)不需要药剂师的临床判断; (2)不受印第安纳州药房委员会通过的规则禁止;或(3)不是法律要求仅由药剂师执行的活动。为与填充药物,药物或其他处方物质的处方有关的药剂师提供民事和犯罪豁免权。建立异常。
用于体外诊断使用。用于体外诊断使用。该试剂盒用于定量联络®25OH维生素D分析使用25-羟基维生素D的确定使用化学发光免疫测定(25-OH-D),其他羟基化(CLIA)和其他羟化(CLIA)技术在人类精神或确定的25-杂种中的定量性生物素中使用了25-杂种的生物素,以此(25-OH-D)和其他羟基化维生素D足够。测定结果人类血清中的维生素D代谢产物,或与其他血浆一起使用,用于评估临床和实验室数据以帮助维生素D足够。测定结果应与成人临床和实验室数据中的其他管理决策结合使用临床医生,以帮助人群临床医生在成人抗血清抗血清抗血清中的个人管理决策25-(OH)-d 2/D 2/D 3多克隆特定于25-(OH)-D2/D 3
(1)只能订购皮下,肌内和口服Covid-19治疗药。但是,可以施用所有Covid-19-19-19疗法,包括单克隆抗体。(2)包括任何共同的-19诊断测试,包括FDA授权的血清学测试。注意:根据得克萨斯州法律制药公司,可以与Clia-Waiver(通过德克萨斯州健康与公共服务获得)一起提供CLIA捕获的测试,这将使药剂师可以管理/执行CLIA捕获的测试。要订购测试,药剂师必须按照TAC 295.15的书面规程。(3)无预先抢先。由TAC 295.15允许得克萨斯州药房法律和规则允许。也可以根据第157章《医疗实践法》的第157章委派。(4)根据PREP法案,“医疗保健人员”可能包括德克萨斯州以外其他州许可的药剂师,如果许可证允许通过该州的远程医疗订购和管理覆盖的对策。,只要被许可人符合允许被许可人通过远程医疗而允许被许可人这样做的州的法律要求,允许其他州的远程医疗命令和管理涵盖对策的其他“医疗人员”。修订版1-29-25(TSBP)