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综合审查诊所
referênciasChiò，A。等。基于人群的队列中ALS临床阶段的认知障碍。神经病学，第93页，n。 10，p。 E984 – E994，3套。2019。ilieva，H。; Vullaganti，M。； Kwan，J。分子病理学，诊断和肌萎缩性侧面硬化症的进展。bmj，p。 E075037，27 Out。2023。Katzeff，J。S。等。 生物标志物发现和额颞痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的发育。 大脑，24 FEV。 2022。 Pinto-Gau，M。等。 早期肌萎缩性侧面硬化症中语言障碍的模式。 神经病学：临床实践，第11卷，n。 5，p。 E634 – E644，11月2日。 2020。 Vidovic，M。等。 当前状态和未来诊断肌萎缩性侧硬化症的方向。 细胞，第12页，n。 5，p。 736–736，24 FEV。 2023。 Wiesenfarth，M。等。 C9ORF72突变的肌萎缩性侧性硬化症患者的临床和遗传特征。 大脑通信，第5卷，n。 2，第2页。 FCAD087，2023。Katzeff，J。S。等。生物标志物发现和额颞痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的发育。大脑，24 FEV。2022。Pinto-Gau，M。等。早期肌萎缩性侧面硬化症中语言障碍的模式。神经病学：临床实践，第11卷，n。 5，p。 E634 – E644，11月2日。 2020。Vidovic，M。等。当前状态和未来诊断肌萎缩性侧硬化症的方向。细胞，第12页，n。 5，p。 736–736，24 FEV。2023。Wiesenfarth，M。等。C9ORF72突变的肌萎缩性侧性硬化症患者的临床和遗传特征。大脑通信，第5卷，n。 2，第2页。 FCAD087，2023。
Clin 0011 EHT机会的月度报告6.3
专注于VR培训，医疗保健用例包括学习如何操作专业设备，为复杂的程序执行特定的任务顺序，并在涉及医疗分类，生物安全处理和手术准备的高风险场景中做出反应。这些技能在课堂环境中教书且难以量化。对学习成就的真正观察需要适当的讲师 - 培训者的设置，并且每个用户雇用几个观察者来四处走动并手动记录能力，这是一种容易出现人为错误和不一致的方法。
阿尔巴赫尔 IA。脑腐烂。 Ann Bioethics Clin App 2025, 8(1)
儿童在成年之前所经历的大脑衰退是一个值得研究的现象，特别是当我们看到以暴力、欺凌、过度紧张、睡眠中无端尖叫、孤独时过度哭泣为特征的行为和动作时，此外，当一个人暴露在一阵冷风中时，他的头部，特别是后脑勺会感到疼痛……所有这些都让我们敲响警钟，让我们保护自己和我们的孩子，不要把注意力集中在手机和智能平板电脑上，不要把大部分时间花在观看适当和不适当的音频和电影剪辑上，特别是在许多捏造的剪辑传播之后，这些剪辑欺骗了我们孩子的思想，使他们误以为各种形式的越轨行为很重要。
葡萄糖酮症酸中毒：病因，发病机理和管理。 Clin Med＆Med Res的Annal。
Causes of Euglycemic Ketoacidosis ● Anorexia or a state of prolonged starvation ● Chronic alcoholism ● Cocaine use ● Infections ● Low carbohydrate/keto diet ● Pregnancy and lactation ● Glycogen storage diseases ● Gastroparesis ● Insulin use ● Liver disease ● SGLT2 inhibitor use ● Surgery
![a D Transl Res Clin Inter Intervion -2023 -Sukoff Rizzo [18]](/simg/g:\will\search\icon\source\c\c2d3bea52e77e0f224361b04ac862c0beb2f57a0.webp)
a D Transl Res Clin Inter Intervion -2023 -Sukoff Rizzo [18]
图2 Marmo-Ad联盟的概述。Marmo-AD将利用AD数据宇宙为基因工程的新风险变体提供信息，以介绍摩尔莫斯群岛的基因工程以及临床数据的对准（遗传学，多态，成像，生物标志物，行为措施，认知评估，认知评估）和Model-AD的小鼠模型数据。项目由技术核心执行的实验支持。动物模型将在GEC，床上生成并保持在VCMC中，并在MDCC中进行表征。BDIC将合并来自AD知识门户的数据，优先考虑模型生成的变体，并支持计算和生物统计分析。最后，管理员核心将确保将数据产生，协议，组织和模型提供给研究社区。AD，阿尔茨海默氏病；管理员，行政； BDIC，生物信息学和数据集成核心； GEC，基因工程核心； Marmo-Ad，摩尔莫斯人作为AD的研究模型； MDCC，多模式疾病表征核心； VCMC，兽医和殖民地管理核心； AMP-AD，为阿尔茨海默氏病提供了药物合作伙伴关系计划；阿德尼（Adni），阿尔茨海默氏病神经影像倡议； ADSP，阿尔茨海默氏病测序项目；治疗，靶向促成阿尔茨海默氏病的疗法发展； AD模型，模型生物体开发，以评估晚期阿尔茨海默氏病； ai4ad;阿尔茨海默氏病的人工智能； IGAP：阿尔茨海默氏症项目的国际基因组学，ROS/地图：宗教秩序研究/记忆与老化项目； ADGC：阿尔茨海默氏病遗传学伴侣。AD，阿尔茨海默氏病；管理员，行政； BDIC，生物信息学和数据集成核心； GEC，基因工程核心； Marmo-Ad，摩尔莫斯人作为AD的研究模型； MDCC，多模式疾病表征核心； VCMC，兽医和殖民地管理核心； AMP-AD，为阿尔茨海默氏病提供了药物合作伙伴关系计划；阿德尼（Adni），阿尔茨海默氏病神经影像倡议； ADSP，阿尔茨海默氏病测序项目；治疗，靶向促成阿尔茨海默氏病的疗法发展； AD模型，模型生物体开发，以评估晚期阿尔茨海默氏病； ai4ad;阿尔茨海默氏病的人工智能； IGAP：阿尔茨海默氏症项目的国际基因组学，ROS/地图：宗教秩序研究/记忆与老化项目； ADGC：阿尔茨海默氏病遗传学伴侣。
引用：Goyal A.数字病理...回顾当前情况。 J Clin Exp胃肠道。 2024; 3（1）：21-24。
通过计算机辅助诊断（CAD）有助于分析利用基于AI的算法的生物医学图像，并提议分析生物医学图像，从而分析生物医学图像，因此建议降低手动主观性以及快速处理幻灯片，并在线咨询，在线咨询，以进行更合同的诊断，并允许在偏远的地方进行专家的意见[4]。数字病理领域使大量视觉数据可用于自动分析，从而借助计算机工具在高分辨率图像中促进细胞和组织样品的可视化和解释。必须使用传统的特征提取技术来优化机器学习和深度学习算法，这些技巧将避免主观错误，包括缺少特定领域，降低相互差异的可变性，并允许病理学家专注于最困难的病例并导致对病理学过程的更深入了解[5-8]。
Haruna GS等。研究了Aloxan诱导的糖尿病白化病大鼠阳离子甲醇提取物的抗糖尿病潜力。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180049。
LADA是需要非常低胰岛素剂量的成年人中自身免疫性高血糖的诊断。LADA在T1DM和T2DM之间的频谱之间呈现，因此提出了诊断困难。我们提出了两例在胰岛素治疗案例1上被诊断为T1DM的兄弟姐妹，在24个月以上的胰岛素要求中，胰岛素的需求非常低，在疾病发作2年后，在正常情况下，C肽的胰岛素需求非常低。和第二种情况有类似的表现，在持续时间内没有任何胰岛素的情况。lada可以定义为成人发生的实体，但是在儿童中可能会出现类似的表现，并应在评估和治疗此类儿童时牢记，尤其是对低胰岛素剂量的长期需求。
比较记忆诊所队列中阿尔茨海默氏病诊断的血液基淀粉样生物标志物的超敏和质谱定量
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生酮代谢疗法对精神分裂症和双相情感障碍心理健康和代谢结果的影响：一种随机对照临床试验方案
1汤斯维尔大学医院和健康服务局，心理健康服务小组，昆士兰州卫生组织，澳大利亚昆士兰州汤斯维尔，澳大利亚汤斯维尔，2精神神经科学实验室，澳大利亚澳大利亚热带健康与医学研究所，公共卫生，医学和兽医学院，医学和兽医学院，詹姆斯维尔大学，詹姆斯维尔，澳大利亚汤斯维尔，澳大利亚，QLD，QLD，QLD，澳大利亚，医学院，医学院，医学院，医学院，Q.科学，詹姆斯·库克大学（James Cook University，James Cook University，澳大利亚汤斯维尔，澳大利亚汤斯维尔，5个母校医院，Aurora Healthcare和James Cook University，Townsville，QLD，澳大利亚，6个环境与生命科学学院，工程学，科学与环境学院，纽卡斯尔大学，卡拉格尔大学，卡拉格尔大学，新南威尔士州卡拉格汉，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，邮政工程师，纽约市，澳大利亚7号。昆士兰州，澳大利亚，9号临床脑科学中心，爱丁堡大学，爱丁堡大学，英国爱丁堡大学，10代谢精神病学，精神病学和行为科学系，斯坦福大学医学院，加利福尼亚州帕洛阿尔托大学医学院，加利福尼亚州帕洛阿尔托，加利福尼亚州，美国，美国，11个麦克莱恩医院，美国哈佛大学，美国马萨诸塞州贝尔蒙特医学院
J Basic Clin Health Sci 2021; 1：88-93。
大肠癌的摘要标准治疗包括手术，放疗和化学疗法。用于结直肠癌的常规化学治疗剂，例如5-氟尿嘧啶，卡皮替滨，是5-氟尿嘧啶，伊立替康和奥沙利帕素的口服形式。化学疗法中的主要挑战之一被认为是耐药性。耐药性发生在许多不同的机制中，例如肿瘤微环境的改变，生长动力学，遗传变异和肿瘤异质性。这些细胞毒性剂以联合形式使用，以克服大肠癌的耐药性。它们也可以与细胞毒性剂一起用作贝伐单抗和西妥昔单抗。组合疗法取决于肿瘤负担，类型，阶段和分子特征。选择通过考虑这些因素来选择要应用的组合疗法至关重要。在本综述中，讨论了当前的耐药性机制，然后解释了常规化学疗法相关的抗性机制。关键词：耐药性，结直肠癌，化学疗法，药物组合。