1罗伯特·史密斯(Robert F. Smith F. Smith)化学与生物分子工程学院,康奈尔大学,纽约州,纽约州,美国,2化学与生物工程系,西北大学,西北大学,技术学院,伊利诺伊州伊利诺伊州埃文斯顿,美国伊利诺伊州埃文斯顿,3化学生命过程,西北大学,伊利诺伊州,伊利诺伊州,伊利诺伊州伊利诺伊州,美国北科学学院。美国伊利诺伊州埃文斯顿,5生物化学,分子和细胞生物学,康奈尔大学,纽约州伊萨卡大学,美国6人口医学和诊断科学系,康奈尔大学兽医学院,康奈尔大学,纽约州伊塔卡大学,纽约州纽约州,美国,美国斯坦福大学,纽约州斯坦福大学,美国斯坦福大学7号。纽约州伊萨卡,美国
致病细菌的快速准确检测对于食品安全和公共健康至关重要。常规检测技术,例如基于核酸序列的扩增和聚合酶链反应,是耗时的,需要专门的设备和训练有素的人员。在这里,我们基于新型混合MOS 2纳米材料来提出快速,一次性阻抗传感器,用于检测大肠杆菌DNA。我们的结果表明,所提出的传感器在10-20和10-15 m的中心之间线性运行,在0.325 nm探针浓度传感器下观察到的最高灵敏度达到了令人印象深刻的检测极限。此外,电化学阻抗光谱生物传感器对大肠杆菌DNA的潜在选择性在枯草芽孢杆菌和纤维状化蛋白水解的DNA序列上表现出潜在的选择性。这些发现为有效,精确的DNA检测提供了承诺的途径,对更广泛的生物技术和医学诊断应用具有潜在的影响。
溶血性尿毒症综合征、脑膜炎、脑膜炎症、脓毒症、手术部位感染、尿路感染和医院获得性肺炎均与 ExPEC 有关 [1]。禽致病性大肠杆菌 (APEC) 是 ExPEC 的一个亚型,已成为禽类宿主的主要病原体,可引起禽类大肠杆菌病,这是一种以多种局部和全身感染为特征的综合征 [2]。最常见的病变是脐炎、蜂窝织炎、心包炎、肝周炎、气囊炎、心包炎、卵腹膜炎、输卵管炎、大肠杆菌肉芽肿和全身感染。导致疾病的大肠杆菌菌株中存在许多毒力因子 (VF),这些毒力因子编码在质粒、噬菌体或致病岛 (PAI) 内的细菌染色体上,以及其他移动元件 [3]。致病性大肠杆菌菌株通过染色体或染色体外转移从非致病性菌株获得毒力操纵子 [4]。多项研究表明,由不同基因编码的一些 VF 增强了 APEC 的致病性,导致大肠杆菌病和肉鸡组织中的生长 [5, 6]。实验室用于识别大肠杆菌的传统诊断技术
青霉素结合蛋白(PBPS)的D,D-转肽酶活性是β-乳用于阻断肽聚糖多物种的β-乳酰胺抗生素的众所周知的主要靶标。β -lactam诱导的细菌杀死涉及复杂的下游反应,其原因和后果很难解决。在这里,我们使用β-乳酰胺不敏感的L,D- trans-肽酶对PBP的功能替代,以鉴定在积极分裂细菌中β-l -lactams在β -lactams灭活PBP所必需的基因。通过这种方法鉴定的179个有条理的基本基因的功能远远超出了肽聚糖聚合的L,D-转肽酶伴侣,包括包括参与胁迫反应的蛋白质和外膜外聚合物的组装。β-乳转酰胺的未引起的作用包括脂蛋白介导的共价键的丧失,该键将外膜与肽聚糖连接到肽聚糖,不动deptagi-lization,尽管有效地具有有效的肽聚糖交叉链接,并增加了外膜外膜的渗透性。后一种效应表明β-乳酰胺的作用方式涉及通过外膜自促进的穿透力。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2020 年 8 月 15 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.08.15.251348 doi:bioRxiv preprint
摘要:炎症性肠病(IBD)的特征是慢性肠炎,没有治愈和有限的治疗选择,通常具有全身性副作用。在这项研究中,我们开发了一种特定于目标的系统,可以通过设计益生菌大肠杆菌Nissle 1917(ECN)来潜在地处理IBD。我们的模块化系统包括三个组成部分:基于转录因子的传感器(NORR),能够检测炎症生物标志物一氧化氮(NO),1型血素蛋白分泌系统以及由人类抗TNFα纳米型的库组成的治疗货物。尽管敏感性降低,但我们的系统表现出对NO的浓度依赖性反应,成功地分泌了与常用药物adalimumab相当的结合亲和力的功能性纳米型,如酶联免疫吸收测定和体外分析所证实。这个新验证的纳米库库扩展了ECN治疗功能。也可以在ECN中首次表征所采用的分泌系统,可以进一步改编为筛选和净化感兴趣的蛋白质的平台。此外,我们提供了一个数学框架来评估工程益生菌系统中的关键参数,包括相关分子的产生和扩散,细菌定植率和粒子相互作用。这种综合方法扩展了用于基于ECN的疗法的合成生物学工具箱,提供了新颖的零件,电路和炎症热点可调反应的模型。关键字:工程益生菌,IBD,渗透性,E。Coli Nissle 1917(ECN),一氧化氮,TNFα,纳米型■简介
•肠外致病性大肠杆菌(EXPEC)是败血症的主要细菌原因,每年在全球范围内造成约1000万例入侵性疾病(IED)病例,•正在进行疫苗候选疫苗的3期临床试验。新型Expec疫苗预计将补充2023年10月3日现有的成人疫苗投资组合。Sanofi今天宣布,它已与Johnson&Johnson公司Janssen Pharmaceuticals,Inc。(Janssen)达成协议,以开发和商业化詹斯森(Janssen)疫苗候选疫苗候选者(9-Valent),该大肠杆菌(9-Valent)是由Janssen开发的,目前是3期。该协议汇集了Janssen在这种潜在的一流产品和Sanofi的全球制造足迹背后的强大科学,并在推出创新疫苗方面认可了世界一流的专业知识。
结果:结果表明,所有40种分离的大肠杆菌菌株均表现出对磺胺嗪钠,Enrorofuins和环丙沙星的耐药性,其中90%的菌株易受多型多糖质B。值得注意的是,应变11、23和24表现出严重的抗性。抗生素耐药性基因TEM-1,TEM-206,Stra,Strb,Qach和Blactx的检测率为100%,表明这些基因的患病率很高。此外,大多数菌株携带抗生素抗性基因与其抗性表型一致。wg菌株11、23和24个揭示了4,897,185 bp,4,920,234 bp和4,912,320 bp的基因组大小。这些菌株分别携带两个,一个和两个质粒。抗生素抗性基因的预测显示了基因组中的这些基因中的大量数量,菌株24具有最高数量,总计77个含有88种抗生素耐药基因的亚种。
hatzimanolis,精神分裂症患者衍生的嗅觉神经元干细胞中的橡木失调的循环RNA是与细胞迁移和亚细胞组织相关的疾病相关性状的基础
在动物肠道中未被宿主使用的铁可以直接由微生物(尤其是有害的生物)使用。有机铁(例如Fe-Gly)在体内具有较高的消化率和吸收效率。目前尚不清楚它是否可以减少ETEC对铁的利用,从而减轻ETEC感染造成的伤害。该实验主要研究将Fe-gly添加到饮食中对被ETEC感染的断奶小猪的生长性能,铁营养状况和肠形态的影响。研究发现,在饮食中增加50 mg的Fe-gly会显着增加30.6和35.3%(p <0.05),并减轻了腹泻问题,并降低了ETEC感染引起的生长绩效。腹泻率降低了40%(从31.25%降低至18.75%)。除了保护小猪的健康外,添加Fe-gly还可以提高Piblet血清中的TIBC水平(P <0.05),从而增强了它们结合和转运铁的能力。从基因表达结果和组织段结果中,添加Fe-Gly也可以减轻ETEC挑战在某种程度上引起的空肠的损害(p <0.05)。总而言之,增加50毫克的Fe-gly可以满足小猪的每日需求,提高铁的利用效率并减少肠中的残留铁。这减少了用于肠道病原性微生物的铁,从而抑制了肠道病原体的增殖并确保小猪的肠道健康。