糖尿病的一般概念是一种慢性疾病的慢性疾病,影响了世界上超过1.7亿人。,在2030年中,有超过3.6亿人受到这种疾病的影响。日本糖尿病学会的委员会2个概念糖尿病作为一组疾病,其特征是高血糖,这是由于胰岛素的作用。根据该委员会的说法,胰岛素作用的不足(糖尿病的共同基础)导致碳水化合物代谢,脂质,蛋白质等的特征异常。通过其专业委员会,美国糖尿病3协会将糖尿病定义为一组代谢性疾病,其特征是高血糖,这是由于缺陷,年龄或功能障碍引起的,并且导致各种器官,通常是眼睛,肾脏,肾脏,神经,心脏和血管的障碍。是一种内分泌起源的疾病,更具体地说是胰岛素分泌或作用中的缺陷,胰腺β细胞产生的激素,让我们首先检查这种激素的特征。
摘要:目的:分析尿路感染对老年患者del妄发展的影响。方法:使用BVS,Medline,PubMed和Google Scholar数据库进行了综合文献书目审查。选择了基于定义的包含和排除标准的22项研究。结果:Delirium是老年人中常见的神经精神综合征,通常由ITUS沉淀。妄想的患病率在ICU和姑息治疗等医院环境中很高。ITU期间的全身性炎症反应会导致脑神经化学功能障碍,导致del妄。诊断需要详细的临床评估和实验室测试。跨学科管理对于优化治疗至关重要。预防包括足够的水摄入量,会阴卫生和药物审查。结论:得出的结论是,早期的识别和适当的管理可以显着改善受影响的老年人的健康状况和生活质量。预防策略,例如促进综合卫生保健和药物的合理使用,对于减少在这个脆弱人群中与ITU相关的de妄的发生至关重要。
1。Frangoul,H。等。exagamglogene自动赛,用于严重的镰状细胞疾病。n Engl J Med 390,1649–1662(2024)。2。忘记,B。G。胎儿血红蛋白的遗传持久性的分子基础。ann。N. Y. Acad。 SCI。 850,38–44(1998)。 3。 Wienert,B。等。 KLF1在英国HPFH中驱动胎儿血红蛋白的表达。 血液130,803–807(2017)。 4。 Wienert,B。等。 编辑基因组,以引入与胎儿球蛋白增加有关的有益天然发生的突变。 NAT COMUM 6,7085(2015)。 5。 Martyn,G。E.等。 近端启动子中的自然调节突变通过创建从头GATA1部位来提高胎儿球蛋白表达。 血液133,852–856(2019)。 6。 Martyn,G。E.等。 自然调节突变通过破坏BCL11A或ZBTB7A结合来提升胎儿球蛋白基因。 nat Genet 50,498–503(2018)。 7。 Frati,G。等。 CRISPR-CAS9治疗镰状细胞病的安全性和功效研究突出了特异性疾病的反应。 mol ther s1525-0016(24)00470–2(2024)doi:10.1016/j.ymthe.2024.07.015。 8。 Anzalone,A。V。等。 搜索和重新固定基因组编辑,无需双链断裂或供体DNA。 自然576,149–157(2019)。 9。 Coleman,M。B.等。 am。 J. Hematol。 42,186–190(1993)。 10。 Chen,P。J.等。N. Y. 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独立的质量编辑。nat Commun 13,1240(2022)。20。Magnani,A。等。对镰状细胞疾病的同种异体移植后混合嵌合体患者进行了广泛的多系数分析:对基因治疗的造血和植入阈值的见解。Haematologica 105,1240–1247(2020)。21。Sun,Y。等。 在小鼠中耐用基因校正的肺部干细胞的体内编辑。 科学384,1196–1202(2024)。 22。 Doman,J。L.等。 噬菌体辅助进化和蛋白质工程产生紧凑,有效的主要编辑者。 单元格186,3983-4002.E26(2023)。 23。 Wimberger,S。等。 同时抑制DNA-PK和POLθ提高了基因组编辑的整合效率和精度。 nat Commun 14,4761(2023)。 24。 Yan,J。等。 用内源性的小RNA结合蛋白改善原始编辑。 自然628,639–647(2024)。 25。 Levesque,S.,Cosentino,A.,Verma,A.,Genovese,P。&Bauer,D。E.通过调节核苷酸代谢,增强造血干和祖细胞中的质量编辑。 nat Biotechnol(2024)doi:10.1038/s41587-024-02266-4。 26。 核酸res。Sun,Y。等。在小鼠中耐用基因校正的肺部干细胞的体内编辑。 科学384,1196–1202(2024)。 22。 Doman,J。L.等。 噬菌体辅助进化和蛋白质工程产生紧凑,有效的主要编辑者。 单元格186,3983-4002.E26(2023)。 23。 Wimberger,S。等。 同时抑制DNA-PK和POLθ提高了基因组编辑的整合效率和精度。 nat Commun 14,4761(2023)。 24。 Yan,J。等。 用内源性的小RNA结合蛋白改善原始编辑。 自然628,639–647(2024)。 25。 Levesque,S.,Cosentino,A.,Verma,A.,Genovese,P。&Bauer,D。E.通过调节核苷酸代谢,增强造血干和祖细胞中的质量编辑。 nat Biotechnol(2024)doi:10.1038/s41587-024-02266-4。 26。 核酸res。在小鼠中耐用基因校正的肺部干细胞的体内编辑。科学384,1196–1202(2024)。22。Doman,J。L.等。噬菌体辅助进化和蛋白质工程产生紧凑,有效的主要编辑者。单元格186,3983-4002.E26(2023)。23。Wimberger,S。等。同时抑制DNA-PK和POLθ提高了基因组编辑的整合效率和精度。nat Commun 14,4761(2023)。24。Yan,J。等。 用内源性的小RNA结合蛋白改善原始编辑。 自然628,639–647(2024)。 25。 Levesque,S.,Cosentino,A.,Verma,A.,Genovese,P。&Bauer,D。E.通过调节核苷酸代谢,增强造血干和祖细胞中的质量编辑。 nat Biotechnol(2024)doi:10.1038/s41587-024-02266-4。 26。 核酸res。Yan,J。等。用内源性的小RNA结合蛋白改善原始编辑。自然628,639–647(2024)。25。Levesque,S.,Cosentino,A.,Verma,A.,Genovese,P。&Bauer,D。E.通过调节核苷酸代谢,增强造血干和祖细胞中的质量编辑。nat Biotechnol(2024)doi:10.1038/s41587-024-02266-4。26。核酸res。Brinkman,E。K.,Chen,T.,Amendola,M。&Van Steensel,B。通过序列痕量分解对基因组编辑的易于定量评估。42,E168(2014)。 27。 Brusson,M。等。 新型的慢病毒载体,用于结合基因添加和基因沉默策略的镰状细胞疾病基因治疗。 mol the核酸32,229–246(2023)。 28。 Gaudelli,N。M.等。 腺嘌呤基础编辑者的定向演变,活动增加和42,E168(2014)。27。Brusson,M。等。 新型的慢病毒载体,用于结合基因添加和基因沉默策略的镰状细胞疾病基因治疗。 mol the核酸32,229–246(2023)。 28。 Gaudelli,N。M.等。 腺嘌呤基础编辑者的定向演变,活动增加和Brusson,M。等。新型的慢病毒载体,用于结合基因添加和基因沉默策略的镰状细胞疾病基因治疗。mol the核酸32,229–246(2023)。28。Gaudelli,N。M.等。腺嘌呤基础编辑者的定向演变,活动增加和
摘要简介:早产视网膜病(ROP)是儿童失明的主要原因,主要影响新生儿和低胎龄。这是一种需要筛查和及时检测来指导治疗的疾病。当前的疗法是侵入性,昂贵且部分有效的,最近口服普萘洛尔是有效的,可以预防或治疗阈值视网膜病前病。目的:报告接受口服普萘洛尔的早产性视网膜病的极端过早诊断的临床病例,并随着病理的大量改善而发展。方法:数据将通过电子病历和纸张获得。该研究将在完成研究伦理委员会批准后,由患者的法定监护人填写免费和澄清同意书(TCL)后开始。这是对临床病例报告格式的观察类型和描述性类型的研究。结果/结论:它的科学相关性是对早产中这种常见病理的新的,侵入性较低的治疗资源的重要性和需求。关键字:早产视网膜病变;早产新生儿;普萘洛尔;健康教育;教学。
电子邮件:daniel.csf29@gmail.com摘要倾倒综合征是胃肠道手术后的一种常见现象,例如Roux Y胃旁路(RYGB)和垂直胃切除术(SG),是由于食物快速进入原料而引起的。被分类为早期和晚期症状,该综合征具有广泛的表现,包括血管舒缩和胃肠道症状。饭后大约15分钟发生更常见的倾倒,引发呼吸症,腹痛和腹泻。在25%的病例中观察到的后期倾倒,在摄入后1至3小时表现出症状,例如震颤,混乱和低血糖。了解这些方面对于有效管理至关重要,旨在改善术后生活质量。本评论探讨了倾倒综合征早期和晚期症状的独特特征,突出了其流行率,鉴定方法以及与低血糖的分化方面的挑战。目标是为这些患者的护理提供更个性化的方法,根据个人需求促进他们的福祉和适应治疗策略。关键字:倾倒综合征,减肥手术,胃旁路,后血糖低血糖,生活质量。抽象倾倒综合征是胃肠道手术后的一种常见现象,例如Roux-Y胃旁路(RYGB)和垂直胃切除术(SG),这是由于食物的快速进入
抽象的阴道念珠菌病是世界上最普遍的妇科真菌感染之一,其特征是复发的高频。因此,自我诊断很常见,因此是自我诊断的目的是减慢症状。传统治疗可能会导致副作用,耐药性和感染的复发。在这种情况下,益生菌的使用已被广泛讨论为调节阴道稳态并防止外阴阴道念珠菌病的有前途的策略。鉴于此,这项全面的文献综述旨在探索益生菌在阴道菌群调节中的潜力和外阴阴道念珠菌病的预防。该研究是使用综合文献综述方法进行的,该方法包括来自各种书目来源的信息的收集,分析和综合。鉴于在这项研究中获得的结果,可以得出结论,益生菌在阴道微生物群调节中具有显着的潜力,并且与外阴阴道念珠菌相关的症状降低。但是,尽管有有希望的证据表明益生菌在预防和治疗阴道念珠菌病中的有效性,但仍然存在差距。
这种情况在 8 年前开始发生变化,当时马克斯普朗克感染生物学研究所所长 Emmanuelle Charpentier 和加州大学生物化学家 Jennifer A. Doudna 在《科学》杂志上发表了一篇开创性的文章,题为《可编程双 RNA 引导的 DNA 内切酶在适应性细菌免疫中的作用》,文中描述了短而重复的回文序列如何规律地聚集和间隔开来,为细菌和古菌提供针对病毒和质粒的适应性免疫,并表明此类细菌/古菌使用 CRISPR RNA 来引导入侵核酸的裂解。从那时起,基因工程领域进入了一个全新的革命性阶段,可以使用基于 CRISPR/Cas 的系统和可编程 RNA,从而让几乎任何分子生物学实验室的科学家能够改变或编辑(这个术语已经更为常见)真核细胞基因组中的特定序列。因此,利用这些“分子剪刀”,就可以“切割” DNA 的特定部分,从而导致细胞产生或不产生某些蛋白质。由于这一发现,夏庞蒂埃和杜德纳获得了2020年诺贝尔化学奖。
摘要1型糖尿病(DM1),被定义为一种慢性病,一直影响成千上万的人,被认为是一个公共卫生问题。这种疾病在儿童中很常见。DM1代表5%至10%的世界案件,达到3400万人,在任何年龄段都可以发生。目的:根据文献来描述护士在儿童中DM1控制中的表现。方法论:定性和探索性文献的叙事回顾。进行了文献综述,以探索和了解护士的表现,并通过1型糖尿病的儿童照顾。结果:确定了20篇文章,选择了产生结果的构建。在拉丁美洲和加勒比文学数据库中进行了一项研究(LILACS),PubMed/Medline,Scientific Electronic Library Online(Scielo)。搜索已延长了过去5年。最终考虑:护士的表现,与医疗保健有关,使对儿童和家人的情感支持的策略,使患有DM1的孩子的策略是常规的,但生活质量并提供幸福感。关键字:自我护理; 1型糖尿病(DM1);护理;婴儿期。
这个四册教学收集的目的是成为英语教学过程中的一种工具,旨在由教师和学生从小9年开始使用的教师和学生使用。拟议的活动与共同的国家课程基础(BNCC)一致,并开发A1(初学者)和A2(基本)级别的欧洲欧洲语言参考框架-CEFR-CEFR),这是一个国际认可的标准,可以描述一种语言的熟练程度。英语在这里被理解为一种全球语言,在当代时代具有极大的多样性和各种用途,用户和功能,从不同国家和文化之间提供坦率的语言偏见,如BNCC(2018)所定义。在工作中,我们希望为学生形成作为个人的发展做出贡献,他们在各种社会实践中批判性地使用语言,并促进获得不同文化,娱乐和艺术形式的机会。通过呈现的文本和拟议的活动,我们将各种行动领域的教学实践汇总,以便使学生能够探索世界上英语多样性的存在。但是,我们了解到教科书只是教育过程中可能的中介见解之一,我们鼓励使用许多其他教育过程,包括从整个工作中建议的活动中使用。我们的目标是向老师提供另一种工作工具,他们可以并且应该酌情使用它。我们还认为,教科书是(并且必须)由使用IT和老师的人进行了改造,以便更好地适应其社会环境,需求和可能性。因此,在本教师的手册中,我们介绍了工作的理论方法论假设,我们描述了其组成部分和结构,我们解决了与多单元,技术,技术,评估等有关的问题,并期望与BNCC中指示的内容和技能相应,并与CEFR的描述符有关。此外,我们还提供互补的指南(包括带有文本和练习的指南),并提供额外的(光电)活动,并指出了以进行加深的文本。在这里和整本书中介绍的评论和建议以及文本和练习,因此不应理解,因为必须遵循的建议,限制了教师的自治和创造力(a)。相反,所有支持材料旨在为教师提供更多的知识和自信,以便能够采用和/或适应工作中提出的各种教学活动,并与学生和学校社区,他们自己的教学学习经验一起建立碰撞。
抽象的扩张心肌病(CMD)是一种心脏病,其特征是心脏扩张和收缩功能降低,这会导致心力衰竭和猝死。CMD病理生理学涉及心室重塑过程,导致心脏肌肉的扩张和减弱。多个因素,例如氧化应激,炎症,线粒体功能障碍和细胞骨架的变化,会导致这种心室重塑。至于流行病学,这是一种罕见的疾病,主要影响生命的第三和第四个十年。在儿童中,最高的发病率在不到12个月的时间内发生,每10万儿童的患病率为0.57,在男孩中更为常见。该疾病的患病率在不同的国家和人群中有所不同,对CMD的发展具有遗传倾向。CMD诊断涉及临床评估,实验室测试,心电图,超声心动图和心脏磁共振成像。治疗方法旨在控制症状,改善心脏功能并降低猝死的风险。治疗管理包括使用诸如血管紧张素转化酶抑制剂,β-释放剂和利尿剂等药物,以及非药物限制等非药物干预措施,Control