结直肠癌(CRC)是世界上最普遍的癌症类型之一,在美国的癌症死亡中排名第二。尽管最近的筛查和治疗有所改善,但与CRC相关的死亡人数仍然非常重要。CRC治疗所涉及的复杂性源于异常途径之间的多个致癌突变和串扰。这要求使用先进的分子遗传学来了解负责该癌症的潜在途径相互作用。在本文中,我们从文献中构建了CRC途径,并使用有关健康与肿瘤结肠细胞的现有公共数据集构建了CRC途径,我们确定了突变的基因和途径,并且可能对疾病进展负有影响。然后,我们在CRC途径中引入药物,并使用布尔建模技术,推断出产生最大细胞死亡的药物组合。我们的理论模拟证明了Cryptanshinone(一种涉及中国草药衍生物)的有效性,它通过靶向关键的致癌突变和增强细胞死亡而实现。最后,我们使用HT29和HCT116人类结直肠癌细胞系上的湿实验室实验验证了理论结果。
电源:在现有的住宅单元中,允许警报仅由电池进行操作,而维修或更改不会导致墙壁和天花板饰面拆除,或者无法通过阁楼,地下室或爬行空间访问。参见CBC 907.2.11.9,CRC 314和CRC 315和加利福尼亚州住宅法规的CRC 315。必须连接到建筑物接线的警报需要电许可证。
*Jaypee信息技术研究所A-10,Sector-62,Noida,Noida,北方邦,印度201309年-201309摘要大肠癌(CRC)代表了由于治疗的复杂性,这通常会导致低功效和不良副作用。富含生物活性化合物的药用植物提供了有希望的替代方法,但相关数据散布在各种来源。我们的结直肠癌药用植物和代谢物数据库(CRCMMDB)将这些信息巩固到可访问的平台中,促进基因组数据,天然药物和药用植物代谢物的整合,这些代谢物在治疗CRC方面表现出了希望。该资源旨在支持对CRC自然疗法的更集中和有效的研究。数据库集成了基因组信息,CRC的特定天然药物,有关药用植物及其代谢产物的详细信息,以及相关的途径和癌中的活性以及CRC的FDA药物靶基因。在整个数据框架中采用一对多关系,促进了无限制的连接。我们利用Django v4.3.2和集成的SQLite3进行Web开发。该研究表明,CRCMMDB提供了有关基因组学,CRC特异性药物,药用植物,生物活性化合物和FDA药物靶基因的大量数据。“天然药物”部分包括策划的治疗物质,其中包括PMID,药物ID,化学结构,来源植物和作用机理等细节。它还对CRC的阶段,风险因素,预防措施,症状和相关条件提供了全面的覆盖。用户可以探索植物来源的化合物,例如生物碱和多酚,已知可以调节PI3K和AKT等致癌途径。每个工厂的进入都与NCBI交叉引用,是自然治疗研究的宝贵资源。CRCMMDB是CRC调查中的重要资源,解决了对天然药物的集中数据的需求。随着全球CRC患病率的增加,人们对随时可用的信息有关键的需求。CRCMMDB(http://crcmmdb.in)提供了易于导航的界面,可促进发现自然化合物用于CRC治疗。关键字:药用植物代谢产物,植物化合物,天然药物,大肠癌,基因组。通讯作者:1 Chakresh Kumar Jain电子邮件:ckj522@yahoo.com当代时代的介绍,提高的生活水平和增强的优质医疗保健可及性可显着增强诊断和治疗能力。这种方法在全球范围内影响了各个地区及其各自的平均终身预期。在西方国家,大肠癌的患病率已从1950年代的稀有性转变为占所有癌症病例的10%[1]。核直肠癌(CRC)是癌症的第三个最普遍的形式,是两种性别的癌症与癌症相关死亡率的第二主要原因[2] [2] [2] [3]。虽然仅10%的CRC实例涉及种系突变,导致综合症,例如lynch
结直肠癌 (CRC) 是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,是全球第三大癌症死亡原因。在过去十年中,很少有药物能够丰富转移性 CRC 的治疗前景并显著影响预后。与其他肿瘤不同,已经用尽治疗方案的转移性 CRC 患者通常仍保持良好的体能状态。增加潜在治疗方案面临许多挑战,特别是更好地了解疾病生物学和癌症治疗失败背后的耐药机制。开发用于转移性 CRC 的新药无疑是医学肿瘤学中最重要的挑战之一。本文讨论了新药开发的主要限制和潜在的未来情景。特别是,我们讨论了三个问题:(1) 靶向治疗在转移性 CRC (mCRC) 治疗中的主要局限性;(2) 可以摆脱原发性和继发性耐药性并实现更个性化的 mCRC 治疗的新靶向药物;(3) 未来方向。
摘要。根据 2018 年全球癌症统计数据,结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见恶性肿瘤,也是第二大癌症相关死亡原因。白藜芦醇 (RSV) 是一种酚类化合物,具有抗癌功能,可对抗多种癌症,包括乳腺癌和胃癌。然而,RSV 在 CRC 中的作用和机制尚不完全清楚。本研究旨在通过进行细胞计数试剂盒-8、细胞凋亡、活性氧 (ROS) 和蛋白质印迹分析来研究 RSV 在 CRC 细胞中的抗癌作用和机制。结果表明,与对照组相比,RSV 剂量依赖性地抑制 CRC 细胞活力,并增加细胞凋亡和 ROS 水平。与对照细胞相比,RSV 处理的 CRC 细胞中 Bax、细胞色素 c、裂解胱天蛋白酶 9 和裂解胱天蛋白酶 3 的蛋白表达水平上调,而 Bcl-2 表达水平下调。结果表明,RSV 可能通过增加 ROS 释放来激活线粒体凋亡途径。本研究表明,RSV 通过调节 ROS 介导的线粒体凋亡途径对 CRC 具有抗肿瘤活性。
结果:通常计划进行多轮辅助疗法,包括放疗、化疗和免疫疗法,以减少术后癌症复发(II 期和 III 期 CRC 患者)并提高总体生存率(IV 期)。以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗联合其他细胞毒性药物是治疗 CRC 的主要方法。然而,固有或获得性耐药性的出现以及化学耐药性癌症干细胞的存在大大降低了疗效。另一方面,CRC 的遗传分子异质性通常也会妨碍免疫疗法等新治疗方法的疗效。因此,由天然或获得性多药耐药性构成的 CRC 复杂性使得寻找新的可用药靶点和新的给药系统成为必要。
摘要儿童拥有健康,清洁和可持续环境的权利与气候变化本质上有关。在各种国际法律文书中,《儿童权利公约》(CRC)是保护儿童免受气候变化引起的侵犯权利的关键框架。拥有健康,清洁和可持续环境的权利与许多CRC规定相交。这项研究认为,CRC规定,尤其是儿童最大利益的原则,可以并且应该在气候诉讼中进行战略性使用。CRC对于承认子孙后代的权利也是关键的 - 通常在具有里程碑意义的气候案件中提到,但仍辩论他们是否拥有承担权利的地位。未能承认子孙后代的权利是儿童权利不可或缺的,这是有效地确保儿童健康,清洁和可持续环境的权利的重要障碍。本研究认为,可以在气候诉讼中使用相关的CRC文章来涵盖子孙后代的权利,从而更有效地维护当今儿童的权利以及将来出生的儿童权利。
结直肠癌 (CRC) 是世界第三大癌症,转移性 CRC 大大增加了全球癌症相关的死亡人数。转移涉及许多在分子水平上受到严格控制的复杂机制,而转移是 CRC 患者死亡的主要原因。最近,人们已经清楚,外泌体(由非肿瘤细胞和肿瘤细胞释放的细胞外小囊泡)在肿瘤微环境 (TME) 中起着关键的通讯介质作用。为了促进 TME 和癌细胞之间的通讯,非编码 RNA (ncRNA) 起着至关重要的作用,被认为是基因表达和细胞过程(如转移和耐药性)的有效调节剂。NcRNA 现在被认为是基因表达和许多癌症标志(包括转移)的有效调节剂。外泌体 ncRNA,如 miRNA、circRNA 和 lncRNA,已被证明会影响多种导致 CRC 转移的细胞机制。然而,将外泌体 ncRNA 与 CRC 转移联系起来的分子机制尚不清楚。本综述重点介绍了外泌体 ncRNA 在 CRC 转移性疾病进展中发挥的重要作用,并探讨了 CRC 转移患者可以选择的治疗方案。然而,外泌体 ncRNA 治疗策略开发仍处于早期阶段;因此,需要进一步研究以改进给药方法并找到新的治疗靶点,以及在临床前和临床环境中确认这些疗法的有效性和安全性。
结直肠癌(CRC)是近年来全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,主要起源于结肠或直肠的粘膜组织,并有可能快速发展为侵袭性癌症。它的发病机理很复杂,涉及许多因素,包括遗传背景,生活方式和饮食习惯。早期检测和治疗是提高CRC患者存活率的关键。然而,普遍的问题是患者可以严重抵抗治疗,这大大增加了治疗的复杂性和挑战。因此,揭开和克服CRC的抵抗力已成为研究的重点。线粒体(细胞的能量中心)在细胞代谢,能量供应和凋亡过程中起着至关重要的作用。在CRC中,线粒体功能障碍不仅会损害正常的细胞功能,还会促进肿瘤耐药性。因此,对线粒体功能障碍与CRC发育机制之间的关系有深入的了解,以及促进对化学疗法药物抗药性的机制,对于靶向疗法的发展,增强药物效率以及改善患者寿命的治疗效果和质量至关重要。
引言结直肠癌(CRC)统称是指在直肠上皮或从息肉中的结肠上皮形成中发展的恶性肿瘤。1 CRC是加拿大第三大流行的癌症2,是癌症相关死亡的第二大原因(占所有癌症死亡的11%)。3据估计,在所有年龄段的男女中,加拿大CRC的10年患病率为10年,2018年为每100,000人343.5例(或总共97,755例)。4转移性结直肠癌(MCRC)表明,该癌症已扩散到原发性肿瘤部位以外的人体(即IV期疾病),其中最常见的转移位置是肝脏,肺,腹膜,腹膜和远处的淋巴结。5诊断时CRC的阶段与存活密切相关。6例早期CRC患者通常是无症状的,而患有晚期疾病的患者会根据转移的位置(包括右上方象限,腹部延伸,早期饱腹感,上饱和性症状,上lave骨腺病和周期性结节)而变化不同。7右侧(近端)肿瘤很少存在