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拉丁美洲 BRAF-V600E 转移性 CRC 管理的现状：拉丁美洲专家小组的建议
结直肠癌是拉丁美洲 (LA) 的第二大癌症死亡原因，预计到 2040 年将增加 65.4%。LA 多达 10% 的转移性 CRC (mCRC) 患者带有激活的 BRAF 突变。在临床试验中，针对 BRAF-V600E 突变的 mCRC 的靶向疗法已经改善了患者的预后。然而，在 LA，BRAF-V600E 阳性患者的检测和治疗仍然存在差异。为了满足这一需求，美洲健康基金会召集了 LA BRAF-V600E mCRC 专家会议以制定治疗建议。专家小组讨论了该地区 BRAF-V600E mCRC 检测、诊断和治疗的现状并发现了重大局限性。当地指南、多学科委员会和肿瘤基因分型是建议之一。专家小组还为确诊后的患者提出了一线、二线和手术建议。
KDR遗传变异对化学疗法难治性转移CRC患者疗效和安全性的影响
摘要：最近三年在理解偏见因素和升级有关肝细胞癌（HCC）的治疗方法方面取得了显着进展。直到最近，还无法承受与病毒肝炎相关的肝硬化向HCC的进展。对疾病的分子机制，生物标志物的使用以及随访的更深入的了解使我们意识到，常规的化学药品APY未能增加晚期HCC患者的生存率，往往会流放临床实践。多激酶抑制剂（TKI），例如索拉非尼，lenvatinib，主要针对血管内皮生长因子受体1-3 VEGFRS 1-3直到最近提供了这些患者的护理标准，作为一线或二线治疗。自2020年5月以来，Atezolizumab Plus Bevacizumab组合（免疫疗法加抗VEGF）已成为一线HCC治疗的新参考标准。此外，反编程的细胞死亡蛋白1（抗PD-1）免疫疗法可用作一线治疗失败后的第二线治疗。III期临床试验最近提出了新型抗血管生成因子（例如Cabozantinib和Ramucir Umab）作为二线治疗选择的疗效。考虑到引起毒性的考虑，临床试验正在研究上述靶向疗法的组合，并作为一线治疗。本文旨在进行系统的综述，描述过去几十年中HCC不断发展的治疗方案，从新辅助治疗到高级HCC的全身治疗。随着HCC治疗的景观，将新的治疗算法构成HCC的新药物似乎是必须的。关键词：肝细胞癌，免疫疗法，靶向疗法，酪氨酸激酶抑制剂，生物标志物
回顾高血糖对大肠癌的发生和预后的文章影响
摘要：高血糖状态与结直肠癌（CRC）的发展和预后有关，尽管确切的机制尚未完全了解。高血糖可以通过影响细胞增殖和凋亡，炎症反应，氧化应激，免疫调节，血管生成和其他途径来促进CRC的发展。在预后方面，高血糖可能影响CRC患者的生存和复发以及耐化学疗法，但相关研究的结果不一致。 降血糖治疗可能会对CRC患者的预后产生积极影响，但其具体影响需要进一步搜索。 因此，本文系统地探讨了高血糖和CRC之间的关系，分析了高血糖对CRC发生和预后的影响，并讨论了管理CRC中高血糖的作用。在预后方面，高血糖可能影响CRC患者的生存和复发以及耐化学疗法，但相关研究的结果不一致。降血糖治疗可能会对CRC患者的预后产生积极影响，但其具体影响需要进一步搜索。因此，本文系统地探讨了高血糖和CRC之间的关系，分析了高血糖对CRC发生和预后的影响，并讨论了管理CRC中高血糖的作用。
DNA匹配后指控的性侵犯嫌疑人
•PC 667S3 - 3先前罢工•PC 1170（h）（3） - 先前的严重或暴力重罪•CRC 4.421（a）（3） - 受害者很脆弱•CRC 4.421（b）（1） - 被告已被告从事暴力行为•CRC 4.421（2）（2） - 曾经是成年后的•CRC•3。BCC（B）。先前的监狱任期•CRC 4.421（b）（4） - 被告正在缓刑，强制性监督，释放后•CRC 4.421（b）（5） - 被告的先前绩效不令人满意
LWJ-M30，DM1与B6的结合物，用于结直肠癌的靶向治疗，具有更高的治疗效果
结直肠癌 (CRC) 是一种常见的恶性肿瘤，也是导致死亡的重要原因。1,2 每年 CRC 的发病率接近 140 万。3 根据新的研究，估计到 2035 年 CRC 的死亡率将增加 71.5%。4 在中国，CRC 是第二大癌症原因，过去二十年发病率迅速上升。5 CRC 的主要危险因素包括高龄、家族史、不健康饮食、吸烟和饮酒。6 但 CRC 的病因尚未完全阐明，直接原因仍不清楚。CRC 的治疗与癌症的分期密切相关。CRC 的分期取决于肿瘤侵犯的程度、肿瘤的大小、转移、受累淋巴结的大小和位置。由于医学的进步，CRC 的可选治疗方法正在迅速发展，例如手术、放射治疗、化学疗法、免疫治疗和细胞治疗。 6 尽管这些癌症疗法取得了进展，但目前仍没有临床批准的有效药物作为 CRC 的一线药物治疗，并且
结直肠癌的新潜在治疗靶点
结直肠癌（CRC）是全球最常见的恶性肿瘤，也是最致命的恶性肿瘤之一。尽管采用手术、放疗和/或全身治疗（包括化疗和靶向治疗）相结合的治疗方法，晚期CRC患者的预后仍然很差。因此，迫切需要探索治疗CRC的新型治疗策略和靶点。微小RNA（miRNA / miR）是一类参与转录后基因表达调控的短非编码RNA（约22个核苷酸）。其表达失调被认为是与CRC的发展，进展和转移相关的关键调节因子。近年来，许多miRNA已被鉴定为CRC耐药的调节因子，一些miRNA作为克服CRC耐药性的潜在靶点而受到关注。在本综述中，我们介绍了miRNA以及miRNA在CRC中的多种机制，并总结了基于miRNA的CRC的潜在靶向治疗方法。
长链非编码 RNA TUG1 是 TGF-β/TWIST1/EMT 介导的结直肠癌细胞转移所必需的
摘要 结直肠癌 (CRC) 是全球癌症死亡的主要原因之一，而转移是 CRC 相关死亡的主要原因。转化生长因子-β (TGF- β) 不仅在调节正常结肠中起着重要作用，而且在 CRC 的发展和转移中也起着重要作用。然而，TGF- β 不被认为是理想的治疗靶点，因为它根据肿瘤阶段表现出促肿瘤发生和抗肿瘤发生的活性。因此，找到可以靶向损害 CRC 转移的 TGF- β 下游信号传导成分非常重要。在这里，我们表明 TGF- β 促进 CRC 迁移并上调长链非编码 RNA 牛磺酸上调基因 1 (TUG1) 的表达。TUG1 敲低抑制了体外 CRC 细胞的迁移、侵袭和上皮 - 间质转化 (EMT)，并降低了体内 CRC 肺转移。 TGF- β 诱导转移，而 TUG1 敲低则抑制了这种作用。此外，TGF- β 不能逆转 TUG1 敲低的抗转移作用。这些数据表明 TUG1 是 TGF- β 的下游分子。此外，TWIST1 表达随着 TGF- β 处理而增加，而 TUG1 敲低则降低了 CRC 细胞中的 TWIST1 表达。TWIST1 敲低抑制了 CRC 细胞的侵袭和 EMT；这些作用不受同时敲低 TUG1 的影响，表明 TWIST1 是 TUG1 的下游介质。此外，TUG1 在 CRC 患者中显著过表达。总之，TGF- β 通过 TUG1/TWIST1/EMT 信号通路促进 CRC 转移。TUG1 可能是抑制 TGF- β 通路激活治疗 CRC 的一个有希望的药物靶点。
塑造澳大利亚偏远地区主权制造业的未来
本文件中概述的研究主题是暂定的考虑和讨论领域。它们尚待 CRC 合作伙伴和 CRC 董事会的最终批准。当合作伙伴讨论参与 RAM CRC 时，我们希望了解他们对哪些项目领域感兴趣，当前的项目主题是否符合他们的需求，或者是否有其他感兴趣的项目领域。这有助于我们反馈 CRC 提案的持续发展。当合作伙伴同意继续在 RAM CRC 中建立合作伙伴关系并开始制定正式声明时，他们将加入 RAM CRC 投标合作伙伴委员会。该委员会将随时了解投标发展的进展情况，并能够通过此论坛提出建议和提出任何问题。
HAS_CIRC_0071803促进结直肠癌...
摘要。结直肠癌（CRC）是全球第三大常见的癌症。缺乏针对CRC的有效靶向疗法使治疗具有挑战性。在这里，我们报告了一个圆形RNA（circrna），has_circ_0071803，在CRC中充当癌基因。CRIC_0071803在CRC组织和细胞系中上调，其表达水平与CRC患者的预后和存活率成反比。Circ_0071803敲低抑制了CRC中的细胞增殖，迁移和入侵。此外，我们发现Circ_0071803海绵miR-330-5p，从而在CRC细胞中上调有丝分裂原激活的蛋白激酶1（MAPK1）。通过miR-330-5p抑制或MAPK1过表达，通过Circ_0071803敲低抑制细胞活性。总体而言，我们的发现阐明了Circ_0071803通过调节miR-330-5p/mapk1途径促进CRC的进展，从而为设计有效的目标治疗提供了潜在的治疗靶标。关键词：结直肠癌，Circ_0071803，mir-330- 5p/mapk1，增殖，转移简介
RAS 和 BRAF 基因作为个性化结直肠癌治疗的生物标志物和靶点：最新进展
结直肠癌 (CRC) 仍然是最常见的癌症之一，并且发病率一直呈上升趋势。它也是全球最致命的疾病之一，是癌症相关死亡的第三大原因。根据分期和疾病状况，CRC 可通过手术、化疗、放疗、免疫疗法或联合疗法治疗。然而，这些疗法的效果不佳且有不良副作用，因此人们正在不断努力探索新型治疗方式。在 CRC 的亚型中，KRAS、BRAF 和 NRAS 突变的 CRC 分别占总病例的约 43%、10% 和 3%。这些突变与肿瘤进展和抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗耐药性有关。由于它们在 CRC 中的重要作用，这些基因已成为开发新疗法的靶点。在本文中，我们讨论了针对这些突变基因的 CRC 的当前和未来治疗方法，由于 CRC 中突变发生率较高，我们将更多地关注 KRAS 和 BRAF。