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格兰富 CRE 95-2-2 AFAE-HQQE
该泵配有三相风扇冷却异步电机。电机接线盒内装有变频器和 PI 控制器。这样可以连续控制电机速度，从而根据给定要求调整性能。电机接线盒上的操作面板可以设置所需的设定值，以及将泵设置为“最小”或“最大”操作或“停止”。操作面板上有“操作”和“故障”指示灯。可以通过 Grundfos GO Remote（附件）与泵通信。遥控器可以进行进一步设置，以及读取许多参数，例如“实际值”、“速度”、“功率输入”和“总功耗”。
创造 创造 酷 测试 学习
热设计与分析 ATS 的热管理分析和设计服务包括使用专有工具和计算流体动力学软件包（如 FLOTHERM 和 CFdesign）进行实验和计算模拟。ATS 研究整个封装领域，包括组件、电路板 (PCB)、支架、底盘和系统封装。该公司的设计服务包括散热器、电路板和风扇特性；散热器和风扇托盘设计和优化；液体冷却设计；散热器和完整冷却系统的原型设计；以及组件、PCB、底盘和外壳的风洞测试。
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热设计与分析 ATS 的热管理分析和设计服务包括使用专有工具和计算流体动力学软件包（如 FLOTHERM 和 CFdesign）进行实验和计算模拟。ATS 研究整个封装领域，包括组件、电路板 (PCB)、支架、底盘和系统封装。该公司的设计服务包括散热器、电路板和风扇特性；散热器和风扇托盘设计和优化；液体冷却设计；散热器和完整冷却系统的原型设计；以及组件、PCB、底盘和外壳的风洞测试。
Cre/lox 调节条件性救援和失活......
摘要 在空间和时间上调节基因活性的能力对于研究发育过程中以及胚胎后过程和疾病模型中的细胞类型特异性基因功能至关重要。Cre/lox 系统已广泛用于对斑马鱼的基因功能进行细胞和组织特异性条件分析。然而，缺乏简单有效的分离稳定的 Cre/lox 调控斑马鱼等位基因的方法。在这里，我们应用了我们的 GeneWeld CRISPR-Cas9 靶向整合策略来生成可提供强大条件失活和拯救的 floxed 等位基因。通用靶向载体 UFlip 具有用于克隆位于 floxed 2A-mRFP 基因陷阱两侧的短同源臂的位点，被整合到 rbbp4 和 rb1 的内含子中。 rbbp4 off 和 rb1 off 整合等位基因导致强烈的 mRFP 表达、内源基因表达减少 99% 以上，并重现已知的 indel 功能丧失表型。Cre 的引入导致 floxed 盒的稳定倒位、mRFP 表达的丧失和表型挽救。rbbp4 on 和 rb1 on 整合等位基因与功能丧失突变相结合不会引起表型。Cre 的添加通过盒的稳定倒位、基因捕获和 mRFP 表达以及预期的突变表型导致条件性失活。神经祖细胞 Cre 驱动器用于条件性失活和表型拯救，以展示如何在特定细胞群中使用这种方法。这些结果共同验证了一种在斑马鱼中有效分离 Cre/lox 反应条件等位基因的简化方法。我们的策略为生成基因嵌合体提供了一种新的工具包，并代表了斑马鱼遗传学的重大进步。
缺失的一环：用于癌症研究的 Cre 猪
Cre/loxP 系统是生成具有精确空间和时间基因表达的动物模型的强大工具。事实证明，它在生成具有组织特异性表达致癌基因或失活肿瘤抑制基因的癌症模型中是必不可少的。因此，Cre 转基因小鼠已成为基础癌症研究的基本先决条件。虽然猪不太可能在基础研究中取代小鼠，但它们已经为转化研究提供了强大的补充资源。但是，尽管已经生成了有条件靶向的致癌猪，但任何主要人类癌症都不存在 Cre 驱动系。为了在猪中模拟人类胰腺癌，通过 CRISPR/Cas9 介导将密码子改良的 Cre (iCre) 插入猪 PTF1A 基因来生成 Cre 驱动系，从而保证了组织和细胞类型特异性功能，这已使用双荧光报告猪得到证实。所用方法可轻松用于生成其他猪 Cre 驱动系，为在大型动物中模拟人类癌症提供缺失的工具。
国民警卫队 (NG) CBRN 响应企业 (CRE) ...
2020 年 7 月 3 日 — 本简报概述了国民警卫队 (NG)。化学、生物、放射和核。(CBRN) 响应企业 (CRE) 支持概念。
多发性硬化症的干细胞处理
问题和问题科学背景：自体造血STEM CE/1移植是一种免疫抑制治疗方法，用于维持MU/Tiple硬化症的术语稳定（MS）。需要通过研究将其作用与以前证明在MS（例如Mitoxantrone）有效的其他疗法进行比较的研究来证明这种疗法的临床功效。高剂量免疫抑制治疗以及造血干肠移植具有高死亡率风险。这个原因到底是在向患者提出这些治疗之前，我们应该仔细考虑。结论：尽管，脑部MRI中EDSS得分低的MS病例和Gadolinium的增强，而具有前化疾病病程的年轻患者被认为是最合适的候选者，远远造成了医学文献中的止血性STEM/1移植，因此必须记住，没有研究其临床效率和效率与以前的药物相比，可以与之相比。
死产的Cre领导了一系列护理的发展，以解决
英国SBL捆绑包于2015年初推出，在实施拯救婴儿的救生保健捆绑包（SBLCB）的期间，捆绑元素是：•降低妊娠的吸烟•风险评估，预防和监测FM•在降低FM的情况下，•有效的FM
在胚胎，幼虫和成年斑马鱼中高效的他莫昔芬可诱导的Cre重组
在成人生物体中灭活基因功能的能力对于研究诸如再生和行为等生物学过程至关重要。这是通过工程化等位基因来实现的，该等位基因可以使用CRE重组酶有条件地灭活，然后使用药物诱导的CRE重组酶灭活基因功能。最近的一些研究清楚地表明，工程在斑马鱼中的有条件等位基因的可行性。同时，实现足够程度的重组以诱导完全丧失功能的丧失仍然是一个主要限制。在此，我们通过设计由斑马鱼β-Actin2基因的内含子增强子的斑马鱼泛素启动子组成的重组泛素启动子UBB R来解决这一限制。使用PHIC31介导的靶向集成，我们证明了UBB R在所有胚胎和幼虫阶段测试的UBB R显然均优于父母启动子以及目前可用的无处不在的Creer T2驱动线。此外，我们生成的UBB R：CRER T2驱动线使成人斑马鱼心中的Floxed等位基因几乎完全失活。最后，我们证明了我们的UBB R启动子在其他基因组基因座集成时会保留高活性，从而使其独特地适合于斑马鱼的所有阶段的转基因表达。