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2025 CTA全球创新记分卡
全球创新记分卡措施，从而鼓励创新改善人类状况。作为CTA是美国协会，所选的标准公认反映了美国的观点。我们认识到这种偏见，但与透明度相反，依赖第三方来源以及渴望接受未来版本标准的意见。例如，2027年版可能会增加测量值，以反映限制技术的新生趋势，甚至使用人工智能来保护工作。我们需要您的输入！
elocta®（efmoroctocog alfa）粉末和溶剂用于注入
为英国和爱尔兰共和国开处方信息（PI），请在处方前请参阅产品特征摘要（SMPC）。Composition: Each vial contains respectively, nominally 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU and 4000 IU efmoroctocog alfa and approximately 83 IU/mL, 167 IU/mL, 250 IU/mL, 333 IU/mL, 500 IU/mL, 667重组后，IU/ML，1000 IU/ML和1333 IU/ML重组efmoroctocog Alfa。还含有每瓶0.6 mmol（或14 mg）的钠。指示：血友病患者（先天性因子VIII缺乏）患者的出血治疗和预防。elocta®可用于所有年龄段。剂量和给药：静脉用途。应在治疗血友病的医生的监督下开始治疗。重组因子VIII FC活性的一个IU等效于1毫升正常人血浆中的VIII量。elocta®应在几分钟内静脉注射。给药率应取决于患者的舒适度，不应超过10 ml/min的替代疗法的剂量和持续时间取决于VIII因子缺乏因素的严重程度，基于出血的位置和范围以及患者的临床状况。剂量指南：按需：重组因子VIII FC所需剂量的计算基于经验发现，即每公斤体重1 IU因子VIII VIII VIII VIII会使血浆VIII VIII活性提高2 IU/DL。用于治疗出血发作和手术时的Elocta®剂量，请参阅SMPC第4.2节。使用以下公式确定所需剂量：所需单位=体重（kg）×所需因子VIII上升（％）（IU/DL）×0.5（IU/kg per IU/dl）。要施用的金额和给药频率应始终定向在单个情况下的临床有效性。预防：对于长期预防，建议的剂量为每公斤体重VIII的50 IU，每公斤体重为3至5天。可以根据患者反应在25至65 IU/kg的范围内调整剂量（请咨询SMPC第5.1和5.2节）。在某些情况下，尤其是在年轻患者中，可能需要较短的剂量间隔或更高剂量。老年人：≥65岁的患者经验有限。小儿种群：对于12岁以下的儿童，可能需要更频繁或更高剂量。对于青少年（≥12岁），剂量建议与成人相同。有关重建的说明，请参阅SMPC第6.6节。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂的过敏性。使用的特殊警告和预防措施：超敏反应：Elocta®可能会产生过敏性高敏反应。应告知患者过敏反应的迹象，并建议立即停止使用药物并与医生联系。在发生冲击的情况下，应实施标准的冲击医疗治疗。抑制剂：对因子VIII的中和抗体（抑制剂）的形成是嗜血杆菌患者管理的已知并发症。应通过适当的临床观察和实验室测试来仔细监测接受凝血因子VIII产品的患者的抑制剂。如果未达到预期因子VIII活性等离子体水平，或者不使用适当的剂量控制出血，则应对VIII抑制剂的存在进行测试。在抑制剂较高的患者中，VIII因子疗法可能不有效，应考虑其他治疗选择。心血管事件：在现有心血管危险因素的患者中，用VIII因子取代治疗可能会增加心血管风险。与导管相关的并发症：如果需要使用中央静脉通路装置（CVAD），则应考虑与CVAD相关并发症的风险，包括局部感染，菌血症和导管部位血栓形成。可追溯性：为了提高生物药产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。儿科人口：列出的警告和预防措施适用于成年人，儿童和青少年。赋形剂相关的考虑因素：Elocta®每个小瓶的含量少于1 mmol钠（23 mg），即基本上是“无钠”。相互作用：尚未报道人类凝血因子VIII（rDNA）与其他药物的相互作用。尚未进行相互作用研究。生育能力，怀孕和泌乳：基于女性血友病A的罕见发生，在怀孕和哺乳期间使用VIII的使用经验是不可用的。因此，仅在明确指示时，应在怀孕和母乳喂养期间使用VIII因子。不希望的效果：请咨询SMPC第4.8节，以获取不良效果的完整列表。Hypersensitivity or allergic reactions (which may include angioedema, burning and stinging at the infusion site, chills, flushing, generalised urticaria, headache, hives, hypotension, lethargy, nausea, restlessness, tachycardia, tightness of the chest, tingling, vomiting, wheezing) have been observed rarely and may in some cases progress to severe anaphylaxis （包括震惊）。中和抗体的开发（抑制剂）可能发生在接受VIII因子治疗的患者中，包括Elocta®。如果发生这种抑制剂，则该疾病将表现为临床反应不足。在这种情况下，建议联系专门的血友病中心。临床试验中报告的不良反应包括以下内容：
大学学报 - Danubius 期刊
摘要：游戏、玩耍和游戏化是公共图书馆组织项目中使用的方式，可以吸引更多的受众，尤其是那些对阅读还不感兴趣的人。通过这种方式，与图书馆的联系将使他们能够了解这些文化机构提供的其他资源，从而鼓励他们成为非游戏服务的常客。本文旨在了解这些新方法是否已在布加勒斯特大都会图书馆面向公众开展的活动中得到使用。罗马尼亚对公共图书馆的游戏、玩耍和游戏化的研究非常有限，它可以使研究人员和图书馆员都受益。对布加勒斯特大都会图书馆 2023 年在 Facebook 上发布的帖子进行了内容分析。研究结果表明，游戏、玩耍和游戏化主要用于结合阅读、学习和创意研讨会的主题活动。与机构、协会和其他组织的合作提高了所提供服务的质量。这项研究的价值在于它展示了图书管理员使用游戏、玩耍和游戏化的活动，从而为所有罗马尼亚图书管理员提供了在公共图书馆更大规模地实施这些工具的想法。
CTA Aematologica ncologica urcica
目的：我们的研究的目的是确定术前原发性肿瘤直径（PTD）和最大标准化吸收（SUV MAX）值对术前18 F-氟脱氧葡萄糖发射层造影术/计算机断层扫描/计算机断层扫描/计算机层析造影（18 F-FDG PET/CT）在预测区域淋巴结（LIMPER）中的作用（LNN）参与（LNN）。在未接受新辅助治疗的情况下手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中（NSCLC）患者（VI）和胸膜侵袭（PI）。方法：回顾性检查了180名被诊断出患有NSCLC的患者，他们在18 F-FDG PET/CT后接受了手术，但未接受新辅助治疗。比较了PTD和SUV Max对术后LN参与，LI，VI和PI对术后术组的术后阈值阈值对术前阈值对术前18 F-FDG PET/CT的影响。由于特异性和灵敏度的最佳截止值未通过接收器操作特征曲线的PTD和SUV最大值获得原发性肿瘤的最大值，因此基于两个参数的中位值将患者分组。结果：中位PTD为32毫米。获得了中位SUV最大为12.55，并根据这些中位数值将患者分组。在病理LN受累（P = 0.322），VI（P = 0.122），LI（P = 0.122）和PI（P = 1.000）方面，原发性肿瘤直径≥32mm和<32 mm没有显着差异。再次，在病理LN受累（P = 0.621），VI（P = 0.122），Li（P = 0.122）和PI（PI（PI = 1.000））中，原发性肿瘤的SUV最大值≥12.55和<12.55的患者群中没有显着差异。在PTD和SUV最大值之间发现了低正相关（p = 0.000，r = 0.447）。结论：仅18 F-FDG PET/CT并不是预测计划治疗治疗的早期NSCLC患者LN转移的可靠无创方法。关键字：肺癌，18 F-FDG PET/CT，入侵，淋巴结涉及
CTA 神经病学
目的：探讨术前18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（18F-FDG PET/CT）显像中原发肿瘤直径（PTD）和最大标准化摄取值（SUV max ）对未接受新辅助治疗的手术非小细胞肺癌（NSCLC）患者区域淋巴结（LN）受累、淋巴管侵犯（LI）、血管侵犯（VI）和胸膜侵犯（PI）的影响。方法：回顾性分析70例经18F-FDG PET/CT显像确诊为NSCLC、接受手术但未接受新辅助治疗的患者。比较术前18F-FDG PET/CT确定阈值以下和以上患者组中PTD和SUV max对术后LN受累、LI、VI和PI的影响。由于原发肿瘤的 PTD 和 SUV max 的受试者工作特征曲线均无法获得特异性和敏感性的最佳截止值，因此患者根据两个参数的中位数进行分组。结果：中位 PTD 为 32 mm。获得的中位 SUV max 为 12.55，患者根据这些中位数进行分组。在原发肿瘤直径 ≥32 mm 和 <32 mm 的患者中，在病理性 LN 受累（p=0.322）、VI（p=0.122）、LI（p=0.122）和 PI（p=1.000）方面没有发现显著差异。同样，在原发肿瘤 SUV max ≥12.55 和 <12.55 的患者组中，在病理性 LN 受累（p=0.621）、VI（p=0.122）、LI（p=0.122）和 PI（p=1.000）方面也没有发现显著差异。 PTD 和 SUV 最大值之间存在低正相关性（p=0.000，r=0.447）。结论：对于计划接受根治性治疗的早期 NSCLC 患者，单独使用 18 F-FDG PET/CT 并不是预测淋巴结转移的可靠非侵入性方法。关键词：肺癌，18 F-FDG PET/CT，侵袭，淋巴结受累
印度心血管胸腔麻醉师协会（IACTA）
•能够在ECMO上引发和管理抗凝抗凝•了解ECMO患者使用的凝血测定•熟悉可能需要改变抗凝治疗的特殊情况（例如，手术，出血，血栓形成，DIC等）•有机会与输血医学团队5.使用
常见问题解答 - 如何创建，提交和提取CTA CTI ...
欧洲药品局开发了这种培训材料，以增强公众访问临床试验信息系统（CTIS）的信息。本材料描述了CTI的初步版本，因此可能不会像使用此材料时那样完全描述系统。该机构不保证或承担与使用（部分或全部）或第三方对本培训材料中包含的信息的解释有关的任何责任。
技术集成，实现可预测、可盈利且以患者为中心的实践
Kirk Coury 博士就读于德克萨斯理工大学，并于 1987 年从贝勒牙科学院获得牙科博士学位。一年后，他进入德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的牙髓病住院医师项目，并在那里获得了牙髓病学证书和牙科硕士学位。1990 年 12 月，他在德克萨斯州阿马里洛开设了自己的诊所，成为 Panhandle 地区的第一位牙髓病医生。Coury 博士是美国牙髓病学委员会的文凭获得者，也是国际和美国牙医学院的研究员。他撰写过多篇论文，并经常演讲。
（高级研究趋势国际趋势ICTAR 2024，2024年11月22日至23日，2024年）ATIF/参考：Kabaoğlu，M。E。和Uçar，M。H。B.（2024
（高级研究ICTAR 2024年2届国际趋势会议，2024年11月22日，2024年）ATIF/参考：Kabaoğlu，M。E.＆Uçar，M。H. B.（2024）。使用人工神经网络以IOMT驱动的非侵入性葡萄糖测量。 国际高级自然科学与工程研究杂志，8（10），340-348。 摘要 - 1型糖尿病患者（糖尿病）必须经常监测其血糖水平以控制其病情。 由于传统的血糖测试引起的困难和不适，此过程变得具有挑战性。 为了使此过程更加方便，更少的时间消费，这项研究提出了一种基于医学事物Internet（IOMT）的非侵入性葡萄糖监测系统，该系统提供了一种更具用户友好和无痛的替代方案。 提出的系统使用连接到ESP32微控制器的光传感器从用户的指尖收集光强度数据。 此数据使用FastApi将其通过人工神经网络（ANN）处理到远程服务器。 通过分析光吸收和葡萄糖浓度之间的关系，ANN模型估计了葡萄糖水平，从而消除了对浸润性血液测试的需求。 这种方法为传统方法提供了开创性的替代方案。 初始结果证明了系统的实时葡萄糖监测能力，尽管观察到诸如对外部因素（例如手指压力）的敏感性。使用人工神经网络以IOMT驱动的非侵入性葡萄糖测量。国际高级自然科学与工程研究杂志，8（10），340-348。摘要 - 1型糖尿病患者（糖尿病）必须经常监测其血糖水平以控制其病情。由于传统的血糖测试引起的困难和不适，此过程变得具有挑战性。为了使此过程更加方便，更少的时间消费，这项研究提出了一种基于医学事物Internet（IOMT）的非侵入性葡萄糖监测系统，该系统提供了一种更具用户友好和无痛的替代方案。提出的系统使用连接到ESP32微控制器的光传感器从用户的指尖收集光强度数据。此数据使用FastApi将其通过人工神经网络（ANN）处理到远程服务器。通过分析光吸收和葡萄糖浓度之间的关系，ANN模型估计了葡萄糖水平，从而消除了对浸润性血液测试的需求。这种方法为传统方法提供了开创性的替代方案。初始结果证明了系统的实时葡萄糖监测能力，尽管观察到诸如对外部因素（例如手指压力）的敏感性。这些发现证明了通过实现更连续，舒适和有效的葡萄糖监测来整合物联网技术和机器学习以改善糖尿病护理的潜力。这项研究中提出的系统是开发用于糖尿病管理的可及以患者的工具的一步。
生物多样性和与自然有关的风险监管期望和约束
欧洲央行气候和环境风险管理指南（自2020年以来）13监督期望与重要的信贷机构相关（>> 30欧元资产）在最高级别的合并向NCAS建议将期望应用于LSI自2021年以来的全面监督计划：主题评论'（综合自我评估包括包括评估报告，调查结果和潜在监督决定的出版。定期罚款）