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南美河流中的微塑料DNA提取和PCR的优化方法...
1教育系，巴西Piauí的Piauí联邦研究所。 2Piauí联邦大学生物学系，Teresina，Piauí，巴西。 3巴西圣保罗的Paulista州立大学生物技术系（UNESP）。 4巴西Piauí的Piauí联邦大学。 5遗传学和育种研究生课程，Piauí联邦大学，Teresina，Piauí，巴西。 6Piauí州立大学生物学系，巴西Piauí，SãoRaimundoNonato。 7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。 通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。 优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。 生物科学杂志。 2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。1教育系，巴西Piauí的Piauí联邦研究所。2Piauí联邦大学生物学系，Teresina，Piauí，巴西。 3巴西圣保罗的Paulista州立大学生物技术系（UNESP）。 4巴西Piauí的Piauí联邦大学。 5遗传学和育种研究生课程，Piauí联邦大学，Teresina，Piauí，巴西。 6Piauí州立大学生物学系，巴西Piauí，SãoRaimundoNonato。 7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。 通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。 优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。 生物科学杂志。 2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。2Piauí联邦大学生物学系，Teresina，Piauí，巴西。3巴西圣保罗的Paulista州立大学生物技术系（UNESP）。4巴西Piauí的Piauí联邦大学。 5遗传学和育种研究生课程，Piauí联邦大学，Teresina，Piauí，巴西。 6Piauí州立大学生物学系，巴西Piauí，SãoRaimundoNonato。 7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。 通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。 优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。 生物科学杂志。 2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。4巴西Piauí的Piauí联邦大学。5遗传学和育种研究生课程，Piauí联邦大学，Teresina，Piauí，巴西。6Piauí州立大学生物学系，巴西Piauí，SãoRaimundoNonato。 7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。 通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。 优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。 生物科学杂志。 2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。6Piauí州立大学生物学系，巴西Piauí，SãoRaimundoNonato。7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。 通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。 优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。 生物科学杂志。 2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。7Piauí联邦大学，PICOS，PIAUí，巴西。通讯作者：SérgioEmílioDossantos valente svalent@ufpi.edu.br.br如何引用：Silva，J.N.等。优化的AROEIRA树中DNA提取和PCR扩增的方法。生物科学杂志。2023，39，E39001。 https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。 不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。 鉴于Aroeira的重要性 全部。） 有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。 因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。 关键字：CTAB。 DNA隔离。2023，39，E39001。https://doi.org/10.14393/bj-v39n00000023-62577摘要分子标记是表征植物通用多样性的重要工具，可以为濒危种群提供保护策略。不同的分子技术进化了许多个体的评估；因此，具有快速，高效且廉价的DNA提取方法至关重要。鉴于Aroeira的重要性全部。）有必要优化允许获得完整和纯的DNA的协议，旨在为受到灭绝威胁的该物种提供保护策略。因此，本研究旨在比较五种DNA提取方法：Dellaporte等。关键字：CTAB。DNA隔离。（1983），Doyle和Doyle（1987）Modied，Ferreira和Grattapaglia（1995），Romano和Brasileiro（2015）以及Khanuja等。（1999），并优化了Uuroundeuva M. unundeuva的最有效方案。使用100 mg的叶片组织和6 µL的β-羟基乙醇提出的修改的DNA提取方案是DNA电泳后和使用聚合酶链反应（PCR）的扩增反应后，使用100 mg叶组织和6 µL的β-甲基乙醇。因此，建议使用Doyle and Doyle（1987）所描述的方案修改了从幼小的Urundeuva叶子中提取DNA来执行涉及分子标记物的技术。myracrodruon urundeuva。1。简介
大师班 1. DNA 分离：样品制备方法和分离程序的基础知识
材料和步骤 微量离心管 20g/l CTAB 研钵和研杵 1.4M NaCl 离心机 0.1M Tris-HCl pH 计 20mM Na2EDTA 称重天平 dH2O 移液器吸头 硼酸 刮铲 Tris 碱 称量皿/纸 EDTA 移液器 DNA 大小标准（Ladder DNA） 烧杯-烧瓶 样品（生菜叶） 6x 凝胶上样缓冲液 琼脂糖 溴化乙锭（0.5 ug /ml） 1X TBE 缓冲液 A. 制备 0.5 M EDTA 原液（500 ml） 称量 93.05 g EDTA 并将其溶解在 200 ml dH 2 O 中，同时用磁力搅拌。用 NaOH 将 pH 值调节至 8.4。用 dH 2 O 将体积调节至 500 ml。
提取和选择高分子重量DNA，用于从衣原体reinhardtii
长阅读测序技术的最新进展使从端粒到端粒的真核基因组的完整组装得以通过允许重复的区域进行完全测序和组装，从而填补了以前的简短阅读测序方法所留下的空白。此外，长阅读测序还可以帮助表征结构变异，并在基因组进化或癌症基因组领域中应用。对于许多生物体，对序列长读数的主要瓶颈仍然缺乏获得高分子重量（HMW）DNA的强大方法。为此，我们开发了一种优化的方案，可以根据CTAB/苯酚提取，提取适合于单细胞绿色藻层reinhardtii的长阅读测序的DNA，然后是长DNA分子的尺寸选择步骤。我们为提取方案提供验证结果，以及牛津纳米孔技术测序获得的统计数据。
使用PCR（聚合酶链反应
摘要root-nematode meloidogyne graminicola是水稻生产中经济上重要的害虫。鉴定线虫物种是线虫管理中的重要基础，可以通过提取线虫DNA作为遗传鉴定的早期一步来减少产量损失。这项研究旨在研究基于PCR（聚合酶链反应）和Sanger测序的线虫基因组分析的最佳提取方法和数量。本研究中使用的DNA提取方法是CTAB，SDS和商业试剂盒（Geneaidtm组织/血液DNA迷你试剂盒）。结果表明，三种DNA提取方法可用于基于PCR和Sanger测序的线虫测序，并使用一个线虫，均以第二阶段的少年和一名女性和一名女性，配备了冰期冻结的线虫破坏过程。通过PCR的PCR扩增所有DNA模板，大小为370 bp，而Sanger测序获得了372 bp。
Fluad Tetra，INN-流感疫苗（...
*在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖，以 MF59C.1 为佐剂 **血凝素佐剂 MF59C.1 每 0.5 毫升剂量含：角鲨烯（9.75 毫克）、聚山梨醇酯 80（1.175 毫克）、山梨醇三油酸酯（1.175 毫克）、柠檬酸钠（0.66 毫克）和柠檬酸（0.04 毫克）。该疫苗符合世界卫生组织（WHO）对北半球的建议和欧盟对2024/2025季节的决定。 Fluad Tetra 可能含有卵清蛋白或鸡蛋清等鸡蛋残留物，以及制造过程中使用的卡那霉素和硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。
农业和生物技术-Purwati等。
从植物组织中提取质量的DNA需要从细胞膜，蛋白质和其他细胞成分纯化DNA的正确方法。在水稻植物中的DNA隔离通常使用叶片部分，但需要考虑使用方法，具体取决于需求，目标，并注意每种DNA隔离方法的优点和缺点。本文研究了使用常规方法或商业试剂盒的稻叶上的DNA隔离方法以质量质量获得DNA。比较五个研究人员的水稻叶叶DNA的分离方法表明，与所有其他四种方法相比，Ahmadikhah（2009）方法具有优势。Ahmadikhah（2009）使用了修改的CTAB方法，需要一个很小的样品（30 mg），可以应用于新鲜的（年轻）样品和干叶。隔离方法ahmadikhah（2009）显示了无需涂抹的透明色带模式的可视化结果。
灭活和重组流感疫苗方案
二水合物、柠檬酸一水合物、新霉素、卡那霉素、氢化可的松、鸡蛋蛋白（≤0.4 mcg）、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、甲醛 Fluarix Octoxynol-10 (TRITON X-100)、α-生育酚琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80 (Tween 80)、氢化可的松、硫酸庆大霉素、卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、磷酸钠缓冲等渗氯化钠 Flublok 氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚山梨醇酯 20 (Tween 20)、杆状病毒和草地贪夜蛾细胞蛋白、杆状病毒和细胞 DNA、Triton X-100 Flucelvax Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞蛋白、磷酸盐缓冲溶液、除 HA 以外的蛋白质、MDCK 细胞DNA、聚山梨醇酯 80、十六烷基三甲基溴化铵和 β-丙内酯、硫柳汞（多剂量瓶装）FluLaval 卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、α-生育酚氢琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80、硫柳汞（多剂量瓶装）、磷酸盐缓冲盐溶液。Fluzone High Dose 和 Fluzone
a-Universal-protocol-for-for-for-for-for-dna and-rna- ...
下一代测序需要高质量的核酸，但是从植物组织中隔离DNA和RNA通常是具有挑战性的。尽管在各种试剂盒和试剂的开发方面取得了进步，但这些产品仅限于从模型植物物种中分离出核酸。在这项研究中，引入了通用裂解缓冲液，以分离核酸与广泛的植物物种的分离，以促进分子研究，例如定量PCR（QPCR），转录组学，全基因组测序等。裂解缓冲液由己二甲基三甲基铵（CTAB），氯化钠（NaCl），Tris碱，乙二胺二乙酸乙酸（EDTA）和β-苯二甲醇（βme）组成。这些成分的适当浓度可以同时从植物组织中分离出高质量的DNA和RNA。该方法的略有变化导致从同一组织中分离出纯DNA或RNA，从而实现了高通量测序。该方案很快，可以在不到一个小时内从不同植物物种中分离出核酸。
陆地深地下中细菌多样性的全球视角
*信件：A。C. Mitchell，nem@aber.ac.uk; A. Edwards，aye@aber.ac.uk关键字：深度subsurface; 16S rRNA基因；荟萃分析；细菌。缩写：方差分析，方差分析；生物膜，生物观察矩阵； CR，闭引引用； CTAB，六烷基三甲基铵溴化物； EPS，细胞外聚合物物质；它的内部转录垫片； MPA，Megapascal； OTU，运营分类单元； OTU，运营分类单元； Permanova，方差差异分析； PGC，碳的Petagram； QPCR，定量聚合酶链反应； rRNA，核糖体RNA； SRA-NCBI，序列阅读国家生物技术中心的档案数据库。†目前的地址：水生微生物生态学小组（游戏），杜伊斯堡大学，校园Essen-环境微生物学和生物技术，Universitätsstr。5，45141德国埃森。本文的在线版本可以使用五个补充图和四个补充表。001172©2023作者
阿片类镇痛药的背景REMS
fluad四价，每种0.5 mL剂量都可以从以下四个流感菌株中的每一个中含有15 mcg的hemagglutinin（ha），该菌株推荐了2023-2024型流感季节：a/4897/4897/20222 iivr-238/a an/victoria季节（H1N1）类似PDM09的病毒），A/Darwin/6/2021 IVR-227（A/Darwin/9/2021（H3N2） - 样病毒），B/1359417/2021 BVR-26 BVR-1B（B/Phuket/3073/2013类病毒）。Fluad四价还包含MF59C.1辅助（MF59®），这是一种基于矛盾的水中水中乳液。在与甲醛失活之前通过离心和过滤分别收集和阐明每种菌株。被灭活的病毒浓缩并通过区域离心纯化。表面抗原，血凝集素和神经氨酸酶是通过在存在氯苯三甲基铵（CTAB）的情况下从流感病毒颗粒中获得的。抗原制剂得到进一步纯化。