摘要Norcantharidin(NCTD)是Cantharidin(CTD)的脱甲基化衍生物,这是从传统中药Mylabris中分离出的主要抗癌活性成分。nctd已获得国家食品和药物管理的批准,用于治疗各种实体瘤,尤其是肝癌。尽管NCTD大大降低了CTD的毒性,但仍然存在一定程度的尿毒毒性和器官毒性,以及较差的溶解度,短期半衰期,快速代谢以及高静脉刺激以及弱肿瘤靶向能力限制了其在诊所中的广泛应用。为了降低其毒性并提高其功效,基于生物材料和纳米材料的靶向药物输送系统设计是最可行的策略之一。因此,这篇综述着重于近年来与NCTD结合的靶向药物输送系统的研究,包括被动和主动的靶向药物输送系统以及物理化学的靶向药物输送系统,用于提高药物生物利用度并增强其功效,并提高药物靶向能力并降低其不良影响。关键字:诺卡氏素,靶向药物输送系统,被动靶向,主动靶向,理化靶向
AE:自身免疫性脑炎 ALD:自身免疫性肝病 APS:抗磷脂综合征 GN:肾小球肾炎 IIM:特发性肌病 ILD:间质性肺病 JIA:葡萄膜炎 NPLE:神经精神性 LE MCTD:混合性连接组织疾病 OS:重叠综合征 SACLE:亚急性皮肤 LE SjS:干燥综合征 SSc:系统性硬化症 UCTD:未分化 CTD
“变化指南”已被完全更新和扩展,使它们与新的通用质量准则的原则一致,后者关于向WHO PRESCALICENITION for MULTISORCE(GENSIC)完成的制药产品提交文档的指南,用于WHO预先资格的药品计划:质量部分:质量零件。指南1保留了先前变体指南的基本结构和功能,并已扩展为包括对其他后批准/验证后更改的分类,并确定每种变化固有的风险水平。2尽管一般要求尚未发生显着变化,但其他详细信息可以帮助读者对可能发生的更改进行分类,以了解质量档案的所有主要部分,以了解评估每次更改风险所需的考虑因素,并确定支持更改所需的文档。在某些情况下,默认情况下以前被视为重大变化的变化现在是分类的次要变化或通知,并且一些次要变化已被重新分类为通知。此外,对于某些先前需要在实施之前接受更改的类别,申请人现在可以在通知后立即实施更改。根据通用技术文档(CTD)的结构组织变更类别。已经确定了与单个数据要求相关的特定CTD部分,以帮助提交文档(以BOLD中的相应数字复制)。演示对应于WHO技术报告系列的附件4中的第1.4节,编号970。 div>3 div>
Picovax ® 应用的评估基于以 CTD 格式提供的 NRA 质量和临床评论。该疫苗符合世卫组织关于确保脊髓灰质炎疫苗(灭活)质量、安全性和有效性的建议,即世卫组织 TRS 993,附件 3。此外,世卫组织专家团队评估了世卫组织的具体要求,例如计划适用性、防腐剂有效性测试(关于多剂量小瓶政策下的使用)、稳定性数据(关于 VVM 分配)和联合国特定标签数据,并发现符合各自的指导。
1 人工智能与中东不平等:包容的政治经济学,2020 年 7 月 https://ssrn.com/abstract=3659290 2 主页 https://aiandinclusionsymposium 。 com / 3 人工智能不得进一步加剧不平等 https://www.aljazeera.com/opinions/2021/12/2/artificial-intelligence-must-not-exacerbate-inequality-further 4 非洲的人工智能:从非洲视角构建人工智能 https://journals.openedition.org/ctd/4775?lang=en 5 https://www.aljazeera.com/opinions/2021/12/2/artificial-intelligence-must-not-exacerbate-inequality-further 6 包容性人工智能:面向多元化城市未来的技术和政策 https://1lrn0g1bkm0s2jajir154zwd- wpengine.netdna-ssl.com/wp-content/uploads/2017/07/Inclusive-AI_CITRIS_2017.pdf
2023 年 10 月 25 日 备忘录:军事咨询小组民事咨询小组 主题:MAP/CAP 89-23(I) 的 UTD/CTD,“杂项更正” 1. 目的:此项从 JTR 第 030302-C 段中删除集合值班信息,因为这受 DoD FMR 第 7A 卷第 58 章管辖。此项还更正了整个 JTR 中的杂项小错误。 2. 此修订仅供参考。无需协调。 3. 工作人员发起此修订。 4. 此修订在 JTR 上发布后生效。 5. 行动官:Dwayne A Norman II (dwayne.a.norman2.civ@mail.mil)。
1. 执行摘要 本文件向制造商提供有关世界卫生组织 (WHO) 用于评估提交预认证 (PQ) 或紧急使用清单 (EUL) 的 COVID-19 疫苗的流程和标准的建议。候选 Covid-19 疫苗的当前开发状态、可用的质量、安全性和有效性数据的范围以及国家监管机构 (NRA) 1 的监管批准 2 将指导 WHO 决定每种疫苗应遵循哪种途径(PQ 或 EUL)。该文件不应作为独立文件阅读;还必须参考引用的其他相关文件。只有经过 IIb 期或 III 期研究并提交给国家监管机构的疫苗才应提交审议。WHO 可能会审查滚动提交,但是,只有在国家监管机构批准/授权疫苗后才会做出是否列入清单的决定。由于提交时数据尚不完整(即临床试验仍在进行中),本文件概述了需要在档案(滚动提交和完整档案)中提供哪些信息,以供世卫组织审查并做出列入决定。档案应遵循 EUL 和 PQ 程序中所示的人用药品技术要求国际协调会 - 通用技术文件 3 (ICH CTD) 的格式。这意味着模块 2 至 5 应包含相同的项目,尽管提交时可能并非所有信息都可用。在 CTD 档案中,申请人应在首次提交时没有可用信息的部分中根据情况注明“数据或信息不可用”、“研究正在进行”或“不适用”。必须对任何不可用的数据提供充分的理由,并在适用时提出解决数据缺口的计划。
DNA(图):https://commons.wikimedia.org/wiki/file:dna_double_helix_%2813081113544%29.jpg edna(dugram): https://tos.org/oceanography/assets/images/content/ocean-observing-2023-govindarajan-f3.jpg ROVs (image): https://nautiluslive.org/album/2021/02/08/exploring-worlds-ocean-rov-hercules#&gid=1&pid=8 AUVs (事实说明):https://oceanexplorer.noaa.gov/edu/materials/auv-fact-sheet.pdf自动抽样器(网页):https://wwwww.aoml.noa.noa.gov/new--eedna-sammpling-upgrade/new-edna-sammpling-upgrade/------ https://oceanexplorer.noaa.gov/okeanos/explorations/seascape-alaska/ex2303/media/interns-edna-hires.jpg efferters(Image): https://www.fisheries.noaa.gov/s3/styles/media_500_x_750/s3/2022-06/304x-4032-done-with-filtration-2022-2022-nefsc.png flsc.png dgs.png beng dgs fristual Suspects(WebPage): https://www.whoi.edu/oceanus/feature/Round-the-the-unusual-suspects/
本报告介绍了与美国国家反应堆创新中心 (NRIC) 和美国能源部核能办公室的跨领域技术开发综合能源系统 (CTD IES) 计划合作开展的核能创新用途潜在多阶段示范计划的预概念设计方案。示范计划将通过从整体系统视角识别和实施高影响力先进核项目(图 ES-1 中三个相互连接的圆环的交点表示),满足重工业、交通运输和其他潜在最终用户对低碳能源的需求。行业利益相关者可以通过提交对在线提供的意向书 (EOI) 请求的回复来帮助制定和规划示范计划。1
C. CAPE-OX, CAPOX, CAV, CCNU, CHOP, CMF, CMV, CVP, Cabazitaxel (Jevtana), Cabozantinib (Cometriq, Cabometyx), Caelyx, Calpol, Campto, Capecitabine (Xeloda), Caprelsa, CarboTaxol, Carboplatin, Carboplatin and etoposide, Carboplatin and paclitaxel, Carmustine (BCNU), Casodex, Ceritinib (Zykadia), Cerubidin, Cetuximab (Erbitux), ChlVPP, Chlorambucil (Leukeran), Cisplatin, Cisplatin and capecitabine (CX), Cisplatin and fluorouracil (5FU), Cisplatin, etoposide and ifosfamide (VIP), Cisplatin, fluorouracil (5FU) and trastuzumab, Cladribine (Leustat, LITAK), Clasteon, Clofarabine (Evoltra), Co-codamol (Kapake, Solpadol, Tylex), Cometriq, Cosmegen, Crisantaspase, Crizotinib (Xalkori),环磷酰胺,环磷酰胺,沙利度胺和地塞米松(CTD),cyprostat,Cyprostat,Cyproterone乙酸盐(cyprostat),cytarabine(ARA C,ARA C,胞嘧啶阿拉伯蛋白酶),胞滨进入脊髓液,脊髓液,阿拉伯糖苷阿拉伯糖苷