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寻找疫苗（流感）接种机构并寻求治疗
水痘 DT（白喉和破伤风） DTaP（白喉、破伤风、无细胞百日咳） DtaP-HepB-IPV（白喉、破伤风、无细胞百日咳、脊髓灰质炎、乙型肝炎） DTaP-Hib-IPV（白喉、破伤风、无细胞百日咳、脊髓灰质炎和 B 型流感嗜血杆菌） DTaP-IPV（白喉、破伤风、无细胞百日咳和灭活脊髓灰质炎疫苗） 甲型肝炎、甲型肝炎 - 乙型肝炎、乙型肝炎或乙型肝炎 - Hib（B 型流感嗜血杆菌） 带状疱疹（Shingrix、Zostavax） Hib（B 型流感嗜血杆菌） HPV（例如 Gardasil、Gardasil 9 和 Cervarix） 流感IPV（灭活脊髓灰质炎疫苗） 脑膜炎球菌 MMR（麻疹、腮腺炎和风疹）或 MMRV（麻疹、腮腺炎和风疹、水痘/水痘） 肺炎球菌 带状疱疹 Td（破伤风和白喉） TdaP（破伤风、白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗） 结核病 卡介苗 (BCG)
Spore-FP1 结核病粘膜候选疫苗对豚鼠具有高度保护性，但未能提高 BCG 在非人类原始细胞中的保护作用
结核病仍然是全球的主要健康威胁，需要一种比目前的卡介苗 (BCG) 更有效的疫苗来替代或增强其效力。Spore-FP1 粘膜疫苗候选物基于 Ag85B-Acr-HBHA/肝素结合域融合蛋白，吸附在灭活枯草芽孢杆菌孢子表面。该候选物对未接种过结核分枝杆菌的豚鼠具有显著的保护作用，并显著提高了用 BCG 引发的动物的肺和脾脏的保护作用。然后，我们用 BCG 皮内注射免疫恒河猴，随后用一次皮内注射和一次气雾剂量的 Spore-FP1 进行加强，然后用低剂量气雾化结核分枝杆菌 Erdman 菌株进行攻击。接种疫苗后，动物没有出现任何不良反应，并且与单独接种 BCG 相比表现出更高的抗原特异性细胞和抗体免疫反应，但这并没有显著改善疾病病理或器官中的细菌负担。
糖尿病和高脂血症中的免疫训练
缩写：乙酰辅酶 A，乙酰辅酶 A；ASCVD，动脉粥样硬化性心血管疾病；ATM，脂肪组织巨噬细胞；BCG，卡介苗；CRP，高敏 C 反应蛋白；DAMP，损伤相关分子模式；FH，富马酸水合酶；H3K27ac，组蛋白 3 赖氨酸 27 乙酰化；H3K4me1，组蛋白 3 赖氨酸 4 单甲基化；H3K4me3，组蛋白 3 赖氨酸 4 三甲基化；HIF1 α，缺氧诱导因子 1 α；HITI，高血糖诱导的训练免疫；IL-1 β，白细胞介素 1 β；IL-6，白细胞介素 6；Ldlr，低密度脂蛋白受体； Lp(a)，脂蛋白(a)；LPS，脂多糖；LXRs，肝脏X受体；mTOR，雷帕霉素的机制靶点；NK，自然杀伤细胞；oxLDL，氧化LDL；OxPLs，氧化磷脂；PAMPs，病原体相关分子模式；PBMCs，外周血单核细胞；PRRs，模式识别受体；SAT，皮下脂肪组织；TCA，三羧酸循环；TIH，短暂性间歇性高血糖症；TLR，Toll样受体；TNF-α，肿瘤坏死因子α；VAT，内脏脂肪组织；WD，西方饮食。
iavi-vaccine-literacy-library-full-manual.pdf
不利事件获得了Calmette和Guerin社区咨询委员会的免疫缺陷综合征抗原抗原抗原细胞杆菌的基于社区的组织疾病控制与预防差异化中心的组织集群，用于流行病的冠状病毒创新冠心病毒疾病2019年循环的循环委员药物管理良好的临床实验室实践良好的临床实践良好的人类免疫缺陷病毒国际委员会在人类使用的技术要求协调人类使用的技术要求独立伦理委员会干扰素伽玛释放释放测定法机构审查委员会LASSA病毒低至中等收入国家潜在的结核病，潜在的结核病，可潜在的结核病，抗腐蚀性抗药性抗抑制剂抗体抗体抗体抗体，核蛋白国家监管机构预防预防疾病预防预防感染预防恢复核糖核酸严重不良事件南非卫生产品调节性机关肺结核目标产物概况性结核蛋白皮肤测试联合国艾滋病毒/艾滋病疫苗疫苗疫苗疫苗疫苗疫苗疫苗的疫苗 - 血清毒素 - 血清毒素 - 血清毒素性促进性男性疾病范围内的医疗保健性
儿童健康追赶现场指南...
AEFI 免疫接种后的不良事件 ARV 抗逆转录病毒 BANC 基本产前护理 BCG 卡介苗 CHAI 克林顿健康获取倡议 DOH 卫生部 ECD 儿童早期发展 EPI 扩大免疫规划 EPI-SA 南非扩大免疫规划 HepB 乙型肝炎 Hib 乙型流感嗜血杆菌 HIV 人类免疫缺陷病毒 IMCI 儿童疾病综合管理（IMCI） MAM 中度急性营养不良 MCV1 含麻疹疫苗 1 MCV2 含麻疹疫苗 2 OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 PMTCT 预防艾滋病毒母婴传播 REC 惠及每个儿童 RI 常规免疫 RtHB 健康之路小册子 RV 轮状病毒疫苗 SAM 严重急性营养不良 Td 破伤风和减毒白喉 UNICEF 联合国儿童应急基金会 VAS 维生素 A 补充剂 WHO 世界卫生组织
训练有素的免疫力，BCG和SARS-COV-2一般概述以及Covid-19
bacillus calmette -guérin（BCG）是一种基于通过培养中反复传递获得的活体，牛肉分枝杆菌的活菌株的疫苗。该疫苗是1921年在巴黎的巴斯德研究所生产的[1-3]。今天仍在使用，多年来，疫苗菌株的基因组发生了进化变化，使它们与20世纪初期使用的原始BCG区分开了[3]。在严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）大流行之前，结核病（TB）是单个传染病患者死亡的主要原因，世界卫生组织（WHO）继续建议在国家 /地区使用BCG疫苗，其中TB的发生率增加了[4，5]。在对各种人群和传染病的研究中据报道，接种疫苗的人群降低了早期死亡率，疾病病例较少[6-10]。这种现象可能与BCG刺激非特异性免疫的特异性作用有关。因此，随后与传染剂的接触（不一定是相同）导致增强的反应，与自适应免疫无关。此过程称为“受过训练的免疫力”。在以下文章中，我们旨在介绍有关该现象的分子机制的当前知识状态，以及BCG疫苗接种对其诱导的影响。我们还想强调在SARS-COV-2感染的临床过程中受过训练的免疫力的重要性，并讨论了该领域科学世界所面临的挑战。
獾疫苗接种
1. Lesellier 等人（2011 年）肌肉注射不同剂量的 BCG 后欧亚獾（Meles meles）免受结核病侵害。疫苗 2. Chambers 等人（2011 年）卡介苗接种可减轻獾结核病的严重程度和进展。伦敦皇家学会学报 B 3. Carter 等人（2012 年）BCG 疫苗接种可降低接种疫苗的獾和未接种疫苗的獾幼崽感染结核病的风险。PloS one 4. Lesellier 等人（2006 年）卡介苗 (BCG) 疫苗在欧洲獾（Meles meles）中的安全性和免疫原性。兽医免疫学和免疫病理学 5. Woodroffe 等人(2017) 接种卡介苗的獾 Meles meles 的游走行为。应用生态学杂志。6. Smith 等人 (2012) 比较獾 (Meles meles) 管理策略以降低牛结核病发病率。PLoS ONE 7. Martin 等人 (2020) 从有针对性的扑杀转向对獾 (Meles meles) 进行 BCG 疫苗接种是否会导致爱尔兰共和国牛群结核病发病率不可接受的增加？爱尔兰共和国的一项实用非劣效性野生动物干预研究 (2011-2017)。预防兽医学
CUAJ – 回顾 Chehroudi 和黑人新兴疗法……
加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华不列颠哥伦比亚大学泌尿科学系 引用为：Can Urol Assoc J 2020 年 1 月 20 日；提前印刷版电子版。http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.6101 2020 年 1 月 20 日在线发布 *** 摘要 对卡介苗 (BCG) 无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 患者的治疗是一项艰巨的临床挑战，需要泌尿科医生权衡进一步膀胱内治疗期间进展的风险与根治性膀胱切除术的并发症发生率。BCG 后复发的高危 NMIBC 的预后取决于之前 BCG 的充分性、复发时间和肿瘤组织学。目前的标准治疗方法是根治性膀胱切除术，因为尚未建立有效的挽救性膀胱内治疗。迄今为止，由于对 BCG 失败的定义不一致以及在临床试验中难以确定适当的对照治疗，膀胱保留治疗的发展一直受到阻碍。尽管存在这些限制，挽救治疗的范围正在扩大，包括增强膀胱内化疗、基因和免疫疗法。在这篇综述中，我们根据我们目前对 BCG 失败的理解以及这种疾病状态下临床试验设计的独特考虑因素，概述了这些新兴药物。
载有 CFP10 的 PLGA 纳米颗粒作为加强疫苗可产生针对牛分枝杆菌的保护性免疫
摘要 引言：卡介苗 (BCG) 的疗效有限，迫切需要新的有效的疫苗接种方法来控制结核病。聚乳酸-乙醇酸 (PLGA) 是一种常见的药物递送系统。然而，PLGA 基纳米颗粒 (NPs) 诱导粘膜免疫反应对抗结核病的作用尚未完全阐明。在本研究中，我们假设用载有培养滤液蛋白 10 (CFP10) 的 PLGA NPs (CFP10-NPs) 进行鼻内免疫可以增强 BCG 在小鼠体内对牛分枝杆菌的保护性免疫。方法：将重组蛋白 CFP10 封装在 PLGA NPs 中，采用经典的水-油-水溶剂蒸发法制备 CFP10-NPs。然后，研究了CFP10-NPs对体外巨噬细胞和体内BCG免疫小鼠的免疫调节作用。结果：我们使用球形CFP10-NPs，其表面带负电荷（zeta电位-28.5±1.7mV），粒径为281.7±28.5nm。值得注意的是，CFP10-NPs显著增强了J774A.1巨噬细胞中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL）-1β的分泌。此外，用CFP10-NPs进行粘膜免疫显著增加血清中TNF-α和IL-1β的产生，以及支气管肺泡灌洗液（BALF）中免疫球蛋白A（IgA）的分泌，并促进小鼠脾细胞中CFP10特异性干扰素-γ（IFN-γ）的分泌。此外，CFP10-NPs 免疫显著减少了 M. bovis 攻击后 3 周肺组织的炎症面积和细菌负荷。结论：CFP10-NPs 显著提高了 BCG 的免疫原性和保护效力。我们的研究结果探索了基于 PLGA NPs 的气道粘膜疫苗作为肺靶向递送载体的潜力。