WSAVA 疫苗接种指南小组 (VGG) 已向兽医明确建议使用犬肠道冠状病毒疫苗,该疫苗在某些地区市场有售。此建议可在资源页面上找到,但值得在此重申的是,绝对没有任何科学依据表明这种疫苗(VGG 将其归类为“不推荐”用于预防肠道感染)可以提供针对 SARS-COV-2 的任何交叉保护。兽医绝不能推荐或使用含有犬肠道冠状病毒的疫苗,误以为它们可能会在狗身上诱发对 SARS-COV-2 的免疫力。同样的意见也适用于使用在某些国家/地区提供的猫传染性腹膜炎 (FIP) 疫苗(WSAVA 也将其归类为“不推荐”)。
外泌体是所有细胞类型分泌的细胞外囊泡,包括犬脂肪衍生的干细胞(CADSC)。通过介导细胞间通信,外泌体通过转移货物来调节相邻和远处细胞的生物学。在当前的工作中,在分离和表征源自犬脂肪组织的外泌体后,我们处理了与先前分离的外泌体受影响的犬供体。我们假设CADSC采购的miRNA是负责在狗中治疗肝病的再生和抗炎作用的因素,为临床兽医提供了有效的,无细胞的疗法。外泌体被分离并以microRNA测序为大小,分布,表面标记及其miRNOMIC货物进行表征。对受肝病影响的295只狗进行了治疗,并随访了6个月,以跟踪其生化标记水平。结果证实,源自CADSC的外泌体的平均直径为91 nm,并且对8个已知外泌体标记物的阳性。对受肝相关炎症性病理影响的狗的外泌体给药,导致动物的恢复以及肾功能的生化参数的归一化。总而言之,CADSCS衍生的外泌体是一种有前途的治疗工具,用于治疗动物同伴的炎症性疾病。
犬遗传性脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种影响犬运动神经元的遗传性疾病,会导致肌肉逐渐无力和萎缩。这种疾病在彭布罗克威尔士柯基犬、卡迪根威尔士柯基犬和美国斯塔福郡梗等犬种中得到了最深入的研究,为了解类似的人类疾病(尤其是影响人类的 SMA)提供了宝贵的模型。这种疾病主要是由特定基因突变引起的,这些突变会破坏运动神经元的正常功能,导致这些关键细胞逐渐退化。了解犬遗传性 SMA 的遗传学、神经生理学和病理学对于开发有效的诊断工具、治疗策略甚至基因疗法至关重要。
参考:1。Nobivac®犬3-DAPV [产品标签]默克动物健康,新泽西州麦迪逊。2。Larson LJ,Schultz Rd。 两种当前犬类小斑孔2和2B疫苗是否可以保护新的2C型变体? 兽医。 2008; 9(2):94-101。 3。 Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂:编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件,默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后,预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med,2011年5月/6月,第25卷,第3期; 747。 6。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。Larson LJ,Schultz Rd。两种当前犬类小斑孔2和2B疫苗是否可以保护新的2C型变体?兽医。2008; 9(2):94-101。 3。 Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂:编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件,默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后,预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med,2011年5月/6月,第25卷,第3期; 747。 6。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。2008; 9(2):94-101。3。Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂:编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件,默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后,预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med,2011年5月/6月,第25卷,第3期; 747。 6。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。Cohn LA。犬传染性呼吸道疾病复杂:编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件,默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后,预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med,2011年5月/6月,第25卷,第3期; 747。 6。 LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。犬传染性呼吸道疾病复杂:编辑评论[白皮书]。2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。2019年12月11日访问。4。有关文件,默克动物健康的数据。5。LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL。在用毒力性诱导性诱发挑战后,预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。J Vet int Med,2011年5月/6月,第25卷,第3期; 747。6。LaFleur RL,Dant JC,Wasmoen TL等。诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。临床疫苗免疫。2009; 16(2):253-259。 7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。2009; 16(2):253-259。7.Schwan TG,PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。紧急感染。2002; 8(2):115-121。 8。 Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。2002; 8(2):115-121。8。Lehr C,Jayappa H,Erskine J,Brown A,Sweeney D,Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。9。Bey RF,Shade FJ,Goodnow RA,Johnson RC。AM J Vet Res。1981; 42(7):1130–1132。 10。 摘要。1981; 42(7):1130–1132。10。摘要。用活无毒的Bordetella支气管肢的狗内疫苗接种:血清凝集滴度的相关性和分泌性IGA与防止实验诱导的感染性气管炎的保护。Lafleur RL,Davis TL,Tuma PA,Jayappa H,Tarpey I.证明了疫苗接种后毒犬插入流体H3N2感染的保护,并用灭活的CIV H3N2/H3N8双价疫苗进行疫苗接种。crwad; 2016年12月6日至8日。11。Crawford C,Dubovi E,Kapill S;综合征监视数据12。IDEXX实验室和Cornell AHDC CIV监视网络。
支气管败血波氏杆菌是一种引起呼吸道疾病犬舍咳嗽的细菌。犬舍咳嗽疾病也可能由许多其他病毒和细菌引起。它就像流感的不同菌株。导致这种疾病的特定类型的传染源是病毒源犬腺病毒 1 型和 2 型以及犬副流感病毒。这些高度传染性的空气传播因子会导致气管、支气管和肺部轻度至重度炎症。犬舍咳嗽的特点是剧烈、慢性咳嗽,以及可能的鼻涕和打喷嚏。它通常被认为是一种自限性疾病,除非肺炎是由继发性细菌并发症引起的。由于气管受损,干咳、无痰咳嗽可能在临床疾病痊愈后持续数周至数月。大多数寄宿机构都要求接种这种疫苗;住在收容所、狗舍或犬舍的狗应通过接种疫苗获得保护。
犬腺病毒 副流感病毒 (PI) 支气管败血性博德氏杆菌 (BB) 支气管败血性博德氏杆菌(或“BB”)是犬舍咳嗽的另一个关键成分。疫苗的犬舍咳嗽成分(PI 和 BB)可以注射、鼻内溶液或口服溶液(仅限 BB)的形式给药。
犬类肠道微生物组是兽医和人类健康研究的关键模型,但由于方法上的变化而出现了不一致的发现。本研究提出了一个三部分的数据集,以阐明DNA提取,底漆选择和测序平台如何影响微生物分析。首先,我们使用五个DNA隔离试剂盒,多个库协议和四个测序平台(Illumina Miseq/Novaseq,Ont Minion,Pacbio Sequel IIE),启用16S RRNA和Shotgun测序技术的直接比较。第二,我们使用Zymo高分子量(ZHMW)和Zymo Magbead(ZMB)提取试剂盒分析了八只共同犬的40个粪便样品,以评估纵向提取效果。第三,我们使用合成模拟群落和人/犬粪便样品评估了三个16S引物系统(标准ONT,PACBIO,并用退化碱基修饰)来量化底漆偏见。通过整合合成和生物学重复,该数据集提供了标准化资源,用于基准生物信息学管道并改善跨研究可比性。该研究生成了75.3FGB的新测序数据:ZHMW- ZMB比较的43.45FGB,22.61FGB用于引物评估,而单样本分析中的9.19FGB。与先验数据的31.5FGB结合在一起,总数据集超过106FGB,包括所有分析输出。这些资源提高了不同实验室工作流程的犬类肠道微生物组研究的方法论透明度和准确性。
