XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCanine
开发一种基于人工智能的方法，用于诊断从犬胸部X光片
开发并测试了一种基于人工智能（AI）的算法，以对犬胸部X光片的不同级别二尖瓣疾病（MMVD）的不同阶段进行分类。从两个不同机构的医疗数据库中选择了X光片，考虑到6岁以上的狗经历了胸部X射线和超声心动图检查。只有X光片清楚地显示出心脏轮廓。卷积神经网络（CNN）均在左右侧面和/或腹侧或腹侧或室内视图上训练。根据美国兽医内科学院（ACVIM）指南将每只狗分类为B1阶段，B2或C +D。RESNET18CNN用作分类网络，并使用混淆矩阵，接收器操作特征曲线以及T-SNE和UMAP预测评估结果。曲线下的面积（AUC）在确定阶段B1，B2和C + D的AUC的MMVD阶段时表现出良好的心脏CNN性能。该算法在预测MMVD阶段的高精度表明，它可以作为解释犬胸部X光片的有用支持工具。
使用快速灵敏的 SYBR® green 定量聚合酶链式反应检测法对患有胃肠炎的犬进行犬细小病毒 2 的分子检测和定量分析
1. 美洲大学（UDLA）研究总局研究实验室，安提瓜 Vía a Nayón S/N，基多 EC 170124，厄瓜多尔； 2. 美洲大学（UDLA）工程与应用科学学院生物技术工程项目，安提瓜 Vía a Nayón S/N，基多 EC 170124，厄瓜多尔； 3. 厄瓜多尔基多美洲大学（UDLA）健康科学学院兽医学项目，Antigua Vía a Nayón S/N，基多 EC 170124，厄瓜多尔； 4. 农业产业与环境科学学院。农业生涯。卡尔奇州立理工大学 (UPEC)。 Antisana S/N 和 University Avenue，图尔坎 EC 040102，厄瓜多尔； 5. 罗萨里奥国立大学（UNR）兽医学院。奥维迪奥拉各斯大道和 33 号公路卡西尔达 – 圣达菲 – 阿根廷； 6. 厄瓜多尔中央大学兽医学与畜牧学院，厄瓜多尔基多，Gatto Sobral 和 Jerónimo Leiton，基多 EC 170521，厄瓜多尔； 7. 美洲大学（UDLA）教学兽医诊所，Shuara 街 N40-55 和 De Los Granados 大道，基多，EC 170503，厄瓜多尔； 8. 美洲大学（UDLA）“一个健康研究小组”，安提瓜 Via a Nayón S/N，基多 EC 170124，厄瓜多尔。通讯作者：Luis Nuñez，电子邮件：fabiann7@yahoo.es 共同作者：ALG：a.abel.loor.giler@gmail.com，SCR：sara.castillo.reyes@udla.edu.ec，SSP：silvanahsp@yahoo.com，MC：rolando.campos@upec.edu.ec，RMP：rpmena@uce.edu.ec，SPC：sdpch2021@gmail.com 收稿日期：2024 年 5 月 8 日，接受日期：2024 年 9 月 11 日，在线发表日期：2024 年 10 月 17 日
犬弥漫性大 B 细胞淋巴瘤基因组图谱表征揭示复发性 H3K27M 突变与无进展生存相关
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种侵袭性造血肿瘤，会影响人类和狗。虽然之前对犬 DLBCL (cDLBCL) 的研究大大提高了我们对该疾病的了解，但这些研究的大部分都依赖于全外显子组测序，而全外显子组测序在检测编码区以外的拷贝数畸变和其他基因组变化方面的能力有限。此外，许多此类研究缺乏足够的临床随访数据，因此很难在遗传变异和患者结果之间建立有意义的关联。我们的研究旨在使用全基因组测序来描述 cDLBCL 的突变情况，这些样本来自之前参加临床试验的 43 只狗，并且有纵向随访。我们专注于识别与编码点突变、拷贝数畸变显著或反复突变的基因，以及它们与患者结果的关联。我们确定了 26 个反复突变的基因、18 个拷贝数增加和 8 个拷贝数丢失。与之前的研究一致，最常见的突变基因包括 TRAF3 、 FBXW7 、 POT1 、 TP53 、 SETD2 、 DDX3X 和 TBL1XR1 。最显著的拷贝数增加发生在 13 号染色体上，与 MYC 和 KIT 等关键致癌基因重叠，而最常见的缺失是 26 号染色体上的局部缺失，包括 IGL 、 PRAME 、 GNAZ 、 RAB36 、 RSPH14 和 ZNF280B 。值得注意的是，我们的复发性突变基因集中显著富集了参与表观遗传调控的基因。特别是，我们在两个组蛋白基因 H3C8 和 LOC119877878 中发现了热点突变，导致 H3K27M 改变，预计会导致基因表达失调。最后，生存分析显示，H3C8 中的 H3K27M 突变与无进展生存的风险比增加有关。拷贝数异常与生存无关。这些发现强调了表观遗传失调在 cDLBCL 中的关键作用，并确认狗是研究新型组蛋白修饰治疗策略的生物活性的相关大型动物模型。
自发犬粘膜黑色素瘤的积极潜力可以决定其初始大小和膨胀能力的独特癌症干细胞室行为
粘膜黑色素瘤代表了黑色素瘤最高度转移和侵略性的亚型之一。粘膜黑色素瘤的生物学记录很少，缺乏实验模型使设计和测试新疗法很难。狗经常受口腔黑色素瘤的影响，使自发的犬黑色素瘤成为其人类对应物的潜在可预测模型。我们最近建立并表征了两种新的犬粘膜黑色素瘤细胞系，名为OCR_OCMM1和OCR_OCMM2。Here, we identified quiescent cancer stem cell (CSC) subpopulations in both canine cell lines that displayed similarities to human quiescent CSCs: canine melanoma CSCs had the ability to self-renew, produced nonstem cell (SC) progeny, and formed melanospheres that recapitulated the phenotypic profile of the parental tumor.这些CSC还形成了免疫型小鼠中的黑色素瘤，PI3K/AKT信号的抑制膨胀了CSC池。一个非CSC的子集转换为CSC。OCR_OCMM1和OCR_OCMM2在其初始尺寸和扩展能力方面显示出不同的CSC分配行为。总体而言，这项研究表明，OCR_OCMM1和OCR_OCMM2犬黑色素瘤细胞系是研究黑色素瘤SC的强大细胞工具，不仅用于粘膜，而且对于更常见的人皮肤黑色素瘤。
扩展流出体外检测工具箱：CRISPR-Cas9 编辑的 MDCK 细胞系，具有人类 BCRP 且完全缺乏犬 MDR1
乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 是药物效应和药物相互作用中的关键转运蛋白。然而，多药耐药蛋白 1 (MDR1) 的内源性表达混淆了体外模型中 BCRP 介导转运的解释。在这里，我们使用 CRISPR-Cas9 编辑的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) II 细胞系 (MDCK cMDR1-KO ) 来稳定表达人类 BCRP (hBCRP)，而没有内源性犬 MDR1 (cMDR1) 表达 (MDCK-hBCRP cMDR1-KO )。靶向定量蛋白质组学验证了 hBCRP 的表达，整个蛋白质组的整体分析证实了其他药物转运蛋白或代谢酶的背景表达为零或非常低。这种新的细胞系具有与 MDCK cMDR1-KO 和之前建立的过表达人类 MDR1 (hMDR1) 的相应细胞系 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 相似的蛋白质组。对 MDCK- hBCRP cMDR1-KO 的功能研究证实了高 hBCRP 活性。MDCK-hBCRP cMDR1-KO 细胞系与 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 一起轻松准确地识别了 hBCRP 和 hMDR1 转运蛋白的共享或特定底物。这些细胞系为药物开发中评估药物效应和药物间相互作用提供了新的、改进的体外工具。© 2020 美国药剂师协会®。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。
繁殖，体重较小和多次注射与犬类疫苗管理后三天内增加不良事件报告
研究8使用2002年至2003年的数据，在AP的疫苗施用后3天内投资了与疫苗相关的AE的潜在危险因素，约有125万只狗。该研究评估了在以预防性护理为重点的实践中，在360家医院的电子病历中报告了AE。AES的风险随体重的减轻而增加，并且每次访问的疫苗数量增加。 即使控制体重和疫苗数量，也确定了AE率的繁殖差异。 这项研究在随后在国内和国际上的疫苗接种指南中引用。 9,10以及在过去的20年中，在Hospi TAL方案和个体繁殖的流行中，犬类疫苗制造方法的潜在变化，当前犬VAC现象的危险因素可能发生了变化。 租赁研究的目的是利用相同的兽医实践来估计最近5年狗疫苗给药后3天内记录的AE的发病率和风险因素。AES的风险随体重的减轻而增加，并且每次访问的疫苗数量增加。即使控制体重和疫苗数量，也确定了AE率的繁殖差异。这项研究在随后在国内和国际上的疫苗接种指南中引用。9,10以及在过去的20年中，在Hospi TAL方案和个体繁殖的流行中，犬类疫苗制造方法的潜在变化，当前犬VAC现象的危险因素可能发生了变化。租赁研究的目的是利用相同的兽医实践来估计最近5年狗疫苗给药后3天内记录的AE的发病率和风险因素。
评估犬类免疫参数，心脏生物标志物和粪便微生物的饮食蛋白水解剂和油的功能特性
1 Requin，《化学和技术网络》，LAQV，绿色化学实验室，冰山，医学与生物医学科学学院，波尔图大学，波尔图大学，波尔图大学，葡萄牙2，免疫物理学和药理学系，药物学研究与药物创新中心（Medinup），医学和生物科学学院，科学院校，医学院，veterical of Port of the of Port of Portical of Science of Port of Biomed Secice，波尔图大学葡萄牙波尔托大学，洲际邮编3冰巴 - 葡萄牙波尔托大学医学与生物医学学院，4 I3S-葡萄牙波尔图大学健康研究与创新研究所，霍尔摩尔大学5号荷马尔大学畜牧研究中心德国斯图加特
俄克拉荷马州缉毒犬标准和指南
1.1 培训应由合格的缉毒犬训练员进行。采用具有具体培训和学习目标的结构化课程。1.2 缉毒犬训练课程应包括训练缉毒犬按任务、区域和作战部署需要探测大麻、可卡因、海洛因和甲基苯丙胺。1.3 缉毒犬应接受有效和可控搜查的训练。1.4 缉毒犬的初始训练应包括确定特定最终反应（主动或被动警报）的训练。1.5 训练应包括不同数量的目标气味。1.6 训练应包括让缉毒犬接触各种不同类型的搜查和地点。1.7 初始训练应持续到缉毒犬队获得认证或被视为无法认证为止。2. 缉毒犬和训犬员的认证
事实说明书：纽约半导体行业
●BSR/ASB标准088-202X，用于训练，认证和文档的标准犬检测学科。这是对已发布的ANSI/ASB标准088的修订版。此修订版将更新该文档，以使其与该学科中其他最近发布的标准保持一致。该文档还将包括一个正交检测器上的新附件。更新的文档将继续包含犬队（犬类处理人员和犬类）以及专门针对探测器犬队一般指南的培训，认证和文档过程的要求。此标准包含开发犬类处理人员和犬科的培训的要求，还将详细介绍犬队评估以及认证程序的基础，包括记录保存和文档管理。此标准不涵盖特定学科的准则。2025年1月10日，在ANSI标准措施的第2-3页上发布了项目启动通知系统（PIN）。这将在以下标准上开始ASTM的工作：
产品特征摘要
- 防止犬脱鼻病毒引起的死亡率和临床体征，以防止犬腺病毒1型引起的死亡率和临床体征，以防止临床体征并减少2型腺病毒2型引起的病毒性排泄，以防止临床症状和临床症状，癌症和病毒骨质的孔子（牛vovirus），吞噬量 - 吞噬量 - discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus, - to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, - to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection caused by L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola and L. interrogans serogroup红骨hagiae血清骨膜ha症，以防止临床体征并减少由吉尔斯基纳里血清群杆状杆菌血清肉刺肉芽杆菌引起的感染和尿液排泄，以防止由兔子病毒引起的死亡率，临床迹象和感染。