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摘要:我们的研究目的是:(1)评估表型正常的犬类结膜和轨道组织和组织中的犬叶状轨道轨道腺瘤(Cloas),以便存在病毒基因组材料,并且(2)将检测到的DNA病毒分类以确定DNA病毒是否与Cloas相关。在本研究中包括31种植物固定的粘膜嵌入蛋白蛋白蛋白乳蛋白组织样品,4个乳头状瘤或sarcoid,以及10种新的临床正常结膜组织。基因组DNA,并制备了测序文库。库是分子索引并合并的,并通过使用virocap捕获的靶向序列捕获病毒DNA。库是在Illumina Hiseq平台上测序的,并将其与已知的病毒DNA参考基因组进行了比较,以鉴定病毒DNA。分别在6.4%和20%的克洛阿组织和正常的结膜样品中鉴定出食肉动物细节病毒。这项研究表明,来自健康狗和颈毛的结膜组织却罕见地携带了DNA病毒,并且没有与这些肿瘤有关的DNA病毒。需要进一步的研究来评估披针对的病因。
方法:招募了九只具有耐药性癫痫(DR)和行为合并症的狗。粪便供体的癫痫病具有不明显的行为,对苯巴比妥表现出完全反应,从而导致长期无癫痫发作。FMT进行了三次,相隔两周,狗在FMT后三个月和六个月进行了随访。进行了全面的行为分析,包括对注意力缺陷多动障碍(ADHD)(ADHD)以及恐惧和焦虑症行为以及认知功能障碍的行为测试,然后进行了客观的计算分析。血液样本用于分析抗性药物(ASD)浓度,血液学和生物化学。测量尿液神经递质浓度。 使用浅DNA shot弹枪测序,实时聚合酶链反应(QPCR)基于基于基于的营养不良的脂肪障碍指数(DI)评估和短链脂肪酸(SCFA)定量,对粪便样品进行分析。尿液神经递质浓度。粪便样品进行分析。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是在淋巴组织中产生的一组血液癌,通常会影响人类和狗。蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是一种催化精氨酸残基的对称二甲基化的酶,在人类固体和血液系统恶性肿瘤中均过表达且失调。在人淋巴瘤中,PRMT5是已知的恶性转化和肿瘤发生的驱动因素,但是尚未探索PRMT5在犬淋巴瘤中的表达和作用。探索犬淋巴瘤是与人淋巴瘤的有用比较,同时将PRMT5作为两者中的有理治疗靶标的,我们表征了犬淋巴瘤组织,原发性淋巴样生物的PRMT5的表达模式,以及犬淋巴瘤衍生的细胞系。PRMT5的抑制导致了抑制和诱导凋亡,同时选择性降低了对称二甲基精氨酸(SDMA)(SDMA)和组蛋白H4精氨酸3对称二甲基化的全局标记。,我们通过途径富集分析进行了ATAC测序和基因表达微阵列,以表征全基因组可及性的全基因组变化和PRMT5抑制后犬淋巴瘤细胞系的全转录组变化。这项工作将PRMT5验证为犬淋巴瘤的有前途的治疗靶标,并支持继续使用自发发生的犬淋巴瘤模型,用于临床前PRMT5抑制剂治疗人类NHL。
摘要:粘膜黑色素瘤(MM)是一种罕见且侵略性的临床癌症,主要发生在头部,颈部和肛门生殖器区域。尽管遗传学最近的进步和革命治疗的发展,例如免疫疗法,但MM的预后仍然很差。犬MM与人类对应物共享几种临床,组织学和遗传特征,提供了相关的自发和免疫能力模型,以破译遗传基础并探索人类MM的治疗选择。我们对32个犬MM样品进行了整合基因组和转录组分析,这使我们能够鉴定出微环境和结构变体(SV)含量不同的两个分子亚组。与微环境和T细胞反应相关的基因的过表达与具有较低的结构变体含量的肿瘤有关,而与色素沉着相关的途径和癌基因(如TERT)的过表达与高SV负担相关。详细介绍了SV,尤其是那些具有局灶性扩增的SV,在四个犬MM细胞系上进行了全基因组测序。我们表明,焦点放大表征了靶向癌基因的复杂染色体重排,例如MDM2或CDK4,以及犬30犬30上的一个经常放大的区域,其中包含TRPM7,GABPB1,USP8和SPPL2A的基因,是MMMM的候选。我们表明这些基因的拷贝数与它们的表达水平显着相关。最后,我们证明了TRPM7,GABPB1和SPPL2A基因在细胞增殖中起作用。因此,这些可能被视为人类MM的新候选癌基因。我们的发现表明存在可能受益于专用疗法的两个MM分子亚组,例如免疫检查点抑制剂或靶向疗法。这些结果说明了自发MM中狗模型对解密遗传机制的相关性,并有可能筛选人类中罕见和侵略性癌症有效的靶向疗法。。
摘要:特应性皮炎(AD)是全世界人类和狗的常见炎症性和核过敏性皮肤病。AD的发病机理是多因素,免疫学上复杂的,可能涉及遗传因素,表皮屏障功能障碍,微生物组变化,免疫失调和过敏敏化。在整个物种中,AD的流行率正在上升。目前尚无治愈犬AD(CAD)的方法。CAD的处理是多方面的,旨在控制瘙痒,相关的炎症和感染,修复皮肤屏障功能和饮食管理。本综述介绍了有关AD中患病率,影响和复杂免疫学相互作用的数据,重点是随后对犬类种群中疾病的治疗。讨论了一种用于解决不同临床体征和对疗法反应的CAD管理的多模式方法。关键字:免疫病理学,局部疗法,全身疗法,瘙痒,免疫疗法,警报蛋白
摘要。背景/目标:磷脂型二硫醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路的激活已与犬软组织肉瘤(STS)有关,并且可以用作预后标记。这项研究研究了肿瘤细胞中PI3K/AKT激活与肿瘤浸润淋巴细胞(TILS)之间的相关性。材料和方法:通过免疫组织化学对总共59个ST样品进行了标记,以计算包括CD3+ T细胞,CD8+ T细胞,CD8+ T细胞,CD20+ B细胞和FOXP3+调节性T细胞的密度。结果:48个样品(81.3%)的肿瘤内tils具有高密度的CD3+ T细胞(平均:283.3细胞/mm 2)和CD8+ T细胞(平均:134.8细胞/mm 2)。相反,CD20+ B细胞(平均:73.6细胞/mm 2)和FOXP3+调节T细胞(平均:9.2细胞/mm 2)很少。CD3+/CD8+,CD3+/CD20+和CD8+/CD20+TIL的丰度高度相关(分别为r = 0.895、0.946和0.856)。尽管如此,TIL密度与临床病理学参数无关
1大学动物健康与食品安全研究所(IUSA),兽医学院,拉斯帕尔马斯大学De Gran Canaria,TrasmontañaS/n,35416 Arucas,西班牙; ruben.rosales@ulpgc.es(R.S.R. div>); jose.poveda@ulpgc.es(J.B.P。) div>2 Antifin兽医Lisis,Leopoldo Matos Street,18,35006 Las Palmas de Gran Gran Canaria,西班牙; saraniza.hernandezdelafuefuer@ctes.eurofíseu.com3 Las Palmas de Gran Canaria,TrasmontañaS/n,35416 Arucas,西班牙,兽医学院; eduardomoya.vet@gmail.com 4Patolologás动物,生产动物,美体学和科学与科学技术,兽医学院,拉斯·帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚大学,TrasmontañaS/n,35416西班牙阿鲁卡斯,西班牙; Alejandro.suarezperez@ulpgc.es *通信:anasofia.ramirez@ulpgc.es;电话。 div>: +34-92-845-7432
结果 1,341 名美国兽医完成了调查。兽医对为健康成年犬接种疫苗最担心的是过敏反应、注射部位疼痛和嗜睡;对于猫,这些担忧包括疫苗相关肉瘤、嗜睡和注射部位疼痛。兽医报告说,主人提到的最常见问题包括宠物不出门、不需要接种疫苗、接种疫苗会导致慢性或严重疾病以及费用。兽医报告说,自从 COVID-19 疫苗广泛普及以来,越来越多的狗和猫主人不愿意或抵制狂犬病疫苗和核心疫苗。兽医对当地 COVID-19 反疫苗接种情绪的看法与疫苗抗拒或担心的客户数量的增加之间存在联系。
1 圣保罗大学兽医学和动物科学学院外科系,圣保罗 05508-010,巴西;tharmacedo@gmail.com (TRM);samymelo@usp.br (SRM);anacarol@usp.br (ACBCFP);materajm@usp.br (JMM) 2 半干旱联邦农村大学动物科学系,莫索尔 59625-900,巴西 3 波西蒂沃大学工业生物技术硕士和博士学位课程,库里提巴 81280-330,巴西;thaiscosta@yahoo.com.br 4 圣保罗大学兽医学和动物科学学院预防兽医学和动物健康系,圣保罗 05508-010,巴西; pama.alexandre@gmail.com (PAA); paulo7926@usp.br (PEB) 5 比较和转化肿瘤学实验室 (LOCT),兽医学系,动物科学和食品工程学院,圣保罗大学,Pirassununga 13635-900,巴西;fukumasu@usp.br 6 实验和比较肿瘤学实验室,病理学系,兽医学和动物科学学院,圣保罗大学,圣保罗 05508-010,巴西;mlzdagli@usp.br * 通讯地址:ferque@usp.br;电话:+55-1130917712