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圆形RNA在癌症耐药性中的作用
癌症是对人类健康和寿命的主要威胁。化学疗法是抑制癌细胞增殖的有效方法，但是越来越多的癌症患者容易产生对各种化学治疗剂的抗性，包括铂，紫杉醇，阿德里米霉素和5-氟尿菌等。在过去的几十年中，在化学治疗药物的研究和开发中取得了显着进步，包括靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂；但是，耐药性仍然严重限制了这些药物在癌症治疗中的应用和效率。最近，新兴研究强调了循环RNA（CIRCRNA）在通过调节相关miRNA和靶向基因的表达来表达癌细胞在增殖，迁移，侵袭，尤其是化学上的作用。在这篇综述中，我们全面总结了CIRCRNA在癌症耐药性中的潜在作用和机制，包括药物的EF液，凋亡，与TME（肿瘤微环境），自噬和自动噬菌体和DNA损伤修复功能障碍的干预。此外，我们强调了Circrnas作为癌症的新治疗靶标和预后生物标志物的潜在价值。
2022; 18（15）：5787-5808。 doi：10.7150/ijbs.76096研究纸循环RNA HSA_CIRC_0003823促进肿瘤进展，转移和apatinib
背景：循环RNA（CIRCRNA）吸引了对癌症研究的日益兴趣。需要澄清ciRCRNA在进展，转移和耐药性中的调节作用和机制。我们先前的研究表明，阿替尼在ESCC治疗中的关键作用。然而，circrnas和apatinib耐药性之间的相关性尚不清楚。方法：使用ESCC患者的3对肿瘤和副组织进行RNA测序。Western印迹分析，RNA免疫沉淀（RIP），双酸酶酶报告基测定，凋亡和动物测定，以确认HSA_CIRC_0003823的作用和特定机制，以及其对ESCC中apatinib sensitivity的影响。结果：我们的结果表明，HSA_CIRC_0003823在ESCC中高度表达，并且预后不良。进一步的结果表明HSA_CIRC_0003823促进了ESCC的增殖和转移能力。在机理实验部分中，通过靶向microRNA-607（miR-607）来促进ESCC的进展，而HSA_CIRC_0003823通过靶向CRISP3。此外，我们发现沉默HSA_CIRC_0003823提高了apatinib的灵敏度。HSA_CIRC_0003823通过miR-607/CRISP3轴导致apatinib抗性。结论：在这项研究中，我们阐明了HSA_CIRC_0003823的功能及其在促进ESCC通过miR-607/CRISP3轴上促进肿瘤进展，转移和apatinib抗性中的作用。
小鼠视网膜色素变性相关突变 Prpf8 ...
一组患有视网膜色素变性 (RP) 的患者携带多种剪接体成分的突变，包括 PRPF8 蛋白。在这里，我们确定了小鼠 Prpf8 的两个等位基因，它们可复制或模仿 RP 患者中发现的异常 PRPF8——替代 p.Tyr2334Asn 和扩展蛋白质变体 p.Glu2331ValfsX15。表达异常 Prpf8 变体的纯合小鼠在前 2 个月内因大量颗粒细胞丢失而出现小脑进行性萎缩，而其他小脑细胞则不受影响。我们进一步表明，在两种 Prpf8-RP 小鼠品系的小脑中，一组 circRNA 均失调。为了确定使小脑对 Prpf8 突变敏感的潜在风险因素，我们在前 8 周监测了几种剪接蛋白的表达。我们观察到 WT 小脑中所有选定的剪接蛋白均下调，这与神经退化的开始相吻合。在表达突变 Prpf8 的小鼠品系中，剪接蛋白表达的减少更加明显。总之，我们提出了一个模型，其中在出生后组织成熟过程中，剪接体成分的生理性减少使细胞对异常 Prpf8 的表达敏感，随后 circRNA 的失调会引发神经元死亡。
circCacna1c 沉默可通过 miR-29b-2-5p/NFATc1 轴抑制 ISO 诱导的心脏肥大
摘要：病理性心脏肥大是心力衰竭的重要原因之一。环状RNA（circRNA）已被研究与心脏肥大有关；然而，circRNA调节心脏肥大的机制仍不清楚。在本研究中，我们在心脏肥大中发现了一种新的环状RNA，命名为circCacna1c。用盐酸异丙肾上腺素（ISO）处理成年雄性C57BL/6小鼠和H9c2细胞以建立肥大模型。我们发现circCacna1c在ISO诱导的肥大心脏组织和H9c2细胞中上调。Western印迹和定量实时聚合酶链式反应表明，沉默circCacna1c可抑制ISO诱导的H9c2细胞中的肥大基因表达。从机制上讲，circCacna1c 在双荧光素酶报告基因检测中与 miR-29b-2-5p 竞争性结合，而 miR-29b-2-5p 在 ISO 诱导的肥大性心脏组织和 H9c2 细胞中下调。miR-29b-2-5p 抑制活化 T 细胞的核因子、细胞质钙调磷酸酶依赖性 1 (NFATc1)，以控制肥大性基因表达。沉默 circCacna1c 后，miR-29b-2-5p 的表达增加，这通过抑制 NFATc1 表达来降低肥大性基因表达。总之，这些实验表明 circCacna1c 通过 miR-29b-2-5p/NFATc1 轴促进 ISO 诱导的病理性肥大。
非编码RNA在乳腺癌耐药性中的作用
乳腺癌（BC）是全世界女性中常见的恶性肿瘤之一。尽管治疗方面取得了重大进展，但卑诗省的死亡率和发病率仍然导致耐药性引起的生存率较低和预后不良。有某些通常用于卑诗省患者的化学治疗，内分泌和靶药物，包括蒽环类药物，紫杉烷，多西他赛，顺铂和氟尿嘧啶。这些药物的耐药性机制是复杂的，尚未完全阐明。据报道，非编码RNA（NCRNA），例如微RNA（miRNA），长链非编码RNA（LNCRNA）和圆形RNA（CIRCRNA）在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。 然而，这些NCRNA在BC化学治疗，内分泌和靶向耐药性中的机制不同。 本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能，并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。据报道，非编码RNA（NCRNA），例如微RNA（miRNA），长链非编码RNA（LNCRNA）和圆形RNA（CIRCRNA）在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。然而，这些NCRNA在BC化学治疗，内分泌和靶向耐药性中的机制不同。本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能，并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。
圆形RNA：从奇怪到治疗的希望
实际上，2022年的分子纸表明，Thermo Fisher的Invitrogen E-Gel琼脂糖预制凝胶可以通过单个基于电泳的分析3。此方法大大简化了曾经是劳动密集型过程的内容。凝胶电泳中的创新增强了其可用性，使其更安全，更容易获得。预制凝胶消除了对危险化学物质和广泛准备的需求，使研究人员能够在几分钟而不是小时内获得准确的结果。Palaima指出，在其他用于Circrna分析的电泳工作流中，“如果您自己制作，则必须处理甲醛和其他真正令人讨厌的化学物质，因为您必须预防RNases
神经元功能障碍和基因调节帕金森氏病和突触核酸的非编码RNA
Over the last few decades, emerging evidence suggests that non-coding RNAs (ncRNAs) including long-non-coding RNA (lncRNA), microRNA (miRNA) and circular-RNA (circRNA) contribute to the molecular events underlying progressive neuronal degeneration, and a plethora of ncRNAs have been identified significantly misregulated in many神经退行性疾病，包括帕金森氏病和突触性疾病。尽管在许多情况下尚未清楚地确定神经病理学与致病候选者之间的直接联系，但NCRNA对导致神经退行性疾病中细胞功能障碍的分子过程的贡献已经解决，这表明它们可能在这些疾病的病理学中起作用。本综述的目的是概述和讨论最近的文献，这些文献涉及帕金森病和突触核苷模型中神经病理学不同方面的基于RNA的机制的作用。
CRIC_0003028通过miR-1305/miR-1322
肿瘤进展（9,10）。 HSA_CIRC_0000190直接参与EGFR-MAPK-ERK信号传导，可能是治疗非小细胞肺癌的潜在治疗靶标（11）。 通过文献分析，我们发现Circ_0003028在NSCLC（12）中高度表达，还差异表达的CIRCRNA，包括HSA_CIRC_0003028在NSCLC中具有诊断价值（13），并且Circ_0003028也可以增强nsclc的增殖，血管生成，和转移的细胞（14）。 根据CircBase数据库，Circ_0003028位于CHR14：66028054- 66028484中，剪接长度为430 bp，最佳成绩单是NM_178155，基因符号为Fucosyltransferase 8（FUT8）。 此外，在乳腺癌中也提到了CRIC_0003028（15）。 但是，CRIC_0003028对NSCLC细胞凋亡和糖酵解的影响以及NSCLC细胞中Circ_0003028的特定机制尚不清楚。肿瘤进展（9,10）。HSA_CIRC_0000190直接参与EGFR-MAPK-ERK信号传导，可能是治疗非小细胞肺癌的潜在治疗靶标（11）。通过文献分析，我们发现Circ_0003028在NSCLC（12）中高度表达，还差异表达的CIRCRNA，包括HSA_CIRC_0003028在NSCLC中具有诊断价值（13），并且Circ_0003028也可以增强nsclc的增殖，血管生成，和转移的细胞（14）。根据CircBase数据库，Circ_0003028位于CHR14：66028054- 66028484中，剪接长度为430 bp，最佳成绩单是NM_178155，基因符号为Fucosyltransferase 8（FUT8）。此外，在乳腺癌中也提到了CRIC_0003028（15）。但是，CRIC_0003028对NSCLC细胞凋亡和糖酵解的影响以及NSCLC细胞中Circ_0003028的特定机制尚不清楚。
非...的分子作用和临床意义
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，也是中国第五大常见癌症。近年来，大量研究证明非编码RNA（ncRNA）能够调控细胞增殖、侵袭、转移、凋亡及血管生成，同时影响胃癌的治疗耐药性。ncRNA主要包括miRNA、lncRNA和circRNA。本文概述了作为胃癌生物标志物和治疗靶点的ncRNA，并回顾了其在临床试验和诊断中的作用。我们总结了胃癌中不同的ncRNA及相关分子和信号通路，如Bcl-2、PTEN、Wnt信号。此外，本文还重点介绍了ncRNA在克服胃癌化疗和放疗耐药性方面的潜在临床应用。
HAS_CIRC_0071803促进结直肠癌...
摘要。结直肠癌（CRC）是全球第三大常见的癌症。缺乏针对CRC的有效靶向疗法使治疗具有挑战性。在这里，我们报告了一个圆形RNA（circrna），has_circ_0071803，在CRC中充当癌基因。CRIC_0071803在CRC组织和细胞系中上调，其表达水平与CRC患者的预后和存活率成反比。Circ_0071803敲低抑制了CRC中的细胞增殖，迁移和入侵。此外，我们发现Circ_0071803海绵miR-330-5p，从而在CRC细胞中上调有丝分裂原激活的蛋白激酶1（MAPK1）。通过miR-330-5p抑制或MAPK1过表达，通过Circ_0071803敲低抑制细胞活性。总体而言，我们的发现阐明了Circ_0071803通过调节miR-330-5p/mapk1途径促进CRC的进展，从而为设计有效的目标治疗提供了潜在的治疗靶标。关键词：结直肠癌，Circ_0071803，mir-330- 5p/mapk1，增殖，转移简介