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大肠杆菌基因分型的新方法
摘要：目前迫切需要一种操作简便、快速且成本低廉的大肠杆菌菌株种级鉴别方法。本文提出了两种用于大肠杆菌分离株基因分型的新型原始工具。所开发的第一种方法是 PCR-RFLP（聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性）检测，它使用一个高度可变的 fliC 基因，该基因编码 H 抗原作为分子靶标。在设计通用引物对和选择最佳限制性酶 Rsa I 之前，先对编码 53 种不同血清型 H 抗原（大肠杆菌鞭毛蛋白）的基因序列进行计算机比较分析。在对 16 个大肠杆菌基因组的完整序列进行生物信息学分析的基础上，选择了 MLST 方法的大肠杆菌基因组的目标片段。最初提出了七个分子靶点（七对引物），其中五种被发现可用于有效进行大肠杆菌菌株基因分型。两种开发的方法都显示出很高的区分能力，并且观察到所测试菌株的高度遗传多样性。在测试的 71 个菌株中，用 fliC RFLP-PCR 和 MLST 方法分别发现了 29 个和 47 个簇。用参考 BOX-PCR 方法区分菌株发现了 31 种不同的基因型。计算机分析显示，新 MLST 方法的鉴别能力与 Pasteur 和 Achtman 方案相当，并且高于 Clermont 开发的方法的鉴别能力。从流行病学的角度来看，我们的调查结果显示，在大多数情况下，患者感染了独特的菌株，可能来自环境来源。然而，从儿科、内科和神经内科病房的不同患者身上分离出的一些菌株在综合考虑三种方法的结果时被归类为同一基因型。这可能表明这些菌株在患者之间转移了。
ALS候选药物患者的II期临床试验...
血脑屏障（BBB），在2024年4月10日，法国的ALS Clermont -Ferrand和Lyon等神经退行性疾病中受到损害 - 法国生物制药公司Axoltis Pharma，致力于开发神经变性疾病的治疗解决方案，以开发神经化的疾病，以开发法国的授权。这项II期候选药物NX210C对肌萎缩性侧索硬化症患者（ALS）的临床试验是第一个针对血液脑屏障（BBB）完整性的临床试验。als是一种致命的神经退行性疾病，随时影响欧洲50,000名患者，每年造成10,000人死亡。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。这导致肌肉无力和麻痹，大多数患者平均屈服于呼吸衰竭，平均为两到五年。今天，ALS无法治愈，欧盟中唯一获得批准的药物是riluzole，延长了仅两个月的中位生存期。因此，ALS仍然是高未满足需要的进行性致命的神经系统疾病。已经表明，在几种神经退行性疾病（例如ALS）中，BBB可以防止不良血液成分交叉进入大脑，甚至可能是疾病驱动的。Axoltis的NX210C是一种创新的治疗剂，除了提供神经保护和促进神经传递外，还可以帮助BBB恢复其完整性。nx210c是由12型氨基酸的循环肽，该氨基酸是根据SCO串联蛋白的1型血小板蛋白重复序列设计的。“在ALS患者中恢复BBB完整性的治疗方法非常有前途；在Axoltis，我们很荣幸能与NX210C一起在诊所中有明显的开端。“使用先进的分析方法将提供一种新的方法来解决ALS，并有助于理解整体神经退行性疾病。”
太阳能电池紫外线诱导的降解或模块变色
1格勒诺布尔阿尔卑斯大学，CEA，LITEN，DTS，LSA，INES，F-38000，法国2UniversitéClermontAuvergne-CNRS，ICCF，F-63000 Clermont-Ferrand，法国，法国，法国，作者：Romain Couderc couderc gerderc lomain coudercǀ emain.main.comain.coudcrc@ic.frc@ic。 +33479792361摘要数十年来，在操作太阳阵列中观察到了由紫外线暴露引起的光伏（PV）模块。不仅仅是一种美学上的不便，这种现象可以严重损害模块的性能，并通过封装的光保护损害其他降解机制。为了更好地理解当前材料中的这种反应，在紫外线照射下，具有紫外线或紫外线商业封装的HJT单子弹模块是在紫外线照射下老化的，并通过视觉检查，荧光成像和闪光测试对其进行检查。仅通过紫外线吸收器稳定的封装物进行了变色。一方面，紫外线吸收器光氧化是导致影响光传输到细胞的黄色发色团的形成。因此，它们导致光生电流的净减少，该电流在加速4200小时后达到4％。另一方面，他们的光漂白解释了模块边缘缺乏变色。根据当前封装配方的行为，必须提高紫外线吸收添加剂的稳定性，以确保设备在30年内的耐用性。限制全球变暖的最有害影响的简介，预计我们的社会的重大变化。太阳能光伏（PV）在过去十年中飙升，到2020年达到821 TWH。在发电方面，1.5°C的情况需要在全球能量混合物中急剧增加可再生能源部分[1]。到2030年需要8倍的容量才能达到零净排放到2050年，这是1.5°C的情况[2]。由于PV系统耐用性对其水平的能源成本（LCOE）[3]和生命周期评估（LCA）[4]的影响很高，因此必须对影响PV模块的不同降解模式进行彻底研究，以确保能量过渡。
引文 Ouimet F、Fortin J、Bogossian A、Padley N、Chapdelaine H 和 Racine E (2023) 先天性残疾从儿科过渡到成人医疗保健
随着成年，患有先天性免疫缺陷（又称原发性免疫缺陷）等慢性疾病的青少年必须为从儿科护理转向成人护理的艰难时期做好准备。在慢性病从儿科到成人护理的过渡中，护理的连续性、关系的连续性、信息缺乏和病情的自我管理等挑战现在已成为众所周知的问题（1、2，Padley N、Moubayed D、Lanteigne A、Ouimet F、Clermont MJ、Fournier A 等人。从儿科到成人健康服务的过渡：人类繁荣的愿望和实践。国际质量研究健康福祉杂志（审查中 - 2023 年））。此外，由于缺乏随访和治疗依从性差，青少年在过渡期内容易出现更高的发病率和死亡率（3）。除了医疗转变之外，青少年及其家人还要经历生活中的其他转变，即从青少年到成年的转变，这代表着一系列身体、心理、社会和环境变化。尽管医疗保健转变如今是一个新兴的研究领域，但很少有人关注 IEI。这令人担忧，因为每种慢性病都有不同的治疗要求和临床表现，而这些可能无法在同质的转变过程中得到适应。例如，IEI 具有临床意义，如需要高度专业化的跨诊所护理以及社会心理和认知并发症，这可能会对平稳转变造成额外的障碍。据我们所知，专门研究 IEI 医疗保健转变的研究很少（3-7），其中只有一项研究包括了青少年或其家人的观点（7）。在研究中纳入患者及其家人的观点对于影响制定能够更具体地满足他们需求的计划或程序至关重要。忽视他们的观点可能会导致过渡计划过于以治疗依从性和医疗依从性为中心，而这些优先事项可能与青少年及其家人的需求和价值观不一致，从而导致次优结果 ( 8 )。我们进行了一项定性研究，以更好地了解专门为 IEI 提供门诊护理的免疫学诊所的青少年和父母的观点。我们力求更广泛地了解他们的经历、需求以及他们在从儿科护理过渡到成人护理方面面临的挑战。
1,2,4-三唑-3-硫酮化合物作为二锌金属-β-内酰胺酶抑制剂
a Max Mousseron 生物分子研究所，UMR5247 CNRS，蒙彼利埃大学，ENSCM，药学院，15 avenue Charles Flahault，34093 Montpellier cedex 5，法国。 b 列日大学蛋白质工程中心生物大分子实验室，Allée du 6 août B6，Sart-Tilman，4000 列日，比利时。 c 意大利锡耶纳大学医学生物技术系，I-53100 锡耶纳。来自结构生物学研究所 - Jean-Pierre Ebel，UMR5075 CNRS，CEA，约瑟夫傅立叶大学，41 rue Jules Horowitz，38027 Grenoble cedex 1，法国。 e EMBL Outstation c/o DESY，Notkestrasse 85，D-22603 汉堡，德国。 f 安纳多鲁大学药学院药物化学系，26470 埃斯基谢希尔，土耳其。 g 德国尤斯图斯李比希大学跨学科研究中心生物化学与分子生物学系主任，Heinrich-Buff-Ring 26-32，D-35392 吉森，德国。 h UMR8226，法国国家科研中心，皮埃尔和玛丽居里大学，物理化学生物学研究所，皮埃尔和玛丽居里街 13 号，75005 巴黎，法国。 i UMR8261，法国国家科研中心，巴黎狄德罗大学，物理化学生物学研究所，皮埃尔和玛丽居里街 13 号，75005 巴黎，法国。 1 现地址：Symbiose Biomaterials SA，GIGA Bât. B34, 1 avenue de l'Hôpital, 4000 列日, 比利时。 2 现地址：法国克莱蒙费朗化学研究所，UMR6296 CNRS，克莱蒙奥弗涅大学，63000 克莱蒙费朗，法国。 3 现地址：昆士兰大学化学与分子生物科学学院，圣卢西亚，布里斯班，昆士兰州 4072，澳大利亚。 4 现地址：CERN，HSE/SEE/SI，CH-1211 Geneva 23，瑞士。 *通讯作者：电话：+33-(0)4 11 75 96 03；传真：+33-(0)4 11 75 96 41。电子邮件地址：jean-francois.hernandez@umontpellier.fr (J.-F. Hernandez)； laurent.gavara@umontpellier.fr（L.加瓦拉）。
431 CE Tierra Blanca Joven 的规模和影响......
公元 431 年，萨尔瓦多 Ilopango Tierra Blanca Joven 喷发的规模和影响 Victoria C. Smith 1* 、 Antonio Costa 2* 、 Gerardo Aguirre-Díaz。 3 , Dario Pedrazzi 4 , Andrea Scifo 5 , Gill Plunkett 6 , Mattieu Poret 7 , Pierre-Yves Tournigand 8 , Dan Miles 1 , Michael W. Dee 5 , Joseph R. McConnell 9 , Ivan Sunyé-Puchol 3,1 , Pablo Dávila哈里斯 10 、迈克尔·西格尔 11 , Jonathan R. Pilcher 6 , Nathan Chellman 9 , Eduardo Gutiérrez 12 1. 考古学和艺术史研究实验室，牛津大学考古学院，Oxford OX1 3TG，英国。 *victoria.smith@arch.ox.ac.uk https://orcid.org/0000-0003-0878-5060 2. 国家地球物理和火山研究所，意大利博洛尼亚 40128。 *antonio.costa@ingv.it https://orcid.org/0000-0002-4987-6471 3. 墨西哥国立自治大学地球科学中心，墨西哥克雷塔罗 76230。 4. 火山学组，地质过程模拟实验室 (SIMGEO UB-CSIC)，地球科学研究所 Jaume Almera、Lluis Sole 和 Sabaris s/n，08028 巴塞罗那，西班牙 5. 格罗宁根大学同位素研究中心，荷兰格罗宁根 9747 AG。 6. 考古与古生态学，自然与建筑环境学院，贝尔法斯特女王大学，贝尔法斯特 BT7 1NN，北爱尔兰，英国 7. 岩浆与火山实验室，克莱蒙奥弗涅大学，法国国家科学研究中心，发展研究所，63170-F 克莱蒙，法国。 8.帕多瓦大学地球科学系，3513
Curigliano Horgan 2022.pdf
1 欧洲个性化医疗联盟，Avenue de l'Armee/Legerlaan 10, 1040 布鲁塞尔，比利时 2 欧洲肿瘤研究所，IRCCS，Via Giuseppe Ripamonti, 435, 20141 米兰，意大利；giuseppe.curigliano@ieo.it (GC)；elisabetta.munzone@ieo.it (EM) 3 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系，Via Festa del Perdono, 7, 20122 米兰，意大利 4 图宾根大学医学遗传学和应用基因组学研究所，Calwerstrasse 7, 72070 图宾根，德国； olaf.riess@med.uni-tuebingen.de 5 蔚蓝海岸大学临床和实验病理学实验室，FHU OncoAge，生物库 BB-0033-00025，巴斯德医院，30 Avenue de la voie Romaine，CEDEX 01，06001 尼斯，法国；hofman.p@chu-nice.fr 6 科隆大学医院病理学研究所，Kerpener Str. 62，50937 科隆，德国；reinhard.buettner@uk-koeln.de 7 威尼托肿瘤研究所，IRCCS，Via Gattamelata, 64, 35128 帕多瓦，意大利； pierfranco.conte@unipd.it 8 帕多瓦大学外科、肿瘤学和胃肠病学科学系，Via Giustiniani, 2, 35124 帕多瓦，意大利 9 卢布尔雅那大学医学院，Vrazov trg 2, 1000 卢布尔雅那，斯洛文尼亚；tanja.cufer@mf.uni-lj.si 10 都柏林大学学院生物分子与生物医学科学学院，Belfield, D04 V1W8 都柏林，爱尔兰；William.Gallagher@ucd.ie 11 精确科学学院，Quai du Seujet 10, 1201 日内瓦，瑞士；ngeorges@exactsciences.com 12 阿伯丁大学医学与牙科学院，Foresterhill，阿伯丁 AB25 2ZD，英国； k.kerr@abdn.ac.uk 13 Centre Jean Perrin, 58, Rue Montalembert, CEDEX 01, 63011 克莱蒙费朗，法国； Frederique.PENAULT-LLORCA@clermont.unicancer.fr 14 克莱蒙奥弗涅大学病理学系，INSERM U1240，49 bd François Mitterrand，CS 60032，63001 克莱蒙费朗，法国 15 Europa Uomo，Leopoldstraat 34，2000 安特卫普，比利时； ken.mastris@btinternet.com 16 AstraZeneca, Rua Humberto Madeira 7, 1800 奥埃拉斯, 葡萄牙; Carla.Pinto@astrazeneca.com 17 安特卫普大学医院，安特卫普大学，Wijlrijkstraat 10, 2650 Edegem，比利时；jan.van.meerbeeck@uza.be 18 F. Hoffmann-La Roche Ltd.，Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel，瑞士；marlene.thomas@roche.com 19 礼来公司，Rue du Marquis 1, Markiesstraat, 1000 Brussels，比利时；sonia.ujupan@lilly.com 20 耶路撒冷希伯来大学哈达萨希伯来大学医学中心病理学系，Kalman Ya'akov Man St, Jerusalem 91905，以色列；giladwv@gmail.com 21 汉堡-埃彭多夫大学医学中心，Martinistraße 52, 20251 Hamburg，德国； j.velthaus@uke.de 22 Institut Gustave Roussy, 114 Rue Edouard Vaillant, 94805 Villejuif, France; Fabrice.andre@gustaveroussy.fr * 通讯：denishorgan@euapm.eu；电话：+386-30-607-281
