简介................................................................................................................................................. 4
Results: Patients with early-onset T2D were more likely to have a higher body mass index (BMI), hemoglobin A1C (HbA 1c ), fasting plasma glucose (FPG), total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), serum uric acid (SUA), triglyceride glucose指数(TYG)和TYG-BMI(p <0.05)。较高的TYG-BMI与早发T2D的风险增加有关(P <0.001)。RCSS显示出TYG-BMI和早期发作T2D之间的非线性关系,并且曲线的斜率随TYG-BMI的增加而增加(非线性<0.001)。在亚组分析中,观察到Tyg-BMI与早发性T2D之间的添加剂相互作用,性别,糖尿病,BMI,脂肪肝和高血压的家族史(p <0.001)。ROC曲线表明,TYG-BMI曲线下的面积为0.6781,大于其主要成分(TYG,BMI,FPG,TG)。最佳的截止值为254.865,灵敏度为74.6%,特殊的街区为53.6%。
● 帮助免疫系统寻找并摧毁癌细胞——靶向治疗可以标记特定的癌细胞,使免疫系统更容易识别和摧毁它们。同时,它还能增强免疫系统对抗癌症的功能和能力。 ● 阻断信号以减缓癌细胞的生长——靶向治疗阻断和扭转指示癌细胞生长和分裂的信号。 ● 阻止为癌细胞提供营养的血管的发育——癌细胞需要不断的营养和氧气供应才能生长和分裂。血管生成抑制剂等靶向治疗通过阻止新血管的形成来干扰这一生长过程。 ● 直接向癌细胞输送毒素——一些单克隆抗体附着在癌细胞表面的特定靶点上并摧毁它们。没有靶点的细胞不会受到伤害。
本指南草案标志着一个关键里程碑,它是 FDA 以患者为中心的药物开发 (PFDD) 方法指南系列 1 的最后一部分,旨在描述一条可持续的途径,将患者输入作为数据纳入医疗产品开发和决策。我们赞赏该机构在整个系列中努力提供灵活性,包括讨论各种方法,这些方法可以量身定制以制定适合目的的策略。例如,当前的指南草案描述了几种构建基于 COA 的终点的潜在方法,例如多组分和个性化终点,这些终点对于评估具有多种临床表现的疾病的治疗效果很有价值。然而,该指南对审查人员如何评估 COA 数据作为效益风险评估和监管决策中全部证据的一部分提供了有限的见解。目前尚不清楚指南 4 中包含的原则是针对用于标记声明的 COA 终点,还是旨在更广泛地应用,例如,用作评估安全性和耐受性的终点的 COA。我们敦促该机构更加具体地规定用于评估 COA 数据的完整性和临床解释的期望和标准。
印度尼西亚雅加达综合医院 2 印度尼西亚大学医学院内科 *通讯作者:M. Ikhsan Mokoagow,医学博士,医学硕士,理学硕士。印度尼西亚雅加达法特玛瓦蒂中央综合医院内科内分泌、代谢和糖尿病科。电子邮件:mimokoagow@gmail.com。摘要糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 是糖尿病的急性代谢并发症。虽然它最常发生在 1 型糖尿病 (T1DM) 中,但 DKA 也可能发生在其他类型的糖尿病中。遇到 DKA 病例需要进一步评估以确定糖尿病类型并对患者进行相应治疗。通过临床方法对表现不寻常的 DKA 病例进行糖尿病类型的诊断。一名 30 岁男性因突发呼吸困难到急诊室就诊。实验室检查显示血糖水平为 506 mg/dL,血酮水平为 2.6 mmol/L,碳酸氢盐水平为 5 mEq/L。他的糖化血红蛋白为 15.3%。他之前没有被诊断出患有糖尿病。研究表明,不同类型的糖尿病的 DKA 临床和生化参数存在重叠。在采取挽救生命的治疗措施后,应进行进一步的临床和实验室评估。自身抗体滴度(即:抗谷氨酸脱羧酶、胰岛抗原 2、锌转运蛋白 8 和胰岛素的自身抗体)和 c 肽水平的测量可能有助于确定该患者的糖尿病类型。在年轻人中确诊某种类型的糖尿病可能具有挑战性。根据临床特征,该患者被推定诊断为自身免疫性糖尿病,特别是成人隐匿性自身免疫性糖尿病 (LADA)。关键词:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、青年人
是促炎性和纤维化过程的关键调节剂。 在正常的生理条件下,PAI-1在调节伤口愈合中起重要作用。 但是,过度的PAI-1活性通过在多个潜在步骤中破坏伤口愈合的有序过程来促进纤维化。 首先,通过抑制纤维蛋白溶解,PAI-1支持炎性临时纤维蛋白基质的持久性。 第二,PAI-1通过与细胞整合素直接相互作用来增强炎症细胞的浸润。 后一个过程可能与肺纤维化的发展特别相关,因为PAI-1已被证明可以促进渗出巨噬细胞募集到肺部,并在巨噬细胞中诱导促纤维化极化。 pai-1也据报道直接促进肌纤维细胞分化和胶原蛋白合成,并与TGF-β协同相互作用以维持纤维化反应。 在临床前研究中,MDI-2517在类似阻尼斯特的模式下起作用,可将PAI-1的病理水平降低到正常的生理水平,从而在促炎和促纤维化过程中减少治疗性降低。是促炎性和纤维化过程的关键调节剂。在正常的生理条件下,PAI-1在调节伤口愈合中起重要作用。但是,过度的PAI-1活性通过在多个潜在步骤中破坏伤口愈合的有序过程来促进纤维化。首先,通过抑制纤维蛋白溶解,PAI-1支持炎性临时纤维蛋白基质的持久性。第二,PAI-1通过与细胞整合素直接相互作用来增强炎症细胞的浸润。后一个过程可能与肺纤维化的发展特别相关,因为PAI-1已被证明可以促进渗出巨噬细胞募集到肺部,并在巨噬细胞中诱导促纤维化极化。pai-1也据报道直接促进肌纤维细胞分化和胶原蛋白合成,并与TGF-β协同相互作用以维持纤维化反应。在临床前研究中,MDI-2517在类似阻尼斯特的模式下起作用,可将PAI-1的病理水平降低到正常的生理水平,从而在促炎和促纤维化过程中减少治疗性降低。
血液透析是终末期肾脏疾病和严重急性肾脏损伤的关键治疗方法。尽管技术,患者护理方案和结果方面取得了进步,但仍存在血管通道,透析充分性,生活质量和长期并发症等挑战。本期特刊旨在探讨血液透析的最新进步,重点是促进研究和新技术。感兴趣的主题包括但不限于创新的透析技术,新的透析膜,与透析相关的并发症和以患者为中心的护理。最近的研究强调了有希望的创新,例如生物相容性膜,可穿戴的透析设备和个性化治疗方案。对透析充分性,最佳时机和个性化策略的研究正在迅速发展,并努力降低发病率和死亡率。血管通道和监测技术中的突破有望改变临床实践。我们邀请了原始的研究文章,临床研究和评论,以解决血液透析的最新进展和趋势,重点是改善患者的结果和透析过程。
本期特刊旨在探讨OSD的理解,诊断和治疗方面的最新突破。它将针对OSD评估中的创新诊断工具(例如泪液生物标志物,高级成像技术和人工智能)进行原始研究和评论。此外,这个问题将重点介绍新的治疗策略,包括生物制剂,再生医学方法和下一代润滑剂。将非常重视将这些进步融入以患者为中心的护理,以应对现实世界中的挑战,例如可及性,依从性和个性化治疗方案。贡献还将检查OSD的心理社会影响,为管理这种多方面的状况提供了整体观点。通过桥接临床研究和实际应用,该特刊旨在增强对OSD的理解并促进改善患者结果和护理质量的策略。