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食品中兽药残留的法典委员会（CCRVDF27）
•新西兰提交了一种候选药物（用于用作环境抑制剂的特定化合物），以供优先工作组考虑，并在全体阶段提交了必要的优先级表格中的全体情况，并在全体工作组中提交了该形式的主席，然后将此表格放在屏幕上，并被全体批准。•关于新西兰感兴趣的第8步的所有提案都提前了，尽管一个交易区的担忧是没有时间考虑j Oint FAO/WHO粮食添加剂专家委员会（JECFA）专着。•当前的牛奶最大残留限制（MRLS）将伊维菌素的最大残留限制（MRL）推出到所有反刍动物的牛奶中，部分原因是NZ提供的大量游说和技术论证。•提出的建议是基于科学合理的，以进一步释放了一些物种之间的MRL的标准。将更多的牛推断到国际上所考虑的“次要物种”，例如绵羊，山羊和鹿等，应进一步帮助减轻与使用此类综合的贸易风险。•采用了标准和新的定义，将在程序手册中添加到CCRVDF的风险管理附件中，以阐明批准的药物的行动水平不可避免地且无意间将其置于未批准的物种或商品中。•在发现与饲料中不可避免和无意义的育种相关的非目标动物商品中发现兽医药物的残留物后，主管当局批准了一项新工作的建议，以采取行动当局采取的行动。•关于有关可靠的耗竭和暴露数据CCRVDF27的必要性和缺乏的争议，同意将当前MRL向其他成员开放向所有成员和观察者开放的电子工作组重新建立电子工作组。
IACFO对Codex添加糖圆leter 的响应IACFO对Codex添加糖圆leter
是否在开发中o o o o o o o开发评论：对于定义“添加的糖”一词很重要。我们认为，如果在强制性的基础上提供添加的糖或成分标签，则可以将添加的糖作为定量营养或成分标签的一部分，只要添加糖的定义清楚，全面，并且向消费者提供有关饮食中应限制的糖的相关信息，则可以将添加的糖作为定量营养或成分标签的一部分。在更广泛的糖类别中，在食品和饮料中发现的天然糖与水果，蔬菜和乳制品产品（即完整的糖）之间存在着一个关键的糖。以及在制造，加工和制剂中添加的食物和饮料中添加的糖或糖或糖的糖或糖的含量，这些食物成分被去除（例如用水果制成的果汁中）。在整个最小加工食品中发现的天然糖通常与否定效应（1）无关，因为食物和饮料中天然存在的糖的含量往往是适度的，这些食物和饮料是富含细胞和其他有益的有益的营养素。然而，非天然糖（尤其是糖粉饮料）的食物和饮料过度含量与2型糖尿病（2,3,4）和心血管疾病（5,6,7）的风险增加有关，部分原因是增加体重增加的风险（8）。这种过度努力也可以导致牙齿腐烂（9）。因此，减少非天然糖中含量高的食物和饮料是一种降低慢性疾病风险的一种公共卫生措施。实施政策，并促进添加到食品供应中的糖减少的促进，我们必须首先同意这些“添加的糖”的定义。在此评论中，当我们使用“添加糖”一词时，我们指的是世界卫生组织（WHO）的“添加糖”的定义：“在食品加工过程中添加到食物中的糖，用作甜味剂的糖，以及蜂蜜和浓缩水果或蔬菜或蔬菜汁的糖添加的糖不包括天然存在的糖，例如水果和蔬菜的完整细胞壁中的糖，或[未加糖]牛奶中存在的糖”（10）适合“添加糖”的合适定义可能包括WHO或NOMINAɵNG替代术语所使用的更具包容性的术语“游离糖”，其含义相同。过于狭窄的添加糖的定义将限制消费者对产品中糖的理解，并且可能会使“健康晕”永久地暗示他们不拥有的许多成分和食物的好处。因此，在定义中包括果汁，果汁浓缩物，糊状和果泥等加工果实成分至关重要。法典应考虑“自由糖”的更具包容性定义，一个术语是，谁是nutriɵon推荐而不是“添加的糖”的父母组织。他们将“自由糖”定义为“单糖和二糖”，由制造商，厨师或消费者添加到食物和饮料中；2015年发布了指南，建议成人
食品中兽药残留法典委员会
6. 在他们的评论中，主要存在两个不同意见。不同意纳入使用从加药饲料到未加药饲料的默认残留水平的选项。虽然承认最好调查从加药饲料到未加药饲料的实际残留水平，但一些成员认识到并不总是可以获得大量信息，并支持使用默认的低残留水平来估计行动水平的选项，这是在没有更好数据的情况下的务实解决方案。最后，不同意有必要就拟议行动水平的消费者安全征求粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会 (JECFA) 的建议。残留对食用商品残留物的额外贡献很小，一些成员建议委员会可以利用理论最大日摄入量 (TMDI) 方法来估计额外贡献，而其他成员则建议继续目前的做法，即就饮食暴露征求 JECFA 的建议。
Codex DNA 与辉瑞签署早期合作与许可协议，进一步开发 Codex DNA 的新型酶促 DNA 合成技术
圣地亚哥 — 2021 年 1 月 10 日 — Codex DNA, Inc. (NASDAQ: DNAY) 是开发按需合成基因和 mRNA 的自动化解决方案的领导者，该公司今天宣布与辉瑞达成战略合作和许可协议，以获取和进一步开发 Codex DNA 的新型 EDS 技术，以供辉瑞应用于其基于 mRNA 的疫苗和其他生物制药产品。该交易的财务条款包括辉瑞向 Codex DNA 支付的预付款，以及近期可能获得的基于成功的技术里程碑付款。Codex DNA 还有资格根据实现与根据协议开发和许可的 Codex DNA 技术开发的任何产品相关的特定开发、监管和商业化目标而获得额外的里程碑付款。根据该协议，辉瑞可以提前获得定制的、最先进的 Codex DNA 技术，包括使用其专有的短寡核苷酸连接组装 (SOLA) EDS 技术。 SOLA EDS 是一种正在申请专利的可持续、可扩展且具有成本效益的研究方法，旨在显著缩短构建合成 DNA、RNA 和蛋白质的时间，从而可能使基于 mRNA 的疫苗、治疗剂、个性化药物和其他生物制药产品的研发更加高效和有效。SOLA EDS 旨在快速高效地合成高保真度的复杂基因，这些基因可能用于测试合成传染病变体的抗原性并高效地生产 mRNA 候选疫苗。Codex DNA 首席执行官 Todd R. Nelson 博士表示：“我们相信，这一战略性的早期准入合作和许可安排是对我们尖端 SOLA 酶法 DNA 合成技术的验证，并有可能加速疫苗和生物治疗研究和开发计划，造福人类。”Codex DNA 的全自动台式合成生物学解决方案可以加快疫苗开发和生物药物发现的时间表。其 SOLA EDS 技术将集成到未来的 Codex DNA 仪器中，使客户能够在满足其生命科学和合成生物学需求的端到端解决方案中开始使用数字 DNA 序列数据进行实验。该公司将继续提供其合成基因组目录，包括 SARS-CoV-2，用于研究发现单克隆抗体治疗、小分子疗法、诊断检测和针对特定变体的新疫苗。关于 Codex DNA Codex DNA 正在使科学家能够为人类面临的许多最大挑战创造新颖的合成生物学解决方案。作为行业标准 Gibson Assembly® 方法和首个商业自动化台式 DNA 和 mRNA 合成系统的发明者，Codex DNA 正在实现快速、准确、为众多下游市场提供 DNA 和 mRNA 的可重复书写。该公司屡获殊荣的 BioXp™ 系统整合、自动化和优化了
食品法典战略计划 2020-2025 - Open Knowledge FAO
对于食品安全和营养问题，作为风险管理者，委员会制定标准（这一通用术语包括准则、行为准则和其他文本），供成员国或食品贸易使用。委员会利用风险分析原则制定这些标准，并以粮农组织/世卫组织联合专家机构和磋商会提供的科学建议为基础开展工作，为此需要获得充足和可持续的资金。法典标准也可能涉及与食品质量和标签有关的问题。随着全球化的不断深入和国际食品贸易量的增加，委员会还必须能够及时应对新趋势和挑战对消费者健康保护或食品贸易公平做法的影响，并尽可能使应对这些影响的措施符合标准化。
水瓶座法典第 1 卷，和平 - CountingStars
这是一本旨在向广大读者解释人类面临的重大问题的书。第一卷讨论了和平问题。它的必要性、如何实现和平以及和平将带来什么。这个名字是受列奥纳多·达·芬奇的启发和致敬，他的理解、思想和知识已在《法典》中传给我们。从法国的角度来看，这本书是理解世界的一把钥匙。也就是说，所研究的现象和事件正在或已经发生在法国。但某些现象在许多其他国家也很常见。而且法国并不与世界其他地方隔绝，所以法国发生的事情在世界其他地方都有起源和后果。他们的理解也应该适用于其他地方。每个人都可以感到担忧。这本书想引导你决定进入一个新的和平时代。这本书为许多迄今为止没有明确答案的问题或期望提供了答案。例如，许多法国人想知道为什么他们无法维持生计。随着时间的推移，我们越前进，困难就越大，而且，在这种情况下，他们就越多。本书的目的是为目前处于荒凉状态的利比亚送去一线希望，一线道歉和修复的希望。本书无意证明。本书旨在解释。本书中给出的事实或数字可能是近似的，甚至是错误的。这不是本意，也不太重要。这些是说明解释的例子