CCRVDF 主席 Brandi Robinson 女士报告了 CCRVDF 在 2023 年 2 月举行的第二十六届会议 (CCRVDF26) 上的成果和活动。她报告说,JECFA 在其第九十四次会议上建议的尼卡巴嗪在鸡组织中的最大残留限量以及在绵羊、山羊和猪组织中的最大残留限量已由 CCRVDF 提出并在食品法典委员会第四十六届会议 (CAC46) 上获得通过。她说,CCRVDF 已推断出 10 种化合物的法典最大残留限量以适用于“所有其他反刍动物”,并使用“CCRVDF 应用的风险分析原则”中描述的外推法推断出 2 种化合物的最大残留限量适用于鱼类。外推的最大残留限量由 CCRVDF26 提出并由 CAC46 通过。 CCRVDF 主席还报告了优先事项清单的最新情况以及 CCRVDF/CCPR 联合电子工作组的活动,该工作组正在协调农药和兽药化合物的标准,并协调两个委员会(CCRVDF 和 CCPR)的食品描述符。
背景和代表制法典农药残留委员会(CCPR55)的第55届会议于2024年6月3日至6日在中国成都举行,并于2024年6月8日采用了报告。该会议由农业和农业事务部(ICAMA)副控制学院副总监Weili Shan博士主持,并由ICAMA部门主任Lifang Duan博士共同主持。会议由48个成员国,一个成员组织(欧盟)和13个观察员组织参加。美国由美国代表美国环境保护署(EPA)的代表Aaron Niman,农药计划办公室,以及美国农业部(USDA)(USDA),食品安全与检查服务局(FSIS)的替代代表Alexander Domesle,以及美国法典办公室(USCO)和外国农业服务(FAS)的其他美国代表团成员美国食品和药物管理局(FDA)的食品安全与应用营养中心(CFSAN);和三位非政府顾问。
摘要联合国食品和农业组织(FAO)维护“ FAO GM Foods平台”,可在http://fao.org/gm-platform/上找到,这是一种简单,易于访问的全球在线资源,可在遗传改造的食品安全评估(GM)工厂(GM)工厂提供的信息。本用户指南为平台的用户提供了简单的参考,以便他们可以根据相关的Codex Alimentarius指南有效地共享其GM食品安全评估数据。本用户指南旨在确保用户数据保持最新状态并提供全球利益,尤其是在较低级别的存在情况下。有四种类型的粮农组织食品平台用户:1)访问者,2)注册用户(焦点),3)内容管理员和4)IT经理。本用户指南特别针对注册用户,以便他们可以查看,上传和使用有关GM食品安全评估的相关数据。关键词食品安全,转基因的生物; GMO;通用食品; GM饲料;风险分析;风险评估;风险管理;风险交流;数据库;信息系统;贸易;低水平的存在;不定的存在;法典Alimentarius;刑事指南;监管框架
• 将鸡肾、肝、肌肉和皮/脂肪中氯吡啶醇的最大残留限量以及鱼片中吡虫啉的最大残留限量推进至第 5/8 步,以供最终采用。 • 将鱼片和蜂蜜中烟曲霉素二环己胺 (DCH) 的最大残留限量推进至第 5 步,以便根据美国、加拿大和澳大利亚表达的担忧进行更多考虑。 • 修改现有的最大残留限量外推标准,以允许在标记残留物是构成母体主要部分的同源物的情况下进行外推。 • 在现有的牛奶最大残留限量外推标准中增加一项标准。 • 为骆驼科动物增加一套新的最大残留限量外推标准。 • 将鱼片中氯芬脲、鱼片中甲氨基阿维菌素苯甲酸酯和所有其他反刍动物牛奶中伊维菌素的外推最大残留限量推进至第 5/8 步,以供最终采用。 • 制定由行动水平和法典指南组成的补充方法,以解决由于不可避免和无意中将兽药带入动物饲料而导致的食品中兽药残留问题。 • 支持农药残留法典委员会 (CCPR) 和 CCRVDF 之间的联合电子工作组 (EWG) 的工作,并赞同探索联合 EWG 虚拟会议以及 CCPR 和 CCRVDF 虚拟联合会议的可行性。
HACCP(危害分析和关键控制点):危害分析和关键控制点认证是食品安全的预防标准,可以识别和控制食品生产链中的污染风险。它得到了国际法规的认可,例如,《法典》(Alimentarius)是一本书,其中包含各种标准,准则和实践守则,这些标准,准则和实践守则可以保护消费者健康并促进联合国粮食和农业组织(FAO)(FAO)和世界卫生组织(WHO)建立的国际食品贸易。
HACCP(危害分析和关键控制点):危害分析和关键控制点认证是食品安全的预防标准,可以识别和控制食品生产链中的污染风险。它得到了国际法规的认可,例如,《法典》(Alimentarius)是一本书,其中包含各种标准,准则和实践守则,这些标准,准则和实践守则可以保护消费者健康并促进联合国粮食和农业组织(FAO)(FAO)和世界卫生组织(WHO)建立的国际食品贸易。
Glycom A/S 1(以下简称“Glycom”)正在寻求修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》(以下简称“法典”),以便将微生物发酵产生的 3-岩藻糖基乳糖 (3-FL) 用作婴儿配方奶粉中的营养物质。3-FL 是母乳中含量最丰富的 10 种人乳寡糖 (HMO) 之一。它是 2'-FL 的简单结构异构体,也属于岩藻糖基化 HMO 结构类。然而,与 2'-FL 不同,3-FL 存在于所有女性的母乳中,无论其分泌状态如何,并且与大多数其他 HMO 不同,3-FL 的浓度在整个哺乳期都会增加。在婴儿配方奶粉中添加加工后的 3-FL 的目的是更准确地反映母乳的天然成分及其相关益处。这与《婴儿配方奶粉和特殊医用婴儿配方奶粉法典标准》、《较大婴儿后续配方奶粉法典标准》和《澳大利亚和新西兰婴儿配方奶粉产品部长级政策指南》中的规定一致。3-FL 旨在单独或与其他已获准使用的制成品 HMO 结合添加到婴儿配方奶粉产品中,最高使用量为 2.0 g/L(相当于 80 mg/100 KJ)。该最高使用量在成熟母乳中 3-FL 的平均浓度范围内,并且已经过英国新型食品与工艺咨询委员会的评估和确定为安全。
Codex 的工作原理是用户提供一些提示。然后,它会根据这些提示以及某些用户控制的参数来预测它认为用户接下来想要什么。简单地说,它可以被认为是一个涡轮增压自动完成功能。原则上,它与 GPT-3 相同,但是该模型是在代码示例上进行训练的。这里发布了两个模型:“davinci”和“cushman”。后者被设计为 davinci 的关系,但速度更快,但以牺牲预测准确性为代价。在这个演示中,我坚持使用 davinci,因为速度不是问题,但有趣的是,OpenAI 正在考虑现实世界应用中的性能/速度权衡,其中低延迟是必须的。
摘要 - 软件测试是软件开发的至关重要但耗时的方面,最近,大型语言模型(LLMS)已广受欢迎,可以自动化测试案例生成。但是,由于LLM经过大量开源代码培训,因此它们通常会生成不遵守最佳实践的测试用例,甚至可能含有测试气味(反patterns)。为了解决这个问题,我们提出了从静态质量指标(RLSQM)学习的强化学习,其中我们利用强化学习来基于基于静态分析的质量指标来生成高质量的单元测试。首先,我们分析了LLM生成的测试,并表明LLMS经常会产生不良的测试气味 - 大约37%。然后,我们使用此奖励模型实施了基于静态分析的轻量分析奖励模型和训练有素的LLM,以优化五个代码质量指标。我们的实验结果表明,与基本LLM相比,RL优化的Codex模型始终生成更高的测试用例,将质量指标提高了23%,并生成了近100%的语法校正代码。RLSQM在所有代码质量指标上也均优于GPT-4,尽管培训了基本更便宜的法典模型。我们提供了有关如何可靠地利用RL来提高测试发电质量的见解,并表明RLSQM是提高自动软件测试的整体效率和可靠性的重要一步。我们的数据可在以下链接上获得:https://doi.org/10.6084/m9.figshare.25983166。
此定义直接遵循了第一个介绍“大语言模型”概念的论文:[1,2],并代表了LLMS功能平稳缩放的规模,因为它们的大小从100m增加到1000b参数[3,4]。此定义意味着虽然原始变压器不是LLM,但基于RNN的Elmo是。同样,通常用于文本分类而不是生成的BERT模型是LLM,就像翻译调节的T5一样。在LLM系列中包括较小的模型,我们还可以将历史上视为LLM的模型包括在内,例如具有6600万参数的Distilbert,甚至具有12M参数的Codex模型。同样,这意味着我并没有区分LLM与生成代码,二进制,通过搜索引擎请求或接受图像作为输入的文本的文本。