在我们追求了解电子 - 波耦合(EPC)及其对材料特性的影响时,我们深入研究了Eliashberg功能在管理电子自我能源方面所起的复杂作用。通过对近似此功能的量身定制的多项式模型的细致评估,我们发现了对声子相互作用如何精心修改电子能带的深刻见解。采用数值计算,我们精心阐明了电子自能的真实和虚构方面,对于理解各种材料的EPC效应至关重要。研究单层石墨烯内的超导性及其与各种掺杂物质的相互作用,我们的研究使我们确定了准确捕获EPC行为的最佳多项式模型,从而对预测超导材料中的关键温度具有无价的意义。扩展模型中的参数使我们能够预测本研究中未探索的高阶配置的自能量模型的变化。我们选择了从n = 1到10的多项式跨度度的选择,n = 2(debye)的疗效是最现实和准确的模型,紧随其后的是n = 1,尽管偶尔在特定材料中观察到偶尔会发生偏差。这些差异通常源于噪声模型的错误和参数近似。我们的综合方法超过了传统的Kramer-Kronig转换在评估电子 - phonon相互作用时。向前看,尽管同时调整多个输入参数的挑战,但将多个模型应用于Eliashberg函数图仍具有提高准确性的巨大希望。将数值建模与实验数据的集成形成了强大的框架,从而增强了对设备未来制造至关重要的材料特性的预测和微调。
日本大阪,2024年6月6日-Shionogi&Co.,Ltd。(总部:日本大阪;首席执行官; Isao Teshirogi:Isao Teshirogi,Ph.D。;以下“ Shionogi”)宣布Shionogi已与Cilcare Dev Sas(Calcare Dev Sas(Hersexcepece of Montpecepece of Montpelia,celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia cele of celia celia ce celia) “ CILCARE”)获得了全球听力损失治疗药物候选者CIL001和/或CIL003的开发,制造和商业化的独家许可。结合签署协议,Shionogi将向Cilcare支付1500万欧元的预付款。如果Shionogi成功地采用了其选择和商业化的选择,则可以成功进行期权支付和开发,监管和销售里程碑的总和可能达到约4亿欧元,以及净销售额的特许权使用费。cilcare一直在开发CIL001,这是一种新型候选药物,用于听觉神经保护作用。目前,正在进行预备活动,以收集2型糖尿病患者或轻度认知障碍患者的听觉数据。从2025财政年度开始,计划进行2A阶段研究,以评估CIL001对具有人工耳蜗突触病的2型糖尿病患者的安全性和功效。此外,目前正在进行CIL003的临床前研究。shionogi将根据CILCARE进行的CIL001和CIL003的临床前研究数据的2a研究结果以及CIL003的临床前研究数据的结果决定是否权利。听力损失是全球主要的健康问题,影响了全球约15亿人。其发病率正在迅速增加,预测到2050年,全球人口的四分之一将经历不同程度的听力缺陷1。听力损失,尤其是当它主要影响内耳中的耳蜗突触* 1时,被称为耳蜗突触病。也已知这种情况会增加老年人的痴呆风险,并且也是糖尿病2的重要并发症。但是,没有可用的有效治疗方法,使其成为具有很高未满足需求的状况。据说由于听力损失未解决的经济损失每年约1万亿美元,并且需要新的治疗药物3。Shionogi已确定为健康而繁荣的生活做出了贡献。我们致力于建立一个社会,每个人都可以过上更长,更充满活力的生活,实现他们的目标。Shionogi继续努力为患者尽快为患者提供高未满足医疗需求(包括听力损失)的疾病的创新治疗。参考:1:听力损失疾病治疗市场规模和增长到2028年(KBVRESEARCHERCOM)2:Livingston G.等。预防痴呆症,干预和护理:柳叶刀委员会的2020年报告。柳叶刀2020; 396:413-416 3:估计听力损失的全球成本
人们长期以来怀疑丰富的特定营养会影响认知过程和情绪。最近对饮食因素对神经元功能和突触可塑性的影响的见解已经揭示了饮食对大脑健康和心理功能影响的基本基本机制。某些肠道激素,要么进入大脑或其中产生的肠道激素已被确定为认知能力的影响者[35]。此外,建立的突触可塑性的调节剂(例如脑衍生的神经营养因素)可以用作代谢调节剂,对食物摄入等外部信号做出响应。阐明食物如何影响认知的分子基础对于理解如何优化饮食以增强神经元的韧性,承受侮辱和促进心理健康至关重要[36]。
摘要:神经变性是一种逐渐衰减的过程,导致中枢神经系统和周围神经系统中神经元的耗竭,最终导致认知功能障碍和大脑功能的恶化,以及运动技能和行为能力的下降。神经退行性疾病(NDS)对社会施加了实质性的社会经济压力,这会因世界人口的晋升年龄和缺乏有效的补救措施而加剧,预测了消极的未来。在这种情况下,发现可行疗法的紧迫性至关重要,尽管药物学家在开发潜在的候选药物和探索各种小分子作为治疗剂方面做出了巨大努力,但令人遗憾的是,尚待找到真正有效的治疗方法。氮杂环化合物,尤其是那些已成为特权支架的吲哚核的化合物,引起了各种药理应用的特别关注。本综述分析了不同研究小组采用的理性设计策略,用于开发基于抗吲哚的基于抗吲哚的化合物,这些化合物有可能调节NDS涉及的各种分子靶标,参考2018年至2023年之间的最新进展。
这项研究介绍了TiO 2 @cu 2 O-Cus异质结构的发展和优化,随着氧化石墨烯(RGO)的减少增强,以有效地催化有机污染物的光催化降解,重点介绍IMI daCloprid。探索了两种配置,即TiO 2/rgo/cu 2 o-Cus和Cu 2 O-CUS/RGO/TIO 2,以突出材料分层对光催化效率的影响。RGO的战略整合优化了电荷转移,对于光催化至关重要。全面的特征技术,例如X射线衍射(XRD),传输电子显微镜(TEM),X射线光电子光谱镜(XPS),拉曼光谱和氮的吸附 - 吸附 - 吸收吸收等渗透疗法,为晶体结构,形式,表面化学性质和文学作用,提供洞察力。TIO 2 /RGO /CU 2 O-CUS构型在全谱(UV - VIS - IR)照明下显着优于其在光催化活性中的表现,这是由于改进的电荷载体动力学和复合材料之间的协同相互作用。值得注意的是,在模拟的太阳能照射下,imidacloprid的95%降解的TiO 2 /rgo /cu 2 o-cus组装标志着太阳能光催化的突破,用于光催化的突破,并表现出可回收性的可回收能力,可在多次启动后施加启动,以维持多个启动的启动,以维持良好的启动,并构成了多次启动。此外,与单独的紫外线和VIS辐射相比,这种配置表明降解效率增加了双重,强调了其快速污染物的去除能力。这项研究强调了材料层测序在开发高效光催化系统中的关键作用,并标志着环境补救技术的显着进步,该技术利用可再生能源的来源。
摘要:源自工业,农业和城市来源的酚类化合物可以渗入流水,对水生生物,生物多样性以及损害饮用水质量的不利影响,对人类构成潜在的健康危害。因此,监测和减轻流水中酚类化合物的存在对于保护生态系统的影响和保护公共卫生至关重要。这项研究探讨了基于用石墨烯(GPH)(GPH),Poly(3,4-乙基二苯乙烯)(PEDOT)(PEDOT)和酪氨酸酶(TY)修饰的屏幕打印电极(SPE)的创新传感器的开发和性能,设计用于水分析,专注于制造过程和所获得的耗载结果。拟议的生物传感器(SPE/GPH/PEDOT/TY)旨在达到高度的精度和灵敏度,并允许有效的分析回收率。特别注意修改元素组成的制造过程和优化。这项研究强调了生物传感器作为水分析的有效且可靠的解决方案的潜力。用石墨烯,PEDOT聚合物的合成和电聚合沉积和酪氨酸酶固定的修饰有助于获得高性能和稳健的生物传感器,从而提出了监测水生环境质量的有希望的观点。生物传感器的灵敏度增强,可促进河水样品中的检测和定量。分析恢复也是一个重要方面,生物传感器提出一致且可重复的结果。关于电分析实验结果,使用该生物传感器获得的检测极限(LOD)对于所有酚类化合物(8.63×10-10-10-10-10 m for Catechol,7.72×10-10 m均为3-甲氧基毒素的7.72×10-10 m,对于4-甲基氧气的3--氧化氧气和9.56×10 m的能力,可用于4-甲基元素的均匀分数,适合4-甲基元素的特征,均匀均匀跟踪复合参数。此功能可显着提高生物传感器在实际应用中的可靠性和实用性,使其适合监测工业或河水。
在这项研究中,使用Geant4 Monte Carlo模拟工具,我们研究了氧化铝,氟化镁,氟化铝,氟化铝,二氧化钛,二吡啶镁,镁镁,硅酸镁,二氧化钙,二氧化钙和液态的燃料范围,并在0.015至10 c. 10 c. 10 c.10 c. 10 c. 10 c.10 c.10 c.10 c.10 c上。在这篇综述中,我们已经计算并分析了线性衰减系数(LAC)和质量衰减系数(MAC),半价值层(HVL),第十值层(TVL),平均自由路径(MFP),有效的原子数,有效的原子密度,有效的电子密度,等效原子原子数和构建量和构建因素和构建因素和构建因素。在工作的延续中,我们已经比较了Geant4 Monte Carlo Simulation Tool的质量衰减系数的计算结果与其他人的实验结果,并通过Xmudat代码的仿真数据进行了比较,并且它们的相对误差非常低,并且彼此吻合非常吻合。最后,以适当的数字显示了所选材料获得的结果。
摘要:相当长的一段时间以来,药理学活跃的水杨酰胺(2-羟基-N-苯基苯甲酰基)一直是与药物化学相关的研究的一个有希望的领域。这组化合物已经显示出广泛的生物学活性,包括但不限于抗癌作用。在这项研究中,选择取代的水杨酰胺以评估对U87人胶质母细胞瘤(GBM)细胞的体外活性。父级水杨酸盐,水杨酸5-氯吡嗪酸盐,4-氨基化的酸衍生物和新的水杨酸4-甲基苯甲酸盐是化学和体外表征的。为增强化合物的内在化,它们与氧气键的形成结合到递送肽。寡素([tkpkg] n,n = 1-4),神经蛋白受体的配体,用作GBM靶向载体肽。确定了在荧光肽衍生物的组织模拟模型上的体外细胞摄取,细胞内定位和穿透能力。化合物及其肽偶联物可显着降低U87神经胶质瘤细胞的活力。水杨酸化合物诱导的GBM细胞死亡与自噬的激活相关,其特征是轻链3蛋白的自噬相关加工的免疫检测。■简介
1北京实验室,生命实验室科学,乌普萨拉大学生物医学中心药物学系,P.O。Box 574,SE-751 23 Uppsala,瑞典; jgbeveridge@gmail.com(J.B。); mats.larhed@ilk.uu.se(M.L。) 2荷兰的Kloosterstraat 9,5349 Ab Oss的Pivot Park筛选中心; saman.honarnejad@ppscreeningcentre.com(S.H. ); maiky103@hotmail.com(m.b。) 3 Bioascent Discovery Ltd.,Bo'ness Road,Newhouse,Motherwell ML1 5UH,英国; gbaillie@bioascent.com(g.l.b。 ); smcelroy@bioascent.com(s.p.m. ); pjones@bioascent.com(P.S.J. ); Amorrison@bioascent.com(A.M.)4北京实验室,北美大学的生物科学和成瘾研究系,Uppsala University,P.O。 Box 591,SE-751 24 Uppsala,瑞典; Mathias.hallberg@uu.se *通信:johan.gising@angstrom.uu.se;电话。 : +46-70-2868001Box 574,SE-751 23 Uppsala,瑞典; jgbeveridge@gmail.com(J.B。); mats.larhed@ilk.uu.se(M.L。)2荷兰的Kloosterstraat 9,5349 Ab Oss的Pivot Park筛选中心; saman.honarnejad@ppscreeningcentre.com(S.H.); maiky103@hotmail.com(m.b。)3 Bioascent Discovery Ltd.,Bo'ness Road,Newhouse,Motherwell ML1 5UH,英国; gbaillie@bioascent.com(g.l.b。); smcelroy@bioascent.com(s.p.m.); pjones@bioascent.com(P.S.J.); Amorrison@bioascent.com(A.M.)4北京实验室,北美大学的生物科学和成瘾研究系,Uppsala University,P.O。Box 591,SE-751 24 Uppsala,瑞典; Mathias.hallberg@uu.se *通信:johan.gising@angstrom.uu.se;电话。 : +46-70-2868001Box 591,SE-751 24 Uppsala,瑞典; Mathias.hallberg@uu.se *通信:johan.gising@angstrom.uu.se;电话。: +46-70-2868001