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箭头 - 地西eepam2，平板电脑，2 mg
观察性研究表明，与单独使用阿片类药物相比，伴随使用阿片类镇痛药和苯二氮卓类药物会增加与药物相关死亡率的风险。如果决定与阿片类药物同时开出地西ep剂，请开处方最低的有效剂量和最小伴随使用时间的持续时间，并密切关注患者，以示呼吸抑郁和镇静的体征和症状。在与阿片类药物一起使用地西ep剂时，向患者和看护者提供有关呼吸抑郁和镇静的风险（请参阅第4.5节与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用）。
过敏原特异性免疫疗法用于过敏性哮喘
使用具有证明价值的过敏原提取物对吸入过敏的过敏原特异性免疫疗法，对于某些患有过敏性鼻孔性炎性炎和过敏性哮喘的患者非常有效。皮下和舌下免疫疗法（SLIT）均已证明可以改变该疾病的根本原因，并具有长期的临床益处，这些临床益处持续了多年。现实世界的研究已经证实了过敏原免疫疗法在过敏性鼻炎（AR）和哮喘中的长期疗效，并显示下呼吸道感染的发生率降低。舌下房屋尘螨（HDM）免疫疗法已被建议改善先天抗病毒免疫力 - 这可能是对这一发现的一种解释。Based on robust randomized controlled trials, the Global Initiative for Asthma (GINA) guideline has incorporated the use of SILT for the treatment of adults with HDM-driven asthma and concomitant AR, with sub-optimal control, regardless of the use of low-to-high doses of inhaled corticosteroids, as long as the patient's forced expiratory volume in 1 second (FEV 1 ) is > 70％。
Chewtadzy（Tadalafil） - 新药批准
- 他们定期和/或间歇性地使用任何形式的有机硝酸盐。- 对他达拉非或Chewtadzy的任何组成部分进行了已知的严重超敏反应，他们使用了鸟烯基环化酶刺激剂（例如riociguat）。•Chewtadzy的警告和预防措施包括心血管风险；每天服用Chewtadzy时，可能会发生药物相互作用；长时间的勃起和priapism；眼反应；突然的听力损失；低血压与α受体阻滞剂和抗高血压的使用；低血压与酒精同时使用；同时使用CYP3A4的有效抑制剂；与其他PDE5抑制剂或勃起功能障碍疗法结合；出血的影响；向患者提供有关性传播疾病的咨询；并在开始治疗BPH之前对其他泌尿外科条件的考虑。•用chewtadzy使用的最常见不良反应（≥2％）是头痛，消化不良，背痛，肌痛，鼻塞，鼻塞，冲洗和肢体疼痛。•建议在大多数患者中根据需要使用的Chewtadzy的推荐开始剂量是口服10 mg，在预期的性活动之前服用，不超过每天一次。
处方信息| Korlym®（Mifepristone）300毫克平板电脑
WARNING: TERMINATION OF PREGNANCY 1 INDICATIONS AND USAGE 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Testing Prior to and During KORLYM Administration 2.2 Adult Dosage 2.3 Dosing in Renal Impairment 2.4 Dosing in Hepatic Impairment 2.5 Concomitant Administration with CYP3A Inhibitors 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Adrenal Insufficiency 5.2 Hypokalemia 5.3阴道出血和子宫内膜变化5.4 QT间隔延长5.5经过皮质类固醇治疗治疗的疾病的恶化/恶化5.6使用强CYP3A抑制剂5.7肺炎孢子肠炎jiroveci感染5.8肺炎感染5.8 5.8临床互动反应的潜在互动6.1次临时试验6.1 porderbors nighter inders presseads 6.2 postrabs inders inders inders precign of 6.2 postrabs inders precign of 6.2 postrabs precign of 6.2 postrabs inders preckark of 6.2 postrack of 6.2。 CYP3A 7.2 CYP3A抑制剂7.3 CYP3A诱导剂
原创文章 抗肿瘤坏死因子药物、具有替代作用模式的生物制剂和托法替尼在 ob 中的比较效果
摘要 背景 多种生物和靶向合成的改善病情的风湿药物 (b/tsDMARDs) 被批准用于治疗类风湿关节炎 (RA)，包括 TNF 抑制剂 (TNFi)、具有其他作用模式的 bDMARDs (bDMARD-OMA) 和 Janus 激酶抑制剂 (JAKi)。建议将 b/tsDMARDs 与传统合成 DMARDs (csDMARDs) 联合使用，但单一疗法在实践中很常见。 目的 比较三种 RA 替代治疗方法的药物维持和临床效果。 方法 这项观察性队列研究嵌套在瑞士 RA 登记处内。包括成年 RA 患者开始使用的 TNFi、bDMARD-OMA（阿巴西普或抗 IL6 药物）或 JAKi 托法替尼 (Tofa)。主要结果是总体药物保留率。我们进一步分析了次要有效性结果以及同时使用的 csDMARDs 是否改变了有效性，并调整了潜在的混杂因素。结果 共纳入 2600 名患者的 4023 个疗程，其中 1862 名接受 TNFi 治疗，1355 名接受 bDMARD-OMA 治疗，806 名接受 Tofa 治疗。TNFi 更常用作第一种 b/tsDMARD，且患者年龄更小，病程更短。TNFi 的总体药物维持费用显著低于 Tofa [HR 1.29（95% CI 1.14 至 1.47）]，但 bDMARD-OMA 和 Tofa 的总体药物维持费用相似 [HR 1.09（95% CI 0.96 至 1.24）]。未同时使用 csDMARD 时，TNFi 维持费用降低 [HR：1.27（95% CI 1.08 至 1.49）]，而 bDMARD-OMA 或 Tofa 的维持费用与同时使用 csDMARD 相比无差异。结论 Tofa 药物维持治疗与 bDMARDs-OMA 相当，略高于 TNFi。同时使用 csDMARD 似乎是 TNFi 达到最佳疗效的必要条件，但 bDMARD-OMA 或 Tofa 则不需要。
HIV-1 GP120抑制剂和其他药物
fostemsavir（FTR）是HIV-1 GP120定向附件抑制剂，是Temsavir（TMR）的前药。在此表中，对GP120定向附着抑制剂的影响是指TMR浓度。管理特定药物相互作用的建议可能会有所不同，具体取决于是否在稳定伴随药物的患者中启动了一种新的抗逆转录病毒（ARV）药物，还是在稳定的ARV方案上在患者中启动了一种新的同伴药物。药物相互作用的大小和重要性很难预测何时同时开处方具有竞争代谢途径的几种药物。提供者应行使其临床判断，以选择需要用替代品代替相互作用的药物的最合适的替代药物。
