1 阿卜杜勒阿齐兹国王大学药学院天然产物系,吉达 21589,沙特阿拉伯;nhamadaelshoubaki@stu.kau.edu.sa(NMA);melfaky@kau.edu.sa(MAE);aekoshak@kau.edu.sa(AEK)2 阿卜杜勒阿齐兹国王大学精准医学人工智能中心,吉达 21589,沙特阿拉伯 3 阿卜杜勒阿齐兹国王大学药学院药物化学系,吉达 21589,沙特阿拉伯;maaalharbi1@kau.edu.sa 4 加拉拉大学药学院生药学系,新加拉拉 43713,埃及; reda.fouad@gu.edu.eg 5 苏伊士运河大学药学院生药学系,埃及伊斯梅利亚 41522 6 苏伊士运河大学药学院药物化学系,埃及伊斯梅利亚 41522 * 通讯地址:ssahmed@kau.edu.sa (SSE);khaled_darwish@pharm.suez.edu.eg (KMD);电话:+966-544-512-552 (SSE);+20-100-5330-114 (KMD)
摘要:界面和边界处电荷,热和电磁场的基本载体之间的耦合相互作用引起了能够实现各种技术的能量过程。这些耦合载体之间的能量转导导致在这些表面上的热量耗散,通常是由热边界电阻量化的,因此推动了现代纳米技术的功能,这些功能继续在计算,通信,保健,清洁能源,电源回收,感应,感应,感应和制造中继续提供计算,通信,卫生保健,清洁能源,以少数几个数字来命名一少数的益处。目的是总结有关超快和纳米级能量转导和传热机制的最新作品,当时不同的热载体夫妇靠近接口或界面。我们回顾了固体,液体,气体和等离子体的耦合传热机制,这些机制驱动所得的界面传热和温度梯度,这是由于能量和动量耦合所致的各种电子,颤音,光子光子,极化子(Plasmon polarons and Polarons and Polaronsons and Polleonsons and Polleons)和分子的动量耦合而引起的。这些具有耦合能载体的界面热运输过程涉及相对较新的研究,因此,存在一些机会,可以进一步发展这些新生的领域,我们在本综述的整个过程中对此进行了评论。关键字:界面传热,能量转导,耦合局部平衡,电子 - 声子耦合,等离子体极化子,弹道热注入,等离子体,等离子体,从头算在界面上的电子 - 振动性动态,固体 - 气体相互作用
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行波已在大脑的不同区域和尺度上进行了测量,但尚未就其计算目的达成共识。一个有趣的假设是,行波有助于在空间和时间上构建神经表征,从而对自然数据产生归纳偏差。在这项工作中,我们通过引入神经波机 (NWM) 来研究这一假设 - 神经波机是一种局部耦合振荡循环神经网络,能够在隐藏状态下显示行波。在对简单动态序列进行训练后,我们表明该模型确实学习了静态空间结构(例如地形组织),并进一步使用复杂的时空结构(例如行波)来编码观察到的变换。为了衡量这种结构的计算意义,我们使用了一套序列分类和物理动力学建模任务来表明 NWM 不仅参数效率更高,而且能够比现有的最先进对应物更准确地预测简单物理动力系统的未来轨迹。最后,我们讨论了该模型如何能够对以前具有挑战性或不可能的行波周围的计算假设进行新的研究。
分子靶向治疗是一种新的高效策略,最近引起了研究人员的更多关注。“分子靶向治疗”一词是指针对特定分子的药物或其他物质(Ehrlich,1906)。成功的分子靶向治疗需要确定理想的靶点,以减轻癌症、肥胖症和代谢综合征等常见疾病的负担。癌症是第二大死亡原因,是一种多因素疾病,目前的化疗、放疗和手术等治疗方法由于其非特异性而显示出许多副作用。另一个全球健康威胁是肥胖;根据世界卫生组织的数据,2016 年 18 岁及以上的超重成年人总数超过 19 亿。超过 6.5 亿
中性原子系统长期以来一直是复杂量子物理的试验台。最近,量子研究的焦点已从基础科学转向量子计算应用。尽管几种不同的硬件平台已在此方向的能力方面取得了长足进步,但每种平台在扩展系统规模方面都有各自的障碍:无论是物理上的量子比特数,还是时间上的退相干前的代码周期。具体而言,在中性原子系统中,缺乏以比原子退相干快得多的时间尺度无损读取原子状态的能力。通过将中性原子里德堡阵列的几何可重构性和设计的强相互作用与高精细度腔的强光耦合相结合,我们可以构建一种超越其他硬件系统许多限制的新量子架构。在本论文中,我们阐述了将里德堡原子阵列耦合到腔体的情况,讨论了原子物理与量子计算之间的联系,以及使光腔系统比其他当前量子计算机实现更具优势的基本物理原理。然后,我们描述了这种系统的设计、测试和实现。我们的系统同时适应里德堡激发、可重构光镊阵列、选择性原子态寻址和与光腔的强耦合。我们详细讨论了在超高真空中安装这种系统的风险和技术考虑,包括发现一种新的高反射率镜材料失效机制。最后,我们概述了未来的具体步骤,以展示我们系统中的原理验证表面码纠错,为使用中性原子进行容错量子计算铺平道路。
少原子层薄材料 [1–3] 的合成引发了大规模研究的火花,旨在操控其宏观特性。最近,二维磁有序材料也已生成。[4–7] 这些化合物的长程磁序似乎极易受到晶格畸变的影响,这是因为磁各向异性在稳定二维磁体中的长程有序方面发挥了作用。[8] 通过各种机制超快产生声子已被证明是在基本时间尺度上驱动和控制块体磁体自旋动力学的有力工具。[9–14] 这种途径也适用于范德华二维材料晶体,最近在铁磁 CrI 3 晶体中发现动态自旋晶格耦合就证明了这一点。 [15] 从自旋电子学角度来看,二维反铁磁体与铁磁体相比具有几个基本优势。主要优势在于基态更稳定,磁共振频率在 THz 范围内,比铁磁体高几个数量级。至关重要的是,反铁磁磁子与声子的耦合处于光学声子的能量范围内,这导致了最近有关二维反铁磁材料中杂化磁子-声子准粒子的报道。[16–20] 因此,光驱动的集体晶格模式具有在二维反铁磁体中光学控制长程磁序的潜力,这是基于已证实的可能性,即使光子能量远离其本征频率,也可以完全相干地驱动此类模式[21,22],也基于它们与磁子的强耦合。在此背景下,过渡金属三硫属磷酸盐(MPX3,其中M = Ni、Fe、Mn、... 和X = S、Se)代表了一类有趣的范德华反铁磁体。[23–26] 虽然据报道在独立的 NiPS3 块体单晶中 [27] 可以产生光学磁振子,但这种材料缺乏可扩展性到二维极限。事实上,实验证明,NiPS3 的单原子层在磁排序上与 MnPS3 [28] 和 FePS3 [25] 并无不同。
摘要:人们普遍认为溶解有机物 (DOM) 可以控制环境中痕量金属的溶解度和反应性。然而,控制金属-DOM 络合的机制仍然不清楚,主要是因为在组成 DOM 的复杂有机化合物混合物中分离和定量金属-有机物种的分析难度很大。本文,我们描述了一种使用液相色谱在线电感耦合等离子体质谱 (LC-ICP-MS) 对有机-金属络合物进行定量分离和元素特异性检测的方法。该方法实施柱后补偿梯度以稳定整个 LC 溶剂梯度中的 ICP-MS 元素响应,从而克服了实现 LC-ICP-MS 定量准确度的主要障碍。通过外部校准和内部标准校正,该方法得到的有机-金属络合物浓度始终在其真实值的 6% 以内,无论络合物的洗脱时间如何。我们利用该方法评估了四种固定相(C18、苯基、酰胺和五氟酰基苯基丙基)对苏旺尼河富里酸和苏旺尼河天然有机质中环境相关痕量金属(Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb)回收率和分离率的影响。C18、酰胺和苯基相通常可获得最佳的金属回收率(除 Pb 外,所有金属的回收率均 > 75%),其中苯基相分离极性物质的程度大于 C18 或酰胺相。我们还对氧化和还原土壤中有机结合的 Fe、Cu 和 Ni 进行了分馏,揭示了土壤氧化还原环境中金属-DOM 形态的不同。通过对 DOM 结合金属进行定量分馏,我们的方法为加深对整个环境中金属-有机络合物的机理理解提供了一种手段。■ 引言
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