皮肤恶性肿瘤分为黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌(1)。皮肤黑色素瘤造成皮肤癌的大部分死亡,其生存率取决于诊断时肿瘤阶段,这取决于肿瘤深度(Breslow)以及淋巴结的参与或远处转移(2)。非黑色素瘤皮肤癌包括一组异质性恶性肿瘤,包括基底细胞癌(BCC),皮肤鳞状细胞癌(SCC),默克尔细胞癌和皮肤辅助肿瘤(3)。尽管与非黑色素瘤皮肤癌有关的死亡率很低,但由于发病率很高,但死亡人数的绝对数量与黑色素瘤相当(2,3)。在大多数情况下,这些肿瘤作为局部肿瘤存在,并接受了治疗手术或放射疗法的治疗,但是它们也可以在晚期或转移阶段出现,因此需要全身治疗。在过去十年中,随着免疫疗法和靶向疗法的发展,治疗景观最近扩大了。因此,本研究主题中提供的有关先进皮肤恶性肿瘤管理的尖端主题的更新对读者的视角很有帮助。在全球范围内,手术是皮肤癌治疗的中流tay柱。然而,手术的应用有时是具有挑战性的,例如在肿瘤上,在肿瘤上,非常高级的肿瘤或肿瘤定义较差的临床边缘(4)。在这种情况下,MOHS显微照片手术代表了确保免费切除边缘的完整切除的最佳方式(5)。)。但是,该技术受高成本的限制。Surmanowicz等。报道了Mu-oul-Nectrique Micrograhing手术(MTMS)的效率和安全性,这是一种替代显微照片技术,其中使用副材料的病理学家在术后对整个切除的边缘进行了评估。作者报告了MTMS接近后没有肿瘤复发的病例(Surmanowicz等人在局部晚期肿瘤中,手术可能非常复杂甚至是不可能的。对皮肤癌发病机理的最新知识导致了选择性和有效药物的发展。在这种情况下,Rubatto等。of toppective报告了晚期黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌的经典策略和新策略。关于非黑色素瘤
背景:双价人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗在治疗难治性皮肤疣方面取得了成功。本研究的目的是评估双价 HPV 疫苗 (cervarix) 病灶内 (IL) 注射与 IL 盐水在治疗难治性皮肤疣方面的有效性和安全性。方法:44 名对治疗有抵抗力的疣患者分为 2 组;每组 22 名患者。A 组在最大的疣中间隔 2 周注射 0.1ml Cervarix 疫苗,B 组(对照组)接受 IL 盐水。两组患者均接受疗程,直至患者完全清除或进行 5 个疗程。。结果:治疗一个月后,A组(IL cervarix 疫苗)86.4% 的患者完全缓解,而对照组(B组)仅为 4.2%,差异非常显著(P <0.0001)。完全缓解的患者未报告复发。副作用是注射期间轻微可忍受的疼痛。结论:IL cervarix 疫苗可作为治疗耐药性疣的安全治疗方式。关键词:Cervarix(双价)HPV 疫苗、病灶内治疗、难治性皮肤疣。
o 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) o 胆道癌(胆囊癌或肝内/肝外胆管癌) o 尿路上皮癌(膀胱癌) o 三阴性乳腺癌 (TNBC) o 成人中枢神经系统 (CNS) 癌症 o 宫颈癌 o 食管癌和食管胃/胃食管连接处癌 o 胃癌 o 头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) o 肝细胞癌 (HCC) o 成人经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) o 儿童经典霍奇金淋巴瘤 o 卡波西肉瘤 o 肾细胞癌 (RCC) o 皮肤黑色素瘤 o 默克尔细胞癌 (MCC) o 肾上腺肿瘤 o非小细胞肺癌 (NSCLC) o 卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 o 原发性皮肤淋巴瘤 o 软组织肉瘤 o 皮肤鳞状细胞癌 (cSCC) o 胸腺癌 o 子宫内膜癌(子宫癌) o 微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症 o 肿瘤突变负担高 (TMB-H) 癌症
慢性掌跖脓疱病 异基因骨髓移植引起的皮肤移植物抗宿主病 汗疱疹 嗜酸性毛囊炎 环状肉芽肿 扁平苔藓 与硬皮病相关的硬斑病和局限性皮肤病变 蕈样肉芽肿(T 细胞淋巴瘤) 脂性坏死病 HIV 感染的其他瘙痒性皮疹 副银屑病 苔藓样糠疹 多形性日光疹 肾病瘙痒 恶性肿瘤瘙痒 银屑病 真性红细胞增多症的严重难治性瘙痒 严重色素性荨麻疹(皮肤肥大细胞增多症) 塞扎里病 白癜风 PUVA 在医学上不被认为有效对于所有其他情况都是必要的。308nm 准分子激光和/或灯在治疗以下情况时可能被视为具有医学必要性:
- ——————————剂量和管理———————————•请参阅全面的规定信息,以获取重要的准备和行政说明。(2.1,2.2,2.3,2.4)•旋转注射部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。(2.2)•皮下注射(2.2):„通过皮下注入腹壁,大腿,上臂或臀部在饭前或进餐后立即进行腹壁,大腿,上臂或臀部。„旋转注射部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。•连续皮下输注(胰岛素泵)(2.2):根据胰岛素泵指令使用。„通过在泵制造商指示中建议的区域中使用胰岛素泵连续地下输注进行处理。„旋转输注部位以降低脂肪营养不良和局部皮肤淀粉样变性的风险。„请勿与泵中的其他胰岛素或稀释剂混合。•静脉输注:仅在稀释后和医疗监督下,通过静脉输液进行治疗。(2.2)•必须根据管理的途径和患者的代谢需求,血糖监测结果和血糖控制目标来个性化。(2.3)
桦树皮提取物(FILSUVEZ®)皮肤凝胶在英国获得审查的指示。建议的桦树皮提取物(FILSUVEZ®)皮肤凝胶的建议说明将凝胶涂在清洁伤口的表面上,厚度约为1毫米,并用无菌的非粘性敷料盖住或直接涂在敷料上,以确保凝胶直接与伤口接触。凝胶不应少量施用或擦拭,应在每次伤口敷料变化时重新涂抹。每个管仅用于一次使用。使用后应丢弃管。儿科患者的病态(6个月及以上)与成年人相同。该产品不应与其他局部产品同时使用。有关更多信息,请参阅产品特性的产品摘要(SPC)。1
摘要 自十多年前免疫检查点抑制剂 (ICI) 首次获批用于治疗皮肤黑色素瘤以来,免疫疗法彻底改变了这种化疗耐药性疾病的治疗前景。联合方案包括针对程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 的 ICI 与抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 药物或最近的抗淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 药物,已获得监管部门批准用于治疗转移性皮肤黑色素瘤,长期随访数据表明部分晚期患者有可能治愈。在可切除的情况下,辅助 ICI 可延长无复发生存期,新辅助策略是一个活跃的研究领域。其他免疫治疗策略也可供患者使用,例如针对注射性皮肤黑色素瘤的溶瘤病毒疗法和针对 HLA-A*02:01 基因型阳性葡萄膜黑色素瘤的双特异性 T 细胞接合剂疗法。尽管这些方案对许多皮肤黑色素瘤患者具有显著疗效,但传统的免疫治疗生物标志物(即程序性死亡配体 1 表达、肿瘤突变负担、T 细胞浸润和/或微卫星稳定性)未能可靠地预测反应。此外,ICI 与独特的毒性特征相关,尤其是对于抗 PD-1 和抗 CTLA-4 药物的高活性组合。癌症免疫治疗协会 (SITC) 召集了一个专家小组来制定这项关于治疗黑色素瘤的免疫疗法临床实践指南,包括罕见的疾病亚型(例如葡萄膜、粘膜),目的是通过为肿瘤学界提供指导来改善患者护理。专家小组根据已发表的数据和临床经验,为使用免疫疗法治疗黑色素瘤的医疗专业人员制定了循证和共识建议,主题包括晚期和围手术期治疗选择、肿瘤内免疫治疗、何时对 BRAF V600 患者使用免疫治疗 -
严重的皮肤不良反应(SAX)NSAID可能很少引起严重的皮肤不良反应(SCARS),例如去性质性皮炎,多象红肿,有毒的表皮性坏死溶解(十),药物与嗜酸性粒细胞的药物与全身症状(eosimimia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimialia cymimimia cymimimialia continction)史蒂文斯 - 约翰逊综合症(SJS)和急性概括性脓疱病(AGEP),可能是致命的,并且在没有警告的情况下发生。这些严重的不良事件是特殊的,并且独立于剂量或使用时间。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状,并在首次出现皮疹或任何其他过敏迹象时咨询医生。布洛芬应立即撤回,并考虑了另一种治疗方法(适当)。
电化学疗法是一种新颖的局部疗法,用于治疗皮肤和深层肿瘤。用于电化学疗法的电脉冲增加了靶病变细胞膜的渗透性,从而增强了低渗透性细胞毒性药物向细胞的递送,从而导致其死亡。还假定,通过诱导免疫原性死亡,电化学疗法可作为原位疫苗接种。这反过来导致了增强的系统性抗肿瘤反应,可以通过免疫疗法进一步利用。但是,只有少数临床研究研究了联合治疗在黑色素瘤,乳腺癌,肝细胞癌和皮肤鳞状细胞癌中的作用。在这篇综述中,我们旨在回顾有关联合治疗的已发表的临床前证据,并回顾了研究了电化学疗法和免疫疗法的综合作用的临床研究。
• 肾上腺肿瘤、肛门癌、胆道癌(胆囊癌或肝内/肝外胆管癌)**、膀胱癌/尿路上皮癌、宫颈癌、cHL、中枢神经系统癌症、皮肤黑色素瘤(与 ipilimumab 或 lenvatinib 联合使用)、cSCC、子宫内膜癌(子宫肿瘤)、食管和食管胃/胃食管连接处癌症(一线、诱导或后续治疗)、胃癌(一线治疗)、HCC、MCC、MSI-H/dMMR 癌症**、NSCLC(一线或后续治疗)、PMBCL、POLE/POLD1 突变癌症、原发性皮肤淋巴瘤、RCC(一线或后续治疗)、SCCHN、SCLC、胸腺癌、甲状腺癌(未分化癌)、TMB-H癌症、TNBC(复发性不可切除或转移性疾病)、阴道癌、外阴癌和 MPM 可获得最长二十四 (24) 个月的治疗授权。 *