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隐藏的真相从真菌病真实性真实性到NK T细胞淋巴瘤：病例报告
原发性皮肤淋巴瘤被世界卫生组织（WHO）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）分为两种主要类型：皮肤B细胞淋巴瘤（CBCL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）[1]。CTCL占主导地位，因为它们的AC计数为所有原发性皮肤淋巴瘤的70％至82％。真菌病真菌（MF）是最常见的CTCL类型，大约是所有原发性皮肤淋巴瘤的一半[2]。尽管MF的确切原因仍然未知，但遗传学，环境和传染性药物等因素（例如人类T细胞白血病病毒的感染1）与淋巴细胞的激活或转化有关[3]。预后和治疗取决于阶段和特定特征，疗法范围从皮肤定向到全身治疗，包括具有创新方法，例如同种异体骨髓移植和体外光遗相[4]。
周围T细胞淋巴瘤（PTCL）
1 This algorithm contains the following subtypes: PTCL - not otherwise specified (NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), anaplastic large cell lymphoma (ALCL), anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive and ALK negative, enteropathy associated T-cell lymphoma (EATL), monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL), hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma (HSGDTL), primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGDTL), extranodal natural killer T-cell lymphoma (ENKTCL), and adult T-cell leukemia//lymphoma (ATLL).该算法中未包括以下亚型：T细胞促进性白血病（T-PLL），T细胞T细胞大颗粒状淋巴细胞性白血病（T-LGL），原发性皮肤ALCL，乳腺植入物，乳腺植入物（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL和所有其他皮肤T-Cellys t-Cellys cutcly（请参阅）（请参阅）CUTCLAMA（cel）（cel）（cel）clymphane（ct） 算法 ）。
传染病情报-澳大利亚疫苗...
在研究期间，NNDSS 记录了 8 例（每年每 100,000 人口 0.002 例）呼吸道白喉和 38 例（每年每 100,000 人口 0.008 例）皮肤白喉病例，自 2011 年以来的 9 年内共报告了 45/46 例。白喉棒状杆菌占已报告病例的 87%，患者年龄中位数为 31.5 岁（呼吸道白喉）和 52.5 岁（皮肤白喉）；15 岁以下人群中未报告呼吸道白喉病例。大多数皮肤白喉病例（27/38；71%）是在海外感染的，3/8（38%）的呼吸道白喉病例也是在海外感染的。原住民和托雷斯海峡岛民中两种表现类型的发生率（呼吸道疾病：每年每 100,000 人 0.007 例；皮肤疾病：每年每 100,000 人 0.021 例）均高于总人口的发生率。昆士兰州的呼吸道病例通报率最高（每年每 100,000 人 0.007 例），北领地的皮肤病例通报率最高（每年每 100,000 人 0.043 例）。2002 年至 2018 年期间，NHMD 共有 29 例主要诊断代码为白喉的住院病例，其中 8 例为呼吸道疾病（每年每 100,000 人 0.002 例），8 例为皮肤疾病（每年每 100,000 人 0.002 例），13 例感染部位不明。在已报告的病例中，昆士兰州有两人未接种疫苗的人死亡。
自噬是由分枝杆菌引起的皮肤感染药物发育的靶标
致病性分枝杆菌可能会颠覆先天的免疫机制，并可以调节引起皮肤疾病的细胞的激活。皮肤分枝杆菌感染可能会出现不同的临床表现，并且与污名，畸形和残疾有关。对与人类皮肤分枝杆菌感染相关的免疫发病机制的理解对于确定新的治疗策略的靶标至关重要。麻风病患者的发生反应发作和复发，耐药性分枝杆菌菌株的出现以及缺乏治疗分枝杆菌皮肤感染的有效药物增加了基于对分枝杆菌的再利用药物的疗法的兴趣。评估的许多这些疗法的作用机理与自噬的激活有关。自噬是一种进化保守的溶酶体降解途径，与分枝杆菌杆菌负荷的控制有关。在这里，我们回顾自噬在皮肤分枝杆菌感染的发病机理中的作用，并讨论自噬作为药物发育的靶标，并重新利用皮肤分枝杆菌感染。
右手习惯的半球不对称……
与主动触觉感知相比，手部被动皮肤感知偏好中的半球不对称性尚不明确。当 31 名正常的右撇子参与者在其惯用手和不太惯用手的食指上接受 205 Hz 被动振动触觉皮肤刺激时，使用功能性近红外光谱来评估皮质促进的侧面性。被动皮肤感知的结果是，惯用手（右手）刺激强烈向左侧倾斜，而不太惯用手（左手）刺激则不那么向右侧倾斜。这证实了其他手动触觉探索研究表明右撇子存在更高的半球不对称性。在左手刺激期间，右侧初级体感皮层 (S1) 和右侧体感联合区 (SA) 的皮质促进作用更强，但在右手刺激期间则没有。这一发现表明，对于不太喜欢的（左）手刺激，S1 和 SA 中的不对称激活可能有助于仅通过被动振动触觉皮肤刺激就显著强化感觉运动网络。
引用Lescoat，A.皮肤宣言
在满足纳入标准的4263名患者中，376（8.8％）被归类为具有SSSSC（平均[SD]年龄，55.3 [13.9]年； 345 [91.8％]为女性）。与708例LCSSC患者和708例DCSSC患者相比，SSSSC患者的SSSSC患者的先前或当前数字溃疡的患病率较低（LCSSC中为28.2％，LCSSC; P <.001; P <.001; p <.001; P <.4％and Pufffer; p <.001; p <.001） 。 lcssc; p <.001; 相比之下，SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似（49.8％和57.1％； P = .03），但DCSSC中的患病率相似（75.0％; P <.001）。 SSSSC患者的舒张性功能障碍（优势比，4.778; 95％CI，2.060-11.081; P <.001）与舒张性功能障碍有关。 SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性（优势比，3.078; 95％CI，1.227-7.725; p = .02）。 与LCSSC（69.4％; p = .06）和DCSSC（55.5％; p <.001）相比，SSSSC患者的存活率更高（92.4％）。。 lcssc; p <.001; 相比之下，SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似（49.8％和57.1％； P = .03），但DCSSC中的患病率相似（75.0％; P <.001）。 SSSSC患者的舒张性功能障碍（优势比，4.778; 95％CI，2.060-11.081; P <.001）与舒张性功能障碍有关。 SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性（优势比，3.078; 95％CI，1.227-7.725; p = .02）。 与LCSSC（69.4％; p = .06）和DCSSC（55.5％; p <.001）相比，SSSSC患者的存活率更高（92.4％）。。 lcssc; p <.001;相比之下，SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似（49.8％和57.1％； P = .03），但DCSSC中的患病率相似（75.0％; P <.001）。SSSSC患者的舒张性功能障碍（优势比，4.778; 95％CI，2.060-11.081; P <.001）与舒张性功能障碍有关。SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性（优势比，3.078; 95％CI，1.227-7.725; p = .02）。与LCSSC（69.4％; p = .06）和DCSSC（55.5％; p <.001）相比，SSSSC患者的存活率更高（92.4％）。
皮肤的鳞状细胞癌
亲属癌是美国和全球最常被诊断出的癌症。五分之一的美国人一生将患上皮肤癌。1个非甲状腺瘤皮肤癌，也称为角质形成细胞癌，是美国治疗的最常见类型的癌症类型，每年有超过500万例事件。2确切的发病率估计是挑战，因为在国家癌症登记处（例如监视，流行病学和最终结果注册表）中未报告角质细胞癌。皮肤鳞状细胞癌是第二种最常见的皮肤癌类型，每年超过100万例新病例，2,3的人数超过所有在美国治疗的前五名可报告的癌症。皮肤鳞状细胞癌患者的总体预后非常好。淋巴结转移在1.9％至5.2％的病例中发展，总死亡率为1.5％至3.4％。3-7然而，转移酶的患者的预后差得多。6在免疫抑制的患者中，皮肤鳞状细胞癌的风险增加了65至250倍，在6％至15％的病例中，局部复发和转移的发生率更高。8,9皮肤鳞状细胞癌在美国，皮肤癌的死亡人数增加，估计表明淋巴结转移和死亡的绝对数量等于或超过黑色素瘤或白血病。3,10皮肤鳞状细胞癌的发生率和疾病负担都在上升。2,11,12这项基于证据的审查为临床医生提供了有关流行病学特征，临床病理风险因素，分期，管理和预防的当前信息。
指南 - 质量等效性 - 局部施加了局部性作用...
- 溶液中的活性物质，单相媒介物：例如皮肤溶液，单相凝胶或软膏。- 悬浮液中的活性物质，单相：例如皮肤悬浮液。- 溶液中的活性物质，两相载体：例如O/W奶油，在油相中溶液中的活性物质。- 悬浮液中的活性物质，两相载体：例如，O/W奶油，活性物质在悬浮液中的任一相不溶。
太阳镜躲在后面也可能预防眼睛黑色素
因为站点可以预测广泛的临床特征，并且可以从治疗方案中选择。皮肤中出现常见的皮肤黑色素瘤（〜90％的病例）。很少，黑素瘤（例如，胃肠道和生殖道的粘膜（约1 - 2％）出现在眼睛，眼睛（〜5％的情况）（约5％）中，在卵巢（脉络膜，iris和睫状体）中，或者在conjunctiva（conjunctiva conjunctiva scline scliends of conjunctiva and sclinies of sclinies of sclindions of sclinies of sclinies）图1）。特别关注的是，这些罕见的黑色素瘤亚型的治疗选择有限。许多流行病学和实验研究将非易纤维皮肤皮肤的常见黑色素瘤与暴露于紫外线辐射（UVR）及其基因组相结合，因此显示了直接UVR诱导的DNA损伤的证据，表现出高肿瘤突变负担（TMBS），c> t> t> t> t> t> t> t tistition 7（TMBS）的高度突变的底基7（TMBS）。2相比之下，稀有黑色素瘤通常具有较低的TMB，而C> T跃迁和SBS7的比例较低，但是具有大量的基因组结构变异（SV），具有特征性的染色体成分和损失。不同的黑色素瘤亚型也由不同的癌基因驱动。皮肤黑色素瘤通常由BRAF，NRA和NF1驱动，HTERT和TP53中有继发突变。粘膜黑色素瘤由BRAF和NRA驱动，但频率低于皮肤黑色素瘤，而Kit在该疾病中也是常见的驱动力。最后，紫veal黑色素瘤由GNAQ，GNA11和CYSLTR2驱动，BAP1，SF3B1和EIF1AX中具有次要突变。3 - 6
医学皮肤病学治疗更新III III 5月29-31，2024
医学皮肤病学疗法更新III III 5月29-31日，2024年| Huntington Convention Center of Cleveland Day One - Wednesday, May 29, 2024 7:45 am Breakfast and Exhibits Rheum/Derm Overlap Diseases – Updates and Optimization of Medical Therapy 8:15 am Welcoming Remarks Anthony Fernandez, MD, PhD, Activity Director 8:30 am Update in Treatment of Cutaneous Vasculitis 9:00 am Update in Treatment of Fibrosing Skin Diseases 9:30 am Update in Treatment of皮肤狼疮红斑果上午10:00凌晨10:00茶点休息和展览10:30上午10:30更新皮肤病治疗11:00 AM 11:00 AM与Masters的案例12:00 pm 12:00 pm午餐，展品和非CME卫星（S）Rheum/derme shem/Derm ryplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplaplapses：过去，现在，现在，现在，现在，现在，现在和未来的里程碑。肌瘤性皮肌炎2:00 pm现在和未来对皮肤狼疮的发病机制的见解3:00 pm 3:00 pm的茶点休息并展示了3:30 pm体外光伴4:30 PM的故事和未来的见解和未来的见解。早餐，展览和非CME卫星在治疗医学皮肤病学疾病治疗中的早餐，上午8:30更新，以治疗特应性皮炎的治疗时间上午9:00上午9:00 Areata areata Areata Areata上午9:30 AM更新慢性荨麻疹治疗10:00 AM AM茶点休息和展览中的早餐治疗10:30 AM在10:30 AM的更新中，