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肿瘤靶向治疗的皮肤毒性：临床表现和管理的文献综述
引言.................... ... . ... ... ................. ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... . ... 616 皮肤毒性评估 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ................. ... ................. ... .................................................................................................................................................... 619 丘疹脓疱性皮疹........................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ... .................................................................................................................................................................................620 预防.................................................................................................................................................................................... ... . ... ................. ... ................. ... ................. ... ................................................................................................................................................................................................................. 620 手足皮肤反应....................................................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................... . . 620 表皮肿瘤和角化过度性皮疹. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 621 皮肤干燥症和裂痕.................... ... ................. ... ................. ... ................. ... 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 622。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 622。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 622
MicroRNA-23b 在皮肤鳞状细胞癌中发挥肿瘤抑制作用并靶向 Ras 相关蛋白 RRAS2
皮肤鳞状细胞癌 (cSCC) 是具有转移潜能的最常见癌症类型之一。microRNA 在转录后水平调节基因表达。在本研究中，我们报告 miR- 23b 在 cSCC 和光化性角化病中下调，并且其表达受 MAPK 信号通路调控。我们发现 miR-23b 抑制与关键致癌途径相关的基因网络的表达，并且 miR-23b 基因特征在人类 cSCC 中富集。miR-23b 降低了 FGF2 在 mRNA 和蛋白质水平的表达，并削弱了 cSCC 细胞的血管生成诱导能力。miR23b 过表达抑制了 cSCC 细胞形成集落和球体的能力，而 CRISPR/Cas9 介导的 MIR23B 缺失导致体外集落和肿瘤球形成增加。与此一致，miR-23b 过表达的 cSCC 细胞在注射到免疫功能低下的小鼠体内后，形成的肿瘤明显较小，细胞增殖和血管生成减少。从机制上讲，我们证实 RRAS2 是 miR-23b 在 cSCC 中的直接靶标。我们表明 RRAS2 在 cSCC 中过表达，干扰其表达会损害血管生成和集落和肿瘤球的形成。总之，我们的结果表明 miR-23b 在 cSCC 中以肿瘤抑制的方式发挥作用，并且在鳞状细胞癌变过程中其表达会降低。
免疫相关的皮肤不良事件具有检查点抑制剂的免疫学分析揭示了两极分化的可行途径
和牛皮癣皮肤炎（P <0.01），而在湿疹患者中检测到最高的IL13 mRNA水平（与对照组相比，P <0.0001）。il17a mRNA选择性增加。在皮肤带和血浆中证实了不同的细胞因子谱。分析确定了瘙痒中的皮肤/血浆IL4细胞因子的增加，湿疹中的皮肤IL13，湿疹和荨麻疹中的血浆IL5和IL31，以及MPR中的混合环素途径。通过皮质类固醇或2型细胞因子抑制的广泛抑制作用导致这些IRCAES临床益处。相比之下，在白癜风中发现了牛皮癣，苔藓类，大子皮炎和1型激活中的1/型17型途径的显着皮肤上调。
对抗糖尿病药物和医疗设备的皮肤不良药物反应用于糖尿病的管理
上下文：全球大约有5.37亿成年人（20-79岁）患有糖尿病，估计到2030年估计达到6.43亿。随着糖尿病患病率的上升，药理学疗法已成为其管理的基石。 较新的设备和药物类别的出现导致了多种不良药物反应，其中很大一部分是皮肤副作用。 鉴于大多数患者使用多种其他药物，例如口服降血糖剂，抗高血压剂和冠状动脉疾病和血脂异常的药物，因此确定了不良反应的特定原因可能是具有挑战性的。 由于管理的主要步骤取决于避免或调节罪犯药物的剂量，因此对治疗临床医生意识到与这些药物相关的常见不良药物反应至关重要。 目的：本文旨在回顾糖尿病管理中报告的口服降血糖药，胰岛素和较新设备的皮肤不良事件。 证据获取：使用关键词的“糖尿病”，“皮肤副作用”，“胰岛素”，“ OHA”，“ sulfonylureas”，“ sulfonylureas”，“二甲双胍”和“抗糖尿病药物”进行了PubMed搜索。 结果：每种药物的新不良事件都被不断地识别和报告。 这些不良事件范围从轻度皮疹/瘙痒到严重的威胁生命的过敏。 结论：任何不良反应的管理包括识别和避免因果剂。随着糖尿病患病率的上升，药理学疗法已成为其管理的基石。较新的设备和药物类别的出现导致了多种不良药物反应，其中很大一部分是皮肤副作用。鉴于大多数患者使用多种其他药物，例如口服降血糖剂，抗高血压剂和冠状动脉疾病和血脂异常的药物，因此确定了不良反应的特定原因可能是具有挑战性的。由于管理的主要步骤取决于避免或调节罪犯药物的剂量，因此对治疗临床医生意识到与这些药物相关的常见不良药物反应至关重要。目的：本文旨在回顾糖尿病管理中报告的口服降血糖药，胰岛素和较新设备的皮肤不良事件。证据获取：使用关键词的“糖尿病”，“皮肤副作用”，“胰岛素”，“ OHA”，“ sulfonylureas”，“ sulfonylureas”，“二甲双胍”和“抗糖尿病药物”进行了PubMed搜索。结果：每种药物的新不良事件都被不断地识别和报告。这些不良事件范围从轻度皮疹/瘙痒到严重的威胁生命的过敏。结论：任何不良反应的管理包括识别和避免因果剂。然而，由于抗糖尿病疗法的皮肤副作用以及许多是病例报告的文献有限，临床医生很难诊断这些反应。我们的文章对这些药物和设备以及诊断测试和管理策略的巨大皮肤副作用进行了简短的审查。
Microsoft Word-皮肤生物学的再生医学和干细胞研究高级中心Advt
最低资格：B.Sc.生命科学与健康科学（动物学，植物学，生物技术，微生物学，生物化学，纳米技术，生物信息学，BAMS，BVSC，BHMS）理想资格：M.Sc.生命科学与健康科学（动物学，植物学，生物技术，微生物学，生物化学，生物信息学，纳米技术
晚期基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌的全身治疗：新型靶向治疗和免疫疗法
摘要非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)、基底细胞癌 (BCC) 和皮肤鳞状细胞癌 (cSCC) 是全世界最常见的恶性肿瘤，其患病率达到流行病的水平，全球发病率不断上升，同时发病率增加且治疗经济负担沉重。尽管 NMSC 是可治疗的癌症，转移率和死亡率较低，但一小部分患者会达到无法治愈的状态，成为晚期、无法切除或转移性癌症。直到最近几年，患有这些疾病的患者才被考虑接受姑息放射治疗和/或经典化学疗法，这些疗法的临床益处不大。基于对这些癌症发病机制的更好理解，新的靶向治疗方法已经开发出来。我们回顾了治疗侵袭性 BCC 和 cSCC 的新型系统方法，特别强调已获批准的靶向分子疗法和免疫疗法。
异质SARS-COV-2动力学
引言真菌病真菌（MF）是皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）最常见的亚型，并由转化的皮肤居民记忆CD4 + T细胞的克隆膨胀来表征（1，2）。被诊断出患有早期MF的患者会出现皮肤斑块和斑块，并经历了有利预后的顽固疾病病程（2）。在初始阶段，大多数T细胞都居住在皮肤中，只有少量在外周血和淋巴结中循环。然而，大量患者进入晚期阶段，恶性淋巴细胞扩散到人体其他部位，这可能导致致命的结果（2-4）。MF的惊人特征是对皮肤的淋巴细胞增殖的限制，这意味着恶性细胞取决于其特异性皮肤肿瘤微环境（TME），包括细胞对细胞相互作用，空间分布和分泌因子（5，6）。恶性皮肤浸润淋巴细胞伴随着非恶性T细胞以及其他免疫细胞和基质细胞的真皮浸润（7-9）。所有这些细胞都会产生各种影响皮肤炎症的细胞因子和其他免疫调节剂因子，并且是TME的重要组成部分，促进了增殖，存活以及迁移并抑制肿瘤细胞免疫外生物保护剂。单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）（10）的进步允许从大型异质种群（例如患者活检）中对数千个单个细胞进行转录分析。对细胞异质性的这种分析提供了一个独特的机会，可以在其微环境的背景下评估单个细胞的功能（11，12）。通过MF皮肤病变的SCRNA-SEQ，我们（13）和其他（14，15）表明，MF TME中的T淋巴细胞显示出大量的患者间和患者内基因表达异质性。
在地中海盆地（巴利阿里群岛）的一个地方性地区，由利什曼原虫造成的人皮肤利什曼病低估了人皮肤利什曼病
摘要：利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的传染性人畜共患病。在地中海盆地中，利什曼病是由leishmania Invantum引起的，并由phlebotomus属的沙片叮咬传播，狗是主要的储层宿主。最常见的形式是皮肤利什曼病（CL），尽管也发生了内脏病例。这项研究的目的是评估中等地中海地区CL的低估。因此，对在Manacor医院（马略卡岛，巴利阿里群岛）的皮肤病学服务中诊断和治疗的所有CL病例进行了回顾性研究，并将获得的数据与同一时期的地方政府流行病学公告的数据进行了比较。编制了不同的临床表现，并分析了与性别，年龄和病变类型和数量有关的数据。结果显示出明确的亚通知，这表明该地区人类CL的实际发生率尚不清楚。
晚期皮肤黑色素瘤治疗及其机制综述，从免疫疗法到赖氨酸组蛋白甲基转移酶抑制剂
摘要：晚期皮肤黑色素瘤被认为是最具侵袭性的皮肤癌类型，治疗反应率各不相同。目前，有几类免疫疗法和靶向疗法可用于治疗。免疫疗法可以通过触发宿主的免疫系统来抑制肿瘤生长及其复发，而靶向疗法则抑制特定分子或信号通路。然而，黑色素瘤对这些治疗的反应高度异质性，患者可能会产生耐药性。表观基因组学（DNA/组蛋白修饰）有助于癌症的发生和发展。表观遗传改变分为四个基因表达调控水平：DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控。赖氨酸甲基转移酶的失调与肿瘤的发生、侵袭、转移的发展、免疫微环境的变化和耐药性有关。赖氨酸组蛋白甲基转移酶 (KMT) 和烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂的研究对于理解癌症表观遗传机制和生物过程非常重要。除了免疫疗法和靶向疗法之外，KMT 和 NNMT 抑制剂的研究和开发也在进行中。许多研究正在探索这些化合物的治疗意义和可能的副作用，以及它们对目前已获批准的疗法的辅助潜力。重要的是，与任何药物开发一样，安全性、有效性和特异性是开发用于临床应用的甲基转移酶抑制剂时的关键考虑因素。因此，这篇综述文章介绍了最近可用的疗法和正在开发的用于晚期皮肤黑色素瘤治疗的疗法。
功能基因组分析确定了侵袭性和转移性皮肤鳞状细胞癌中的药物靶向途径
1 俄勒冈健康与科学大学皮肤病学系，美国俄勒冈州波特兰 97239；2 俄勒冈健康与科学大学 Knight 癌症研究所医学信息学和临床流行病学系生物信息学和计算生物学分部，美国俄勒冈州波特兰 97239；3 俄勒冈健康与科学大学俄勒冈临床和转化研究所，美国俄勒冈州波特兰 97339；4 俄勒冈健康与科学大学 Knight 癌症研究所细胞、发育和癌症生物学系，美国俄勒冈州波特兰 97239；5 俄勒冈健康与科学大学耳鼻喉科系，美国俄勒冈州波特兰 97239；6 退伍军人事务医疗中心手术护理分部，美国俄勒冈州波特兰 97239；7 俄勒冈健康与科学大学 Knight 癌症研究所血液学和医学肿瘤学分部，美国俄勒冈州波特兰 97239