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我们预测,只有在两种蛋白质结合时,就会存在一个独特的分子,并且从使用分裂 - 涡轮注释3进行的分析中,我们还发现,许多转录调节剂与该复合物结合起作用。从以上结果来看,已经揭示了BOD1L与setD1a结合,并且比作为DNA修复调节剂更有帮助癌症生长和生存的转录启动子。 ■研究人员的评论(Chiba University医学研究生院Hoshii副教授)我们很高兴能够解决蛋白质 - 蛋白质相互作用的奥秘,这些蛋白质相互作用已经很长时间了。 SETD1A本身也引起了人们的关注,作为儿童疾病和精神分裂症的原因,因此我们希望这一发现将有助于癌症以外的其他疾病的治疗。 ■词汇表注释1)CRISPR平铺方法:一种通过设计基因编辑技术CRISPR/CAS9中用于单个基因的无数SGRNA来全面检查和识别在蛋白质上具有功能的位置的方法。注2)DEPMAP数据库:一个数据库,旨在鼓励发现癌症治疗靶标和开发治疗方法,以1,000多个癌细胞系进行的大规模CRISPR-CAS9筛选的结果。注3)分裂 - 涡轮增压:一种接近依赖性的标记方法,允许识别其周围蛋白质的标记,仅限于两种蛋白质相互作用时。 ■Paper information Paper title: BOD1L mediates chromatin binding and non-canonical function of H3K4 methyltransferase SETD1A Author: Takayuki Hoshii*, Sota Kikuchi, Tomoya Kujirai, Takeshi Masuda, Tomoko Ito, Satoshi Yasuda, Makoto Matsumoto, Bahityar Rahmutulla, Masaki Fukuyo,Takeshi Murata,Hitoshi Kurumizaka,Atsushi Kaneda *负责作者杂志名称:核酸研究doi:10.1093/nar/gkae605■参考材料1纸张1个纸张标题:SetD1A的非静脉功能调节setd1a的非催化功能。 10.1016/j.cell.2018.01.032■参考材料2纸张标题:setD1a在白血病杂志中调节血红素生物合成基因的转录暂停释放杂志名称:细胞报告DOI:10.1016/j.cellep.2022.1111727
