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经济部助理主任
• 客户关注 - “把客户放在我们所做的一切的核心” • “能做”文化 - “积极主动地追求卓越” • 有界限的自由 - “勇于做出建设性的改变” 这种理念和工作方式将继续塑造我们雄心勃勃的企业战略计划。 角色目的 该职位将成为理事会重组后的首席官员小组 (COG) 的重要成员。它将负责多个职能领域的运营，以最有效和最高效的方式改造这些领域，使伍斯特郡成为我们所有社区、公民和企业居住、工作和经商的好地方。该职位持有人将有望激励、影响和挑战伍斯特郡议会、合作伙伴和其他利益相关者的主要领导人和决策者。该职位将在充满挑战的财务环境中运作，并有望在不断减少的预算内领导、产生和培育创新解决方案。该职位向经济和基础设施战略总监汇报，负责为整个委员会带来可持续和变革性的改进，与其他公共、私营和第三部门组织建立牢固而有效的合作伙伴关系，以支持这些战略和计划的实施，并委托有效的服务，以实现预期成果。公司责任：作为首席官员小组 (COG) 的成员，您需要：
董事报告
整个人类阿片受体家族的结构 Wang Y, Zhuang Y, DiBerto JF, Zhou XE, Schmitz GP, Yuan Q, Jain MK, Liu W, Melcher K, Jiang Y, Roth BL, Xu HE。Cell。2023 年 1 月 19 日；186(2)：413-427。阿片类药物是有效的镇痛药，但其使用受到严重副作用的困扰，包括成瘾和呼吸抑制，这加剧了持续的阿片类药物危机。人类阿片系统包含四种阿片受体（μOR、δOR、κOR 和 NOPR）和一组相关的内源性阿片肽 (EOP)，它们对各自的阿片受体 (OR) 表现出不同的选择性。尽管 EOP 对 OR 的分子识别和选择性机制是开发更安全的镇痛药的关键，但其机制仍不清楚。在这里，我们系统地表征了 EOP 与 OR 的结合，并展示了 EOP-OR-Gi 复合物的五种结构，包括 β-内啡肽和内吗啡肽结合的 μOR、德尔托啡肽结合的 δOR、强啡肽结合的 κOR 和痛敏肽结合的 NOPR。这些结构得到了生化结果的支持，揭示了阿片肽的特异性识别和选择性以及阿片受体激活的保守机制。这些结果提供了一个结构框架，以促进合理设计更安全的止痛阿片类药物。
董事报告
研究重点介绍了尼古丁消耗的基础和行为研究多摩变和多种物种的荟萃分析Palmer RHC，Benca-Bachman CE，Huggett SB，Bubier JA，McGeary JE，McGeary JE，Ramgiri JE，Ramgiri N，Srijeyanthan J，Srijeyanthan J，Srijeyanthan J，Yang J，Yang J，Visscher pm，yang Jang jj，knepik jopik vs and Knopik vs and Knopik vs and Knopik vs。翻译精神病学。2021; 11（1）：98。缺乏人类基因组分析的跨物种翻译方法。本研究使用一个综合框架来研究模型生物中与尼古丁使用相关的基因如何有助于人类烟草消耗的遗传结构。首先，我们通过从五个尼古丁暴露的动物模型（RNA表达变化）中收集结果，然后测试了这些基因的相关性，并使用每天的人类烟（英国生物群n 123,844; aster of Europ ober ofer ober acestry）测试了这些基因的相关性和侧翼遗传变异。We tested three hypotheses: (1) DNA variation in, or around, the ‘model organism geneset' will contribute to the heritability to human tobacco consumption, (2) that the model organism genes will be enriched for genes associated with human tobacco consumption, and (3) that a polygenic score based off our model organism geneset will predict tobacco consumption in the AddHealth sample (N = 1667;所有欧洲血统）。总的来说，这些发现突出了使用多种物种证据来分离遗传因素以更好地了解烟草和其他尼古丁消耗的病因复杂性的优势。非侵入性脑刺激可挽救可卡因诱导的前额叶性不足性，并恢复了柔性行为西E，Niedringhaus M，Ortega HK，Frohlich F和Carelli RM。我们的结果表明：（1）模型有机基因占人类烟草消费中观察到的SNP遗传力的约5-36％（丰富：1.60–31.45），（2）基于基因的基因，但不是基于基因的基因，而不是基于基因的基因（Magma，smag，smag，smag，smagma，smagma punchiect），而不是负面的控制基因基于我们的模型生物体基因组在独立样本中每天预测香烟。生物精神病学。2021; 89（10）：1001-1011。要获得理想的目标，个人必须预测特定选择的结果，使用该信息来指导适当的动作，并在不断变化的环境中相应地调整行为（行为灵活性）。物质使用障碍的标志是行为柔韧性障碍以及降低的前额叶皮质功能，从而限制了治疗策略的功效。理想情况下，恢复前额叶性低血液不稳定是改善柔性行为和治疗结果的有趣目标。与电生理学，光遗传学和新型大鼠经颅交替刺激（TACS）结合使用，在长鹰性男性大鼠（n = 97）中使用了行为柔韧性任务。功能障碍。光遗传学失活表明，PRL-NAC核心电路对于学习弹性转移行为的能力是必要的。可卡因自我管理历史引起了异常的PRL-NAC核心神经编码和灵活性缺陷。在学习之前有选择地激活PRL-NAC核心途径的光遗传学救出可卡因诱导的认知灵活性缺陷。非常明显的是，在了解任务之前，TAC在PRL-NAC电路中重新建立了自适应信号，并以相对无创和频率特定的方式恢复了柔性行为。我们在行为柔韧性中建立了NAC核心核心注射PRL神经元的作用，并在大鼠中提供了一种新型的无创脑刺激方法至
