XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDMD
不锈钢 EN X3CrNiMo13-4 激光 DMD 最佳沉积速率的参数开发
摘要 激光直接金属沉积 (DMD) 已发展成为一种在现有材料上沉积涂层的制造工艺，并在复杂精密部件的增材制造 (AM) 中被证明具有优势。然而，必须仔细确定适当的工艺参数组合，以使这种方法在工业上经济可行。本研究旨在提高不锈钢 EN X3CrNiMo13-4 的激光 DMD 的生产率。据此，讨论了激光功率 P、扫描速度 v、粉末流速 ̇ m 和光斑直径 s 等主要激光工艺参数对轨道几何形状和堆积率的影响。进行回归分析以推导主要参数组合与沉积速率之间的相关性。结果显示，对于长宽比、稀释度和沉积速率的几何特性，线性回归相关性良好，R 2 >0.9。使用线性回归方程构建的加工图展示了与沉积速率、长宽比和稀释度相关的适当工艺参数选择。
2012年4月至2014年-DMD-UPDATE-GLOBAL-COMMUNITY- ...
○我们的团队继续对一年数据进行其他分析，并将在今年即将举行的会议上分享更新。○研究的第2部分（两年数据）将于2024年底完成，并将在未来的科学会议上介绍。●Roche正在与欧洲药品局（EMA）以及其他健康和报销当局进行讨论。计划今年向EMA提出申请。●目前，Delandistrogene Moxeparvovec在美国，巴林，科威特，阿曼，卡塔尔，卡塔尔和阿拉伯联合酋长国获得了4至5岁儿童的ABRAB ARABIRES，患有DMD，并在DMD基因中有确认的突变。
A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
这项研究是一项开放标签的单剂量基因转移疗法研究，评估了DMD男孩中Delandistrogene Moxeparvovec静脉内（IV）给药的安全性。这项研究最初设计为由2名同类群体组成12例。队列A将包括3个月至3岁的参与者，B包括4至7岁的参与者。没有参与者参加队列A。
在DMDMDX大鼠模型中，对心脏和骨骼肌中微型障碍蛋白基因治疗的肌营养不良蛋白羧基末端结构域的评估
引言 - 肌肉指导的基因疗法迅速引起注意，主要是因为肌肉是易于访问的目标组织，并且也与各种严重的遗传疾病有关。几种血清型的重组腺相关病毒（RAAV）向量的局部和全身传递导致骨骼和心脏肌肉的有效转导非常有效，这在小动物以及人类中都实现了。肌肉是许多肌肉营养不良疾病的基因治疗中的靶组织，也可以被用作生物疗法，以产生全身性疾病的分泌因素。使用RAAV进行肌肉基因转移的当前局限性包括载体尺寸限制，诸如靶向毒性的潜在安全问题以及既有中和的中和抗体的免疫屏障组成，以及针对人类AAV Capsid的CD8 + T细胞反应。
程序发言人 - 迈克尔·雷迪（Michael Reddy），DMD，DMSC
学术牙科的未来正在迅速发展。Precision Health提供患者护理的方法，允许根据个人的遗传，生活方式和环境因素量身定制的治疗方法，这将改变临床实践和教育课程。数字技术的集成（例如人工智能和数字成像）重新定义了如何提供护理，从而更有效，更准确的诊断，远程咨询和个性化的治疗计划。改变患者人口统计数据，包括人口老龄化和患者的需求增加，因为消费者口腔健康将影响未来的学术牙科，也在扩大其在跨学科医疗团队中的作用，强调将口腔健康与整体健康状况联系起来的整体护理的重要性。最后，在环境和财务方面，可持续性正在成为关键的重点，这些趋势将学术牙科定位为医疗保健系统的动态，响应迅速和不可或缺的组成部分，致力于创新和社会健康。学习目标
文章人类IPSC衍生的肌肉细胞是研究EDMD1发病机理的新模型。
†最后一位联合作者摘要Emery-Dreifuss肌肉营养不良1型（EDMD1）是由EMD基因突变引起的罕见遗传疾病，该突变编码编码核包膜蛋白Emerin。尽管了解了疾病的遗传基础，但肌肉和心脏发病机理的分子机制仍然难以捉摸。进展受患者衍生样品的可用性有限的限制，因此迫切需要人类特异性的细胞模型。在这项研究中，我们介绍了诱导多能干细胞（IPSC）系的产生和表征，这些细胞（IPSC）系来自携带EMD突变的EDMD1患者，这些突变导致EMD突变，这些突变与健康供体的IPSC一起导致截断或缺失。患者特异性的IPSC表现出稳定的核型，保持适当的形态，表达多能标记，并证明将分化成三个细菌层的能力。为模型EDMD1，这些IPSC被分化为肌源性祖细胞，成肌细胞和多核肌管，这些肌管代表了肌发生的所有阶段。每个发育阶段都通过特定于阶段的标记的存在来验证，从而确保模型的准确性。我们提出了第一个基于IPSC的体外平台，该平台捕获了肌发生过程中EDMD1发病机理的复杂性。该模型可以显着有助于理解疾病机制，并为EDMD1制定靶向的治疗策略。
HDMD / RFP-250122
休斯顿市中心管理区 (HDMD) 服务计划续签咨询公司 发布日期：2025 年 1 月 22 日，星期三 提案截止日期：2025 年 2 月 14 日，星期五，下午 4:00 CDT 格式：数字版：PDF 文件，最大 25 MB，最多 20 页 副本数量：一 (1) 份数字副本；最低 300 dpi；包括参考编号。 参考编号：RFP- 250122；请在电子邮件主题行中包含此编号。 提交自：提案人的指定项目经理，包括电子邮件和电话联系信息。 提交至：kris.larson@downtownhouston.org Kris Larson，AICP，LPM 总裁兼首席执行官 提交抄送：allen.douglas@downtownhouston.org Allen Douglas 首席运营官兼总法律顾问 仅接受电子提交（即电子邮件）。未按照本 RFP 中的上述准则或说明提交提案可能会导致被休斯顿市中心管理区 (“市中心区”或缩写“HDMD”) 取消资格。提交提案的截止日期为 2025 年 2 月 14 日星期五下午 4:00。截止日期后收到的提案将不会被市中心区接受或评估。此请求的响应者可以在公布的截止日期之前的任何时间提交提案。HDMD/RFP-250122 的所有上午和下午时间参考均特定于德克萨斯州休斯顿中部夏令时 (CDT)。
牙科/国际培训牙医高级常设计划 DMD
参加这项为期一年的计划的住院医师可以灵活地选择参加第二年的普通牙科高级教育 (AEGD) 培训和/或获得可选的口腔健康科学硕士学位。对可选 MS 学位感兴趣的人必须同时申请第一年的 AEGD 和 MS 课程。如果同时被两个课程录取，则 MS 学位课程的学费包含在 AEGD 学费中。了解有关国际申请人如何申请 AEGD 计划的更多信息。
为DMD中的基因治疗做准备
所有相关Roche产品的指示。邀请演讲者提供自己的独立专业意见，而没有任何重点或对Roche产品的偏见。在演讲中讨论的Roche产品的情况下，治疗货物管理局（TGA）未针对某些条件进行注册或指示，该事件是根据澳大利亚和罗氏的科学交换原则进行的。Roche不建议以与澳大利亚产品信息不一致的方式使用产品。建议代表访问www.roche-australia.com/productinfo，以获取完整的产品信息，并批准了TGA批准的Rocheproducts
镰状细胞基因治疗药物事先授权表格
•必须批准适应症，年龄，并且不超过表1中列出的剂量限制。•对于所有列出的代理人，除非患者符合非偏见的PDL PA标准，否则需要在适用的情况下（如果适用）（如果适用）进行PA指示。•药物是由专门治疗DMD（即神经科医生，儿科神经科医生或物理医学和康复专家）的处方者处方或协商的。3•患者以前不得接受过levidys™或任何其他包含腺相关载体的疗法。•患者必须满足所有以下所有内容：1，6