摘要。背景/目标:Irinotecan(IRN),一种拓扑异构酶I抑制剂和SN-38的Pro-Drug,是对结肠癌的一线治疗,作为FOLFIRI和FOLFOXIRI组合化学疗法的一部分。但是,IRN会导致限制剂量的不良事件,例如中性粒细胞减少和腹泻。有时需要降低剂量,这会降低功效。重组蛋白酶(RMETASE)靶向癌症,蛋氨酸成瘾的基本基础,称为霍夫曼效应,并增强了许多化学疗法药物的功效。本研究确定了与IRN结合给药时RMETASE的功效。材料和方法:通过在Dulbecco改良的Eagle的培养基(DMEM)中以每孔1×10 3的细胞在96孔板中培养HCT-116人结直肠癌细胞系来评估细胞活力。随后,将HCT-116细胞用浓度增加的SN-38(IRN的活性形式)处理,范围从0.5 nm到32 nm,RMETASE范围为0.125至8 U/mL。在处理72小时后,仅针对HCT-116细胞单独使用SN-38的半Ximimal抑制浓度(IC 50)。使用IC 50浓度RMETASE,我们确定了SN-38的IC 50与RMETASE结合使用。用WST-8试剂用细胞计数kit-8确定细胞活力。 结果:仅HCT-116细胞的RMETASE的IC 50为0.55 U/ml,IRN>的IC 50用WST-8试剂用细胞计数kit-8确定细胞活力。结果:仅HCT-116细胞的RMETASE的IC 50为0.55 U/ml,IRN>的IC 50
ATP ATP腺苷-5'-三磷酸凸轮钙调蛋白CARQ CAQ+激活的Rho蛋白,带有嵌入的IQP Ceru ceru cerulean,相当于CFP CFP CFP CyAn荧光蛋白 Dulbecco's modified eagle medium FBS Fetal Bovine Serum FKBP12 12-kDa FK506 and rapamycin-binding protein FRB FKBP-rapamycin binding domain FRET Fluorescence resonance energy transfer GST Glutathione S-transferase His Polyhistidine-tag IRES Internal ribosomal entry site LB Luria Broth LOV Light-oxygen-voltage域,lov2域Lovs1K Lov2结构域与刺激1 c末端碎片MCS多个克隆位点MLCKP肌球蛋白轻链激酶激酶肽MRFP单体红色荧光蛋白相当于RFP,相当于RFP NES核出口NLS NLS NLS信号NLS信号NLS核定位PBS PBS PBS磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐反应pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu pdbu PKC Protein kinase C pLyn Palmitoylation sequence of Lyn kinase RFP Red fluorescent protein, equivalent to mRFP SDS-PAGE Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis SH3 SRC Homology 3 Domain TEV Tobacco etch virus TEVp Tobacco etch virus protease TS Temperature-sensitive tsTEVp Temperature-sensitive tobacco蚀刻病毒蛋白酶tvmvp烟草静脉斑点病毒蛋白酶蛋白酶ven venus,相当于YFP YFP YFP黄色荧光蛋白,相当于Ven
脐带冷冻摘要(UCC)及其冻干形式(LUCC)包含许多生物学活性成分,包括生长因子,细胞因子和其他调节分子,可能对细胞产生抗凋亡作用。这项研究旨在确定这些样品是否可以降低健康细胞中的凋亡水平,这在化学治疗剂(例如阿霉素)可能诱导凋亡的情况下特别相关。评估脐带冷冻摘要的潜在保护作用,用阿霉素(已知的凋亡诱导剂)处理的L929细胞系被选为评估UCC和LUCC抗凋亡特性的模型。在实验中,通过添加阿霉素的含量在标准的Dulbecco改良的鹰培养基(DMEM)中培养L929细胞。实验结果表明,与单独用阿霉素治疗的组相比,与单独使用阿霉素治疗相比,L929细胞的胎牛血清(FBS),UCC和LUCC的添加显着降低了L929细胞的凋亡水平。在带有UCC和LUCC的样品中,凋亡水平与FBS组中的凋亡水平相当,表明两种形式的脐带冷冻摘要都具有潜在的支持性和抗凋亡作用。这些发现表明,冷冻摘要及其冻干形式都可以用作减少凋亡的有效药物,从而维持其活性成分的稳定性,甚至在脊椎动物后。结果支持脐带冷冻摘要在涉及阿霉素等化学疗法中的潜在使用,以减轻健康细胞中凋亡的凋亡并减少毒性副作用。需要进一步的研究来阐明这些提取物的作用机制并评估其在体内的功效,这可能为其在肿瘤治疗和其他医疗领域中的应用打开新的机会。
摘要:对骨再生的可生物降解支架的兴趣日益增加,需要研究适合脚手架形成的新材料。聚(乳酸)(PLA)是一种通常用于生物医学工程的聚合物,例如在组织工程中作为可生物降解的材料。但是,PLA沿其降解时间的机械行为仍未得到很好的探索。因此,需要研究在生理培养基中孵育的PLA支架的机械性能,以表明PLA的潜力被用作可生物降解的脚手架形成的材料。本研究的目的是确定孵育前后PLA支架的机械性能,并应用构造材料模型进行进一步的行为预测。由3D打印机“ Prusa I3 Mk3s”打印了两组PLA支架,并通过紫外线和乙醇溶液进行了灭菌。在DMEM(Dulbecco的改良Eagle培养基)中孵育第一套标本,为60、120和180天,以保持36.5°C的温度。在“ Mecmesin Multitest 2.5-I”测试架上进行压缩测试后,确定了支架的机械性能,并使用在两种不同的速度模式下施加的力。获得的数据曲线与超弹性材料模型拟合,用于模型适用性研究。将第二组样品在PBS(磷酸盐缓冲盐水)中孵育20周,并用于聚合物降解研究中。获得的结果表明,在预测的新骨组织形成周期中,PLA支架的机械性能在生理培养基中孵育过程中不会降低,尽管水解从一开始就开始并随时间增加。pla作为一种材料似乎适合在骨组织工程中使用,因为它允许具有高机械强度的生物相容性和可生物降解的支架,这是有效组织形成所需的。
,3 m,Ghaderi 2* B,Khalesi 1 M Khalili Gheidariy Taghizadeh M 4,Shahkarami Mk 5,Motamed N 2,Karimi Razakani H 1 1.动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。2。禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。3。伊朗伊斯兰阿扎德大学卡拉杰分公司微生物学系。4。RAZI疫苗和血清研究所研发系,农业研究教育与推广组织(Areeo),伊朗卡拉杰。 5。 人类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗Karaj。 6。 禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。 7。 动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。 禽痘疫苗也是在其他国家使用鸡肉胚细胞(CEF)培养物生产的。 该项目的目的是开发基于CEF的家禽痘疫苗,这至关重要,对Razi Institute的要求至关重要。RAZI疫苗和血清研究所研发系,农业研究教育与推广组织(Areeo),伊朗卡拉杰。5。人类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗Karaj。6。禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。7。动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。禽痘疫苗也是在其他国家使用鸡肉胚细胞(CEF)培养物生产的。该项目的目的是开发基于CEF的家禽痘疫苗,这至关重要,对Razi Institute的要求至关重要。抽象背景和目的:在半个多世纪以来,在Razi疫苗和血清研究所在Razi疫苗和血清研究所生产Fowl Pox疫苗,通过注射方法在Chick Chorioalantoicic膜(CAM)的注射方法进行,并且该疫苗在家禽群中有利且有效,并为家人提供了完全满意的群体。材料和方法:在这项研究中,鸡成纤维细胞被用作补充胎牛血清10%(FBS)的汉克斯或DMEM培养基中的原代细胞培养。首先,培养细胞并确定细胞计数。随后,将病毒添加到细胞中。用于制备疫苗的病毒最初是在成纤维细胞中长大的,其滴度为106.3 TCID50/ml。为了确定病毒载量,使用了两种方法斑块形成单元(PFU)和TCID50,对10只鸡进行了安全性和功效测试,对20只鸡和疫苗接种的鸡的效能测试受到野生禽痘病毒的挑战。结果:测试的结果表明,接种鸡对禽痘病毒的急性形式具有足够的耐药性。结论:根据OIE标准,上述实验总共表明,基于细胞培养的家禽痘疫苗可以产生良好的免疫反应,并且具有很高的功效。关键字:家禽痘疫苗;成纤维细胞培养;小鸡绒毛膜膜(CAM);拉齐学院
(Andarawis-Puri等,2015; Thomopoulos等,2015; Millar等,2021; Pearce等,2021)。恢复受伤肌腱的正常结构在运动医学中构成了重大挑战。肌腱衍生的干细胞(TDSC)是肌腱组织中发现的一种间充质干细胞。严格来说,由于其生物异质性,TDSC不能将其分类为常规干细胞。考虑到它们分化为有限数量的特定细胞谱系的能力,将它们描述为“茎/祖细胞”细胞更为准确。此外,它们具有某些干细胞特征,例如克隆性,高增殖率和自我更新能力(Bi等,2007)。我们总结了补充表S1中TDSCS研究中报告的细胞培养方法。简而言之,培养和隔离肌腱干细胞的方法如下:在无菌条件下,肌腱组织在37°C下用胶原酶(通常是I型或II型,通常为I型或II型,浓度约为0.1% - 3%),持续几个小时,以持续几个小时,以隔夜隔断以分离细胞。然后在特定的培养基(例如低葡萄糖DMEM)中收集并培养细胞,并在5%CO 2的环境中添加10% - 20%的血清,并在37°C下保持在37°C,并以适当的时间间隔进行,以维持细胞的耐用性。tdsc的特征是存在诸如CD44,CD146,CD105和CD90之类的标记,这是间充质干细胞的典型特征(Zhang和Wang,2010a; Lee等,2018)。由于其独特的细胞微环境,与骨髓衍生的间充质干细胞相比,TDSC具有更大的产生肌腱和关节组织的能力(BMSC)(Tan等,2012)。当前对TDSC的细胞来源主要是:大鼠,小鼠,兔子和人类;研究的少量TDSC来自马,猪。主要研究重点是:治疗靶标和药物作用,疾病机制,组织工程和细胞特性。(补充表S1)肌腱损伤后,肌腱完整性的成功恢复涉及三个阶段:炎症阶段,细胞增殖阶段和细胞外基质(ECM)重建阶段。在炎症阶段,它涉及炎症细胞的内部效果,炎症因子的分泌以及TDSC的募集和激活(Vinhas等,2018; Ackerman等,2021)。细胞增殖阶段的特征是新肌腱细胞的产生,而ECM重建阶段涉及新的ECM和肌腱结构的形成。TDSC通过将ECM分泌给肌腱并区分为肌腱细胞,在肌腱修复中起着至关重要的作用(Zhang等,2019a)。使用适当的技术激活内源性肌腱干细胞或移植TDSC已成为促进肌腱损伤修复的创新方法(Lee等,2015)。因此,TDSC具有增强肌腱和肌腱骨连接的愈合的重要潜力(Chen等,2013)。TDSC在骨科研究中的重要性导致了近年来的大量研究(Leong等,2020)。但是,大多数研究都集中在TDSCS研究的特定方面,从而导致对该领域文献的全面分析。特定的文章声称采用文献计量方法来研究TDSC(Long等,2022);但是,其文献搜索内容不准确。尽管TDSC的发现可以追溯到2003年,但该研究的选定文献包括大量出版物