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普鲁士蓝色模拟CO 3 [CO（CN）6] 2作为锂– Sulfur电池的阴极材料
5宁博海洋学研究所，宁波315832，中国在这项工作中，作者提出了一种新型策略，以通过Nano-Graphene空心球从Prussian Blue Analogue CO（CO 3 [CO（CN）6] 2。使用低成本材料的单锅溶液方法设计用于通过不同温度和前体的HCl蚀刻步骤进行退火来合成阴极。这使该前体制造的Li -S电池感到惊讶，表现出了显着的电荷 - 均电稳定性（570.4 mA H G -1（以1C电流密度为1C）和出色的速率性能（1145.5，717.9，672.5 ma Hg -1 in 0.1，1.0，2.0 Ag -1.0，2.0 Ag -1 ag -1 ag -1 ag -1 restive dys crespenty d pertive of。结果表明，稳定的三维多层空心球结构减轻了硫的体积膨胀，这对多硫化物的吸附产生了重大影响，并抑制了“穿梭效应”。此外，在这种结构中，氮的丰富掺杂产生了许多缺陷和活性位点，从而改善了多硫化物的界面吸附。这是CO 3 [CO（CN）6] 2的富有想象力的应用，充当Li-S电池的阴极材料，该材料提供了一种独特的材料设计方法，可以实现用于Li-S电池的硫阴极的高性能。
113938.pdf
div dyt-tor1a肌张力障碍是最常见的单基质肌张力障碍，其特征是非自愿性肌肉收缩和缺乏治疗选择。尽管对其病因有所了解，但该疾病的病理生理学仍不清楚。降低了约30％的渗透率，表明需要开发dys滋补表型。为了系统地研究这一假设，我们在遗传性易感的Dyt-Tor1a小鼠模型（DYT1KI）中诱导了坐骨神经挤压损伤，以唤起肌张力型表型。随后，我们采用了一种多词方法来发现可能导致这种情况的新型病理生理途径。使用对肌张力型表型的公正基于深度学习的表征表明，与天真的dyt1ki动物相比，神经受伤的dyt1ki动物表现出明显更多的类肌张力障碍运动（DLM）。该发现早在手术程序后两周就很明显。更重要的是，与神经受损的野生型（WT）动物相比，受伤后6周，神经受伤的Dyt1ki小鼠的DLM明显高。在神经损害的WT小鼠的小脑中，多摩尼克分析指向翻译相关过程中的调节。这些观察结果不是在神经受伤的dyt1ki小鼠的小脑中进行的；取而代之的是，它们位于皮质和纹状体上。我们的发现表明表现出DLM的表型Dyt1ki小鼠小脑中的翻译补偿机制失败，而皮层和纹状体中的翻译失调可能会促进肌张力障碍表型。
虚拟大脑推理（VBI）
网络神经科学对于理解复杂大脑（障碍）功能和认知的原理和机制至关重要。在这种情况下，全脑网络建模（也称为虚拟大脑建模）将大脑动力学计算模型（放置在每个网络节点）与单个大脑图像数据（以协调和连接节点）相结合，从而增进我们对大脑复杂动力学及其神经生物学基础的理解。然而，考虑到不同的时空分辨率，仍然迫切需要自动模型反演工具来估计大规模和跨神经成像模式的控制（分叉）参数。本研究旨在通过引入一个灵活、综合的工具包来解决这一差距，该工具包用于在虚拟大脑模型上进行有效的贝叶斯推理，称为虚拟大脑推理（VBI）。该开源工具包提供快速模拟、特征提取分类、高效数据存储和加载以及概率机器学习算法，从而能够从非侵入性和侵入性记录中进行生物物理可解释的推断。通过计算机测试，我们证明了常用全脑网络模型及其相关神经成像数据的推断的准确性和可靠性。VBI 显示出通过不确定性量化来改善网络神经科学中的假设评估的潜力，并通过增强虚拟大脑模型的预测能力为精准医学的进步做出贡献。
亚临床甲状腺功能障碍和心血管疾病
甲状腺激素与心血管系统错综复杂。因此，预计甲状腺功能障碍，包括亚临床甲状腺疾病，会对心脏血管系统产生重大影响，从而导致心血管和全因死亡率。亚临床性甲状腺功能亢进，由低或不可检测的血清甲状腺刺激性刺激的激素在参考范围内具有游离三碘甲醇和甲状腺素的浓度，与高血压，心房纤维化，心房纤维化，冠状动脉疾病，Endothe lial lial DysfuniTion的风险增加有关。亚临床甲状腺功能减退症，被定义为在正常循环的游离三碘甲基氨酸和甲状腺素水平的PRES中升高的血清甲状腺刺激性激素与心血管血管血管相关的危险因素的患病率增加有关，例如高密度和低级别的高度lipoprotein。它还增加了动脉粥样硬化和心肌梗塞的风险。已知心力衰竭的预后受到两个亚临床甲状腺DYS功能的不利影响。亚临床甲状腺功能亢进似乎通过增加心律不齐的风险，例如心房颤动，增加了急性心力衰竭的风险。反过来，亚临床甲状腺功能减退症与患有和没有潜在心脏病的患者的心力衰竭发展有关。尽管对这些亚临床甲状腺功能障碍的治疗可能是有益的，并且会改变几种心血管疾病的过程，但其对心血管风险和死亡率的好处尚不清楚。仍然没有明确的证据来支持亚临床假设的烤或甲状腺功能亢进症治疗的不可否认的好处。
创伤性脑损伤导致独特的小胶质细胞和星形胶质细胞转录组富含I型干扰素反应
创伤性脑损伤（TBI）是一个主要的公共卫生问题。每年在美国有超过250万人由于TBI而需要急诊室护理，而超过25万人需要住院[1]。TBI是儿童和年轻人死亡的主要原因，每年导致50,000多人死亡[1]。tbi也是残疾的主要原因，因为生存的个体经常患有持续的神经功能障碍。在任何严重程度的TBI之后，三分之一的人出现了长期残疾，而在其TBI后需要住院治疗的患者中，大多数人受伤后5年仍然处于中度至严重残疾[2，3]。尽管TBI引起的发病率和死亡率很高，但临床医生没有可用的神经保护疗法，目前的治疗仅限于支持性护理。继发性损伤反应途径，包括神经炎症，在损伤时触发，并有助于持续的神经变性和神经系统功能。TBI之后的纵向实验和临床研究都清楚地表明了进行性神经退行性变性和脑萎缩，突出了继发性损伤过程的影响[4，5]。 由于继发性伤害途径可能会持续数周和几个月，因此存在治疗窗口，在此期间可以预防进行性伤害。 确定可以防止TBI进展并改善患者，神经炎症和其他继发性损伤途径的新型疗法。TBI之后的纵向实验和临床研究都清楚地表明了进行性神经退行性变性和脑萎缩，突出了继发性损伤过程的影响[4，5]。由于继发性伤害途径可能会持续数周和几个月，因此存在治疗窗口，在此期间可以预防进行性伤害。确定可以防止TBI进展并改善患者，神经炎症和其他继发性损伤途径的新型疗法。
性别特异性的双相α-突触核蛋白反应和中间神经元的变化19仓鼠模型
女性。12，13缺乏这种严重且令人衰弱的状况的理性治疗策略代表了紧迫的医疗需求。在大多数情况下，在潜在机制中，通过高弹性反应和临界神经蛋白的DYS调节的损伤似乎是最可能的情况。14 - 18小胶质细胞（大脑的免疫细胞）作为驻留巨噬细胞对感染和损伤的反应。19然而，这种所谓的神经浮动肿瘤可能会延长或过度，甚至会导致神经元损害。20 - 22我们先前报道了小胶质细胞反应性和神经元α-突触核蛋白（ASYN）的皮质积累的迹象，叙利亚金汉斯特人的脑反应性（ASYN）感染后14天（DPI），即，在19次缓解后14天（即DPI）。23，24这种动物模型是共同19的研究，由于其对原始病毒菌株的敏感性很高，并且对人类感染的敏感性很高，尤其是在发病机理，临床方面和性别差异方面。25 - 27 Asyn是一种高度丰富，可溶性和内在无序的突触前蛋白，在突触小囊泡胞吐作用中起作用。28最近，发现了ASYN的免疫调节作用。18然而，如果Asyn蛋白水平增加，例如响应损伤，则该蛋白可以汇总成具有潜在神经毒性能力的寡聚物和不溶性纤维。29，30
对AAV基因治疗对肌营养不良症的影响
摘要。成年骨骼肌是一种相对稳定的组织，因为多核肌肉纤维中含有丝质后肌肌。在产后早期生活中，肌肉生长是通过添加骨骼肌干细胞（卫星细胞）或后代来增加肌肉的生长。在Duchenne肌肉营养不良中，我们将以肌肉dys虫为例，肌肉发作缺乏肌营养不良蛋白，并且发生坏死。卫星细胞介导的再生是为了修复和替换坏死的肌肉，但是随着再生肌肉纤维仍然缺乏肌营养不良蛋白，它们会发生进一步的变性和再生周期。AAV基因疗法是治疗杜钦肌营养不良症的有前途的方法。，但对于单剂量的AAV编码为微发育蛋白的AAV必须有效，必须持续存在处理的肌核中，必须靶向舒适的肌营养不良蛋白，并且必须针对数量的核。后一个点至关重要，因为AAV载体仍然是偶发性的，并且在分裂细胞中不会复制。在这里，我们描述和比较了啮齿动物和人类骨骼肌的生长，并讨论了肌肉坏死和再生导致骨骼肌内病毒基因组丧失的证据。此外，预计肌肉生长会导致转导的核稀释，尤其是在非常早期的干预下，但尚不清楚生长是否会导致不足的肌营养不良蛋白以防止肌肉折断。这应该是未来研究的重点。
研究尼泊尔博卡拉学校的碳足迹糖尿病中凝块形成风险的计算分析
糖尿病（1型或类型2）是一种严重的疾病，可以使血块更容易。这可能会引起心脏病发作和中风，这非常危险。我们的方法整合了生理数据，血液动力学原理和数学方程，以模拟糖尿病个体脉管系统内的血流动力学和凝块形成过程。通过纳入关键因素，例如变化的血液粘度，对流动性，内皮dys功能和血小板聚集，我们获得了对糖尿病相关因素和凝结倾向之间复杂相互作用的见解。血液组成的变化，例如纤维蛋白原和其他凝血因子水平的含量变化，可以使血液更厚，更容易凝血，以及增加对流动和粘度的耐药性的原因。随着血块在血管中的肿大，它们会阻塞血液流动，增加抗药性。这会使血液运动更加困难。凝块大小也会影响附近的血液粘度。积累细胞和凝结的面孔增厚血液，使循环恶化。较大的凝块增强了流动抗性和粘度，可能导致组织损伤等问题。因此，较大的血块会恶化血流和心脏血管健康。通过计算模拟，我们探索了各种情况，以评估不同参数对凝块形成风险的影响，从而为糖尿病患者的预防策略和有针对性的干预提供了宝贵的见解。
伊拉克巴斯拉的糖尿病性视网膜病的患病率和危险因素
摘要这项研究旨在衡量在巴斯拉的Faiha糖尿病，内分泌中心（FDEMC）的20至82岁的Di-Abetes Mellitus患者中，糖尿病性视网膜病变（DR）的患病率和危险因素。在FDEMC进行了一项横断面研究，包括2019年1月至2019年12月20至82岁的1542名参与者。通过移动非乳化相机检查了两只眼睛的DR证据，并进行了统计分析，以测量具有不同特征的患者的患病率（95％CI）。参与者的平均年龄为35.9，有689名男性（44.7％； 95％CI：42.2–47.2％）和853名女性（55.3％； 95％CI：52.8-57.8％）。DR的患病率为30.5％（95％CI：28.1–32.8％），11.27％的病例是增生性视网膜病。dr随着年龄的增长而显着增加（p值= 0.000），女性（p值= 0.005）较高，并且随着糖尿病的持续时间更长（P值<0.001），高血糖症，高血糖症（p-value <0.001），高度（p-value <0.001），高度（p-value = 0.004），dys = 0.004） （p值<0.001），肾病（p值<0.001）和吸烟（p值<0.001）。DR与糖尿病或肥胖的类型之间没有统计关联。这项研究的参与者中有三分之一患有博士。使用简单工具（例如数码相机）筛选和早期检测DR应该是改善人的健康状况的优先事项。
胎儿心脏功能评估：评论
1。van Mieghem T，Gucciardo L，DonéE等。 先天性dia肌疝的胎儿中左心室心脏功能以及胎儿内窥镜气管阻塞的作用。 超声遗产妇科。 2009; 34（4）：424-429。 2。 Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。 胎儿诊断。 2012; 32（1 - 2）：47-64。 3。 Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。 2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。 循环。 2009; 119（14）：1977-2016。 4。 Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。van Mieghem T，Gucciardo L，DonéE等。先天性dia肌疝的胎儿中左心室心脏功能以及胎儿内窥镜气管阻塞的作用。超声遗产妇科。2009; 34（4）：424-429。 2。 Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。 胎儿诊断。 2012; 32（1 - 2）：47-64。 3。 Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。 2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。 循环。 2009; 119（14）：1977-2016。 4。 Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2009; 34（4）：424-429。2。Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。胎儿诊断。2012; 32（1 - 2）：47-64。3。Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。循环。2009; 119（14）：1977-2016。4。Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。Huhta JC。评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。儿童核心。2004; 25（3）：274-286。5。Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。AM J Obstet Gynecol。2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。6。Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。心室重塑中的争议。柳叶刀。2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2006; 367（9507）：356-367。7。MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。int J Cardiol。2010; 143：289-297。 8。 9。2010; 143：289-297。8。9。缺血触发人类心肌中的BNP凸起，独立于机械应力。iruretagoyena ji，Gonzalez-Tendero A，Garcia-Canadilla P等。car-dioc功能障碍与宫内生长限制中的肌膜超微结构改变有关。AM J Obstet Gynecol。2014; 210（6）：550.E1-550.E7。 Jouk PS，Usson Y，Michalowicz G，Grossi L.在妊娠中期胎儿人类心脏中，肌纤维模式的三维制作。 Anat Embryol（Berl）。 2000; 202（2）：103-118。 10。 Fernandez-Teran MA，Hurle JM。 人心室的心肌纤维结构。 Anat Rec。 1982; 204（2）：137-147。 11。 Godfrey Me，Messing B，Cohen SM，Valsky DV，YagelS。胎儿心脏的功能评估：评论。 超声产科妇科。 2012; 39（2）：131-144。2014; 210（6）：550.E1-550.E7。Jouk PS，Usson Y，Michalowicz G，Grossi L.在妊娠中期胎儿人类心脏中，肌纤维模式的三维制作。Anat Embryol（Berl）。2000; 202（2）：103-118。10。Fernandez-Teran MA，Hurle JM。人心室的心肌纤维结构。Anat Rec。1982; 204（2）：137-147。11。Godfrey Me，Messing B，Cohen SM，Valsky DV，YagelS。胎儿心脏的功能评估：评论。超声产科妇科。2012; 39（2）：131-144。