脑转移是神经病理学实践中经常出现的。有关其神经解剖位置的文献经常来自放射学分析。这项工作通过病理标本的镜头检查脑转移。从实验室检索到2011 - 2020年康复病例的所有脑外科病理病理报告。标本通过神经解剖位置,诊断和诊断类别进行分类,并具有层次的自由文本字符串匹配算法(HFTSMA),随后也经过审核。病理学家审查了所有被归类为可能转移的报告。将提供的病史与病理学家的最终分类进行了比较。该队列有4,625例。HFTSMA鉴定出854例病例(包括来自确定的原始的转移,来自原发性未知和不当分类病例的转移)。514/854案件每算法有一个确定的主要站点,并在报告审查中进行了538/854案件。538例起源于511名患者。在小脑中最常见的是乳房,妇科逻辑道和胃肠道的初次。肾脏转移最常在枕叶中发现。肺,转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。 所提供的临床历史预测了206例(40.3%)的主要病史,在17例(3.3%)和非共同归因于280例(54.8%)的情况下是歧视。 观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。肺,转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。所提供的临床历史预测了206例(40.3%)的主要病史,在17例(3.3%)和非共同归因于280例(54.8%)的情况下是歧视。观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。在大多数病例中(54.8%),所提供的临床病史是无关的;这表明外科医生 - 病理学家的交流可能具有优化的潜力。
靶向PD-1 / PD-L1的免疫疗法(ProgramD细胞死亡蛋白1 / ProgramD死亡配体1轴对多种癌症疾病的治疗表现出良好的有效性,包括黑色素瘤,肺部不与小细胞或某些恶性肿瘤血液相关的肺部,例如Ashodgkin淋巴瘤[1-3]。cepentant,有些患者在用单克隆抗体(ACM或英语)抗PD-1(抗PD-1 MAB)治疗后反应不佳或复发[4],因此,了解这些免疫疗法的动作模式的重要性。普遍认为,抗PD-1 MAB在肿瘤微环境中具有靶向且受限的作用[4],它与CD8 +浸润TUMS TUM的结合[5],破坏了PD-1及其配体之间的相互作用[6],并诱导淋巴结的活化和延伸st cd8 + phopphocys Tcd8 + phocys fly + plififoration and flifforation and Flififation and Flififation and Flififoration and Flififoration and Flififoration and cd8 + phocys t cd8 + + + phocys t cd8 + + phocys tuf。然而,最近的结果表明,它也从肿瘤中更远程起作用[9,10]。因此,我们试图了解淋巴结的参与,这些淋巴结排出了肿瘤在抗PD-1 MAB的抗肿瘤活性中。
地址变更 居住地变更 分居、离婚、再婚或同居 配偶或子女死亡 子女开始或结束培训(如学徒制) 开始或停止有酬工作 收入增加或减少 财富增加或减少 出售房地产或财产 开始、评级和结束健康保险福利 进入和离开疗养院,以及其价格变化 AVS/AI 养老金或残疾津贴的停止、增加或减少 子女年满 25 岁 在医疗机构/医院停留时间超过 3 个月 领取补充福利的人在国外停留时间超过 3 个月或永久变更国外居住地 收到错误制定的福利(地址错误)
简介:地奥司明是一种天然柑橘黄酮,具有显著的抗氧化和抗炎特性。急性白血病是一种常见的血液癌症。材料和方法:α-淀粉酶活性采用 Taha 等人的工作方法测定。结果:在本研究中,我们检查了它对一些重要酶的影响;醛糖还原酶的 IC 50 值为 196.07,α-淀粉酶的 IC 50 值为 76.40。进行了分子对接研究,以评估地奥司明在 α-淀粉酶和醛糖还原酶存在下的结合亲和力和生物活性。讨论:对接研究的结果表明,地奥司明对这些酶具有显著的结合亲和力,对 α-淀粉酶和醛糖还原酶的对接得分分别为 -9.768 和 -140469。因此,该化合物可用作这些酶的潜在抑制剂。在最近研究的细胞和分子部分,用 MTT 法评估了用地奥司明处理 48 小时的细胞对 HL-60、克隆 15 HL-60、HL-60/MX1 和 HL-60/MX2 细胞系的细胞毒性和抗人急性淋巴细胞白血病特性。地奥司明对 HL-60、克隆 15 HL-60、HL-60/MX1 和 HL-60/MX2 细胞系的 IC 50 值分别为 466、323、502 和 537 µg/ml。结论:在地奥司明存在下,急性淋巴细胞白血病细胞系的活力呈剂量依赖性降低。看来,地奥司明的抗人类急性淋巴细胞白血病作用是由于其抗氧化作用。
深度神经网络 (DNN) 是图像、语音和文本处理的最新技术。为了解决训练时间长和能耗高的问题,自定义加速器可以利用稀疏性,即零值权重、激活和梯度。提出的稀疏卷积神经网络 (CNN) 加速器支持使用不超过一个动态稀疏卷积输入进行训练。在现有的加速器类别中,唯一支持双面动态稀疏性的是基于外积的加速器。然而,当将卷积映射到外积时,会发生与任何有效输出都不对应的乘法。这些冗余笛卡尔积 (RCP) 降低了能源效率和性能。我们观察到在稀疏训练中,高达 90% 的计算都是 RCP,它们是由 CNN 训练后向传递期间大矩阵的卷积产生的,用于更新权重。在本文中,我们设计了一种机制 ANT 来预测和消除 RCP,与外积加速器结合使用时可以实现更高效的稀疏训练。通过预测超过 90% 的 RCP,在使用 DenseNet- 121 [ 38 ]、ResNet18 [ 35 ]、VGG16 [ 73 ]、Wide ResNet (WRN) [ 85 ] 和 ResNet-50 [ 35 ] 的 90% 稀疏训练中,ANT 比类 SCNN 加速器 [67] 实现了 3.71 倍的几何平均速度提升,能耗降低了 4.40 倍,面积增加了 0.0017 平方毫米。我们将 ANT 扩展到稀疏矩阵乘法,以便同一个加速器可以预测稀疏全连接层、Transformer 和 RNN 中的 RCP。
上皮细胞上的顶纤毛通过从呼吸道气道中推动病原体和颗粒物来捍卫肺。纤毛细胞产生的ATP,可以通过将顶部膜下方的线粒体密度分组为纤毛跳动。但是,这种有效的定位是付出代价的,因为在氧化苯二元化过程中泄漏的电子与分子氧反应形成超氧化物,因此,线粒体的簇产生了用于氧化生产的热点。相对较高的氧气浓度上覆的气道上皮进一步增强了产生超氧化物的风险。因此,气道纤毛细胞面临产生有害氧化剂水平的独特挑战。令人惊讶的是,高度纤毛上皮产生的活性氧(ROS)比几乎没有纤毛细胞的上皮含量较少。与其他空气细胞类型相比,纤毛细胞表达高水平的线粒体解偶联蛋白UCP2和UCP5。这些蛋白质降低了线粒体质子示数力,从而降低了ROS的产生。结果,脂质过氧化是氧损伤的标志物,减少了。然而,线粒体解偶联蛋白的确切价格可以减少氧化剂的产生;它们减少了产生ATP的线粒体呼吸的比例。这些发现表明纤毛细胞牺牲线粒体效率,以换取安全氧化的安全性。使用解偶联蛋白来防止氧化剂产生,而不是仅仅依靠抗氧化剂来降低后生产氧化剂水平,可能为靶向靶向强烈的ROS产生的局部区域提供了优势。
学生在创造和重塑人生的过程中,探索人类可能性的道路,使纽约大学文理研究生院迎来了激动人心的时刻。作为高级探究和创造力的倡导者,我们非常重视好奇心强、能力出众的学生。我们珍惜这一时刻,向学生和其他人介绍研究生院的智识愿景以及体现这一愿景的课程和教师。公报的内容表明,研究生院是现代大学的智识神经中枢。研究生院不断取得突破性发现,研究新旧思想,培养下一代学者、研究人员、思想家和教师。事实上,纽约大学是研究生教育的先驱。1866 年,纽约大学成为美国第二所提供博士学位的大学。1886 年,它正式开设了研究生部。如今,文理研究生院 (GSAS) 设有 45 个提供博士和硕士学位的课程,每年招收 4,100 名学生。开拓仍在继续。当我们规划研究生院新世纪的发展方向时,我们必须将今天的优势与对未来可能性的愿景融合在一起。为了实现这一融合,GSAS 呼吁纽约市丰富的创造力。更重要的是,研究生院利用纽约大学杰出的教师与学生合作
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为所有转业军事人员,无论其家庭状况如何,提供以下一种且只能一种形式的安置援助: - 要么提供临时的、每月递减的私营部门安置援助津贴,该津贴覆盖相当于驻地同等结构和收入平民家庭中位数或平均租金的参考租金的一部分——例如,在外省为30%至40%,在巴黎地区为50%至60%。参考租金应根据各驻地市场租金的变化每年更新。每个受益人可以根据个人选择,作为租户或买家,使用津贴寻找住宿; - 或者分配家庭住房,降低租金,以便为居住者提供与其住在私营部门所获补偿同等的经济利益。石材援助最终将严格限于由于私人租赁供应不足或租金特别高而显得必要的驻军; - 或住宿在军事大院内。