其他信息以及与Bristol Myers Squibb提出的Karuna Therapeutics有关的何处找到,Karuna Therapeutics打算提交初步和确定的代理陈述。在与拟议的收购有关的特别会议之前,将在与拟议的收购有关的特别会议之前,将向Karuna Therapeutics的股东交付确定的代理声明和代理卡。此通信不能替代代理声明或Karuna Therapeutics向SEC提交的任何其他文件。karuna Therapeutics的股东和投资者在可用时全部阅读确定的代理声明,以及由Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeics提交的任何其他文件,与SEC一起与SEC有关,与拟议的收购或在其中包含有关拟议的Accousition Ablecities the Partisities and parties the Parties and the Parties and the Parties and parties and the Parties and the Parties and the Parties and the Parties和SEC有关。投资者和安全持有人将能够获取代理声明的免费副本,以及此类文件,其中包含有关Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeatics的重要信息,一旦通过SEC在www.sec.gov上维护的网站向SEC提交了此类文件。Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeutics在Bristol Myers Squibb网站上免费提供www.bms.com/investors和Karuna Therapeutics的网站,网址为https://karunatx.com/,分别是与他们归档的材料,分别是sec,sec.sec.
这些材料并非任何证券的销售要约或购买要约邀请,此类证券的要约和/或销售只能通过最终发行文件进行。任何由本文所述基金(以下简称“基金”)的投资经理、普通合伙人或其他关联方(统称“发起人”)或发起人的任何子公司或其他关联实体管理或赞助的任何投资工具发行的证券的任何要约或邀请均只能通过最终发行备忘录进行,最终发行备忘录将提供给潜在投资者,其中包含本文未列出的重要信息,包括与任何此类投资相关的风险因素。任何此类发行备忘录将取代这些材料以及提供给潜在投资者的任何其他营销材料(无论何种形式)。对基金的投资与对发起人直接或间接管理的任何其他基金的投资是不同的。
RNA丰度定量已成为常规和可行的,这要归功于高通量的“短阅读”技术,这些技术在基因水平上提供了准确的分子计数。对确定的全长的准确量化,转录本同工型仍然是一个固执的挑战,尽管在广泛的问题中具有明显的生物学意义。“长阅读”测序平台现在产生的数据类型,原则上可以驱动常规的确定形式量化。然而,当代长读数据型的一些细节以及同工型复杂性和遗传变异,当前的生物信息学挑战。我们在这里使用ONT数据显示,可以快速准确地量化长阅读数据,并且可以通过外部限制来改进。进行量化,我们开发了LR-Kallisto,它适应了长阅读技术的Kallisto散装和单细胞RNA-SEQ量化方法。
这是同行评审前的预印本 © Forsler 和 Ciccone,2021 年。本文的权威、同行评审和编辑版本发表于《媒体生态学探索》第 20 卷第 4 期,2021 年,https://doi.org/10.1386/eme_00110_1
•根据体征,症状和单个确定的胸部成像测试结果,与医疗保健相关的肺炎的诊断可能很清楚。因此,在没有潜在肺部或心脏病的患者中,并且只有一个成像测试可用时,如果成像发现是合格且确定的发现,则可以满足成像测试证据的要求。•在没有潜在疾病的患者中,如果有多个成像测试可用,则还必须评估串行成像测试结果(在7天的时间内),并且必须证明合格和确定的发现的持久性。•在潜在的肺或心脏病患者中(例如间质性肺部疾病,充血性心力衰竭等。),肺炎的诊断可能特别困难。例如,来自代偿充血性心力衰竭的肺水肿的成像发现可能会模拟肺炎的表现。因此,在潜在疾病的患者中,必须检查串行胸部成像测试结果(在7天的时间内),并且必须证明合格和确定的发现的持久性,以帮助将传染性与非感染性肺部过程分开。2。请注意,有许多描述肺炎成像外观的方法。示例包括但不限于“空间疾病”,“局灶性渗透”,“密度增加的斑点区域”。虽然也许不是被放射科医生专门描述为肺炎,但在适当的临床环境中,应认真将这些替代性描述性措辞视为潜在的积极发现。3。如果提供的结果,则没有记录结果,因为另一个问题(例如,肺水肿,慢性肺病),他们有资格满足肺炎的成像测试证据。脓性痰定义为含有≥25个嗜中性粒细胞的肺,支气管或气管的分泌物,每个低功率场≤10个鳞状上皮细胞(x100)。请参阅下表,如果您的实验室报告这些数据半量化或使用其他格式报告革兰氏染色或直接检查结果(例如,“许多WBC”或“少数鳞状上皮细胞”)。需要此实验室确认,因为纯度的书面临床描述是高度可变的。
•根据体征,症状和单个确定的胸部成像测试结果,与医疗保健相关的肺炎的诊断可能很清楚。因此,在没有潜在肺部或心脏病的患者中,并且只有一个成像测试可用时,如果成像发现是合格且确定的发现,则可以满足成像测试证据的要求。•在没有潜在疾病的患者中,如果有多个成像测试可用,则还必须评估串行成像测试结果,并且必须证明合格和确定的发现的持久性。•在潜在的肺或心脏病患者中(例如间质性肺部疾病,充血性心力衰竭等。),肺炎的诊断可能特别困难。例如,来自代偿充血性心力衰竭的肺水肿的成像发现可能会模拟肺炎的表现。因此,在潜在疾病的患者中,必须检查串行胸部成像测试结果,并且必须证明合格和确定的发现的持久性,以帮助将传染性与非感染性肺部过程分开。2。请注意,有许多描述肺炎成像外观的方法。示例包括但不限于“空间疾病”,“局灶性渗透”,“密度增加的斑点区域”。虽然也许不是被放射科医生专门描述为肺炎,但在适当的临床环境中,应认真将这些替代性描述性措辞视为潜在的积极发现。3。如果提供的结果,则没有记录结果,因为另一个问题(例如,肺水肿,慢性肺病),他们有资格满足肺炎的成像测试证据。脓性痰定义为含有≥25个嗜中性粒细胞的肺,支气管或气管的分泌物,每个低功率场≤10个鳞状上皮细胞(x100)。请参阅下表,如果您的实验室报告这些数据半量化或使用其他格式报告革兰氏染色或直接检查结果(例如,“许多WBC”或“少数鳞状上皮细胞”)。需要此实验室确认,因为纯度的书面临床描述是高度可变的。