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学生摘要论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了下一代药物输送的发展和进步
学生摘要 论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步，特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性，例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果，同时最大限度地减少不良反应，特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS，包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统，评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术，该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词：药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂，例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂，后者通常会立即释放大部分或全部药物，而无需任何调节。因此，传统制剂通常被称为“速释”（IR）制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征，例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下，通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步，但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性，正如 FDA 批准所证明的那样，这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上，提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效，前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽，即使过量摄入也能保持安全，因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
修订项目交付-DDC电子书
我们确保实践具有所需的标准和流程后。我们需要研究更广泛的项目团队如何共同努力。希望每种做法都具有这些BS1192和CAD/BIM标准。，但是还有其他一些文件和流程可以帮助团队向相关人员和商定的时间提供所需的信息。
sofosbuvir作为NS5B蛋白抑制剂的分析分析用于口服药物：方法开发和验证
背景：乙型肝炎病毒非结构性蛋白5B（NS5B），该蛋白质依赖RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）正在研究。已证明RDRP高度流动性，并且对于病毒复制至关重要。限制病毒RNA聚合酶活性的 NS5B蛋白抑制作用是Sofosbuvir（SFV）停止病毒复制的方式。 所有针对乙型肝炎病毒基因型1 E 6和一些二线治疗的一线治疗都需要使用Sofosbuvir与其他药物结合使用。 对于固定速度超过90％的基因型，通常约为100％，SFV和VLE的组合是成功和建议的。 感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者使用它来增加耐力并防止强迫污染。 方法论：这项研究提供了对文献中报道的药理学估计中报道的分析研究的同时和比较评估。 目前可获得150多种来自著名机构的论文，目前可提供技术，技术和医学研究。 在当前的综述中成功介绍了对常规，现象和独特的SFV方法的透彻描述。 结论：新的NS5B抑制剂SFV被认为具有治疗性有望以及最先进的分析研究。NS5B蛋白抑制作用是Sofosbuvir（SFV）停止病毒复制的方式。所有针对乙型肝炎病毒基因型1 E 6和一些二线治疗的一线治疗都需要使用Sofosbuvir与其他药物结合使用。对于固定速度超过90％的基因型，通常约为100％，SFV和VLE的组合是成功和建议的。感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者使用它来增加耐力并防止强迫污染。方法论：这项研究提供了对文献中报道的药理学估计中报道的分析研究的同时和比较评估。目前可获得150多种来自著名机构的论文，目前可提供技术，技术和医学研究。在当前的综述中成功介绍了对常规，现象和独特的SFV方法的透彻描述。结论：新的NS5B抑制剂SFV被认为具有治疗性有望以及最先进的分析研究。
透皮药物输送系统
最近，各种非侵入性管理已成为传统针刺的替代方案。透皮药物输送系统（TDDS）是由于其低排斥率，出色的给药易用性以及出色的便利性和持久性，因此最有吸引力。TDD不仅适用于药品，还适用于包括化妆品在内的皮肤护理行业。由于这种方法主要涉及地方给药。皮肤输注增强剂技术已采用，以改善药物的生物利用度。因此，已经准备好各种透皮剂型，例如：透皮斑块，凝胶，奶油，软膏等。透皮途径是增强各种药物的可行选择。透皮药物输送已成为多种药物的主要分娩途径，否则这些药物很难提供。透皮医学管理有一些优势。主要是为了避免首次代谢和胃部环境，这会使药物在针对皮肤相关问题的药物中无效以及治愈其他器官疾病的全身作用。激素替代疗法，缓解疼痛，吸烟，神经系统疾病和心绞痛（例如帕金森氏病）都属于透皮产品和应用类别。以最佳的速度将药物释放到全身循环中，必须在皮肤中保留在所需的时期中，而不会引起皮肤的敏感性或刺激。避免使用最小的峰和谷，耐受性和剂量实现生物利用度，以实现生物利用度。在连续分娩的情况下，需要保持高度的患者依从性。
利用精准医疗和纳米颗粒药物输送提供全身免疫刺激
本报告和随附的口头报告包含基于我们管理层的信念和假设以及管理层当前可获得的信息的“前瞻性”陈述。前瞻性陈述包括本报告中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们当前和未来财务业绩、业务计划和目标、当前和未来临床和临床前开发活动、我们正在进行和计划中的临床试验的时间安排和成功情况以及相关数据、我们临床试验和相关数据的公告、更新和结果的时间安排、我们获得和维持监管批准的能力、我们候选产品的潜在治疗益处和经济价值、竞争地位、行业环境和潜在市场机会等词语。“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“可以”、“会”、“预测”、“可能”、“预计”、“潜在”或这些术语的否定形式和类似表达旨在识别前瞻性陈述。此外，任何涉及预期、预测或对未来事件或情况的其他描述的陈述，包括任何基本假设，均为前瞻性陈述。
将胰岛素-MOF-5的合成和表征加载到纤维素纳米晶体中的基于纤维素的溶解微针作为抗糖尿病递送系统
胰岛素代谢在胰腺β细胞中的失调需要对糖尿病患者（DM）使用外源性胰岛素注射（DM）使用外源性胰岛素。但是，这种注射经常与某些挑战有关，例如降血糖事件和身体不适。这项研究的目的是通过智能材料金属有机框架（MOF-5）设计一个新型的胰岛素输送平台，该平台纳入了溶解微针（DMN），作为一种更有效且较小的侵入性替代方案。在这方面，DMN制造使用纤维素纳米晶体（CNC），这些纳米晶体（CNC）来自甘蔗渣生物质的改良纤维素。本研究的发现表明，X射线衍射（XRD）分析证实了CNC的成功合成，结晶度指数为57％。MOF-5的掺入以多孔和响应材料为特征，可显着提高胰岛素的递送效率。扫描电子显微镜 - 能量色散X射线光谱（SEM-EDX）证实了MOF-5的孔结构的发展，并针对微针的应用优化了形态。此外，MOF-5的XRD分析表示64％的结晶度指数，反映了其结构完整性。MOF-5用作释放调节剂，确保持续的胰岛素给药并减轻过度释放的风险。将DMN与MOF-5整合在一起，为糖尿病管理提供了高效且微创胰岛素输送方法。体外实验表明，在8小时内，受控胰岛素释放了78％，而体内研究表明使用MOF-INS配方在动物模型中逐渐和受控的血糖调节。
美国能源部的电网现代化计划 (GMI) 和能源输送系统网络安全 (CEDS)：利用云解决方案保护关键基础设施
国际计算机应用与信息技术研究杂志 (IJRCAIT) 第 8 卷，第 1 期，2025 年 1 月至 2 月，第 1160-1175 页，文章 ID：IJRCAIT_08_01_086 可在线访问 https://iaeme.com/Home/issue/IJRCAIT?Volume=8&Issue=1 ISSN 印刷版：2348-0009 和 ISSN 在线版：2347-5099 影响因子 (2025)：14.56（基于 Google Scholar 引用）期刊 ID：0497-2547；DOI：https://doi.org/10.34218/IJRCAIT_08_01_086 © IAEME 出版物
经理：ICT 服务交付（D3）
• 在成本、增长和技术方面优化与服务提供商的服务水平协议，以支持 merSETA 战略和业务目标。明确定义技术架构 • 实施高效的技术基础设施和解决方案 • 管理外包技术服务并有效监控技术基础设施 • 有效管理环境和设施，确定 ICT 容量要求并确保 ICT 可用性和正常运行时间 • 为内部利益相关者提供最终用户支持并在必要时确定最终用户工具的要求 • 管理紧急变化并有效跟踪/报告变化状态 • 计划和进行验收测试，建立测试环境并有效执行 IT 影响分析 • 制定并定期测试备份计划。定义事件和服务请求的分类方案
可生物降解磁性分子印迹抗癌药物载体用于多西紫杉醇的靶向递送
摘要：分子印迹可生物降解聚合物因其靶向识别和生物相容性的能力在药物输送方面受到了广泛关注。本研究报告了一种新型荧光活性磁性分子印迹药物载体（MIDC），该载体使用葡萄糖基可生物降解交联剂合成，用于输送抗癌药物多西紫杉醇。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X 射线衍射光谱和振动样品磁强计（VSM）对磁性分子印迹聚合物（MMIP）进行了表征。MMIP 的磁化值为 0.0059 emu g − 1，与多西紫杉醇的结合能力为 72 mg g − 1。进行了体外和体内研究以观察 MIDC 在药物输送中的有效性。细胞活力测定表明 MMIP 对健康细胞没有毒性作用。利用MMIP的磁性，只需将外部磁场施加于小鼠（加载20分钟后）并拍摄X射线图像，即可快速识别目标部位的药物载体。因此，基于MMIP的新型药物载体可以在不影响健康细胞的情况下将药物输送到目标部位。
使用...
摘要：细菌感染引起的疾病，尤其是耐药细菌引起的疾病威胁着全世界的人类健康。已经预测，早期诊断和治疗将有效降低由细菌感染引起的死亡率。因此，迫切需要开发有效的方法来早日检测细菌感染并尽快治疗它们。一些细菌可用于治疗细菌感染，例如大肠杆菌（大肠杆菌），金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，沙门氏菌spp，klebsiella spp，klebsiella肺炎幽门螺杆菌。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌，克服常规药物递送挑战。 纳米颗粒由于其独特的特性（例如高表面积与体积比率）以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。 纳米颗粒，例如聚合物胶束，纳米注合体和金属纳米颗粒，可增强药物的生物利用度，稳定性和靶向，从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。 关键词：细菌感染，药物输送，纳米颗粒，抗生素剂，药物靶向。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌，克服常规药物递送挑战。纳米颗粒由于其独特的特性（例如高表面积与体积比率）以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。纳米颗粒，例如聚合物胶束，纳米注合体和金属纳米颗粒，可增强药物的生物利用度，稳定性和靶向，从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。关键词：细菌感染，药物输送，纳米颗粒，抗生素剂，药物靶向。Even nanoparticles like Silver Nanoparticles (AgNPs), Gold Nanoparticles (AuNPs), Zinc Oxide Nanoparticles (ZnO NPs), Copper Nanoparticles (CuNPs), Iron Oxide Nanoparticles (Fe3O4 NPs), Chitosan Nanoparticles, Titanium Dioxide Nanoparticles (TiO2 NPs), Graphene Oxide纳米颗粒，二氧化硅纳米颗粒，聚合物纳米颗粒也对细菌感染的治疗也非常有用，因为它们可以封装抗生素或抗菌剂，以提供持续释放并靶向细菌感染（Xu等，2019）。