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摘要：小有机和无机分子的跨膜转运是细胞代谢的拐角之一。在跨膜转运蛋白中，溶质载体（SLC）蛋白构成最大的，尽管非常多样化，超家族有400多个成员。在异源生物可以直接与SLC相互作用的情况下很早就认识到，这种相互作用可以从根本上确定其效率，包括生物利用度和互动分布。除了公认的前药策略外，转运蛋白底物与各种化学成分的纳米颗粒的化学连接最近已被用作增强其靶向和吸收的一种手段。在这篇综述中，我们总结了与特定SLC转运蛋白相互作用的药物设计方面的努力，以优化其治疗作用。此外，我们描述了当前和未来的挑战以及针对SLC转运蛋白的治疗剂的高级开发的新方向。
“ MHC-I- OPATHY”的Eular研究小组：识别疾病
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