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1 委员会根据建议，于 2017 年 9 月 9 日批准了“专业实践标准：管制药物的管理和处置”
1 委员会根据执业机构认证委员会 (PFAC) 的建议，于 2017 年 9 月 9 日批准了“专业执业标准：管制药物的管理和处置”。CVBC“专业执业标准：管制药物的管理和处置”可在 CVBC 网站 (www.cvbc.ca) 的“资源”>“法律、标准和政策”下找到。
g 来自高地含水处置区的回水
MDSPGP-6 活动 g 高地封闭式处置区回水 经授权的高地封闭式处置区回水活动必须符合以下适用活动特定条件、本许可证的所有一般条件以及任何项目特定的特殊条件。此活动授权将高地封闭式疏浚物处置区的回水排放到美国水域。根据 33 CFR 323.2(d)，封闭式处置区的回水在行政上被定义为疏浚物的排放，即使处置本身发生在高地，不需要第 404 条许可证。此活动满足第 404 条回水许可证的技术要求，其中回水的质量由州通过《清洁水法》第 401 条认证程序控制。疏浚活动可能需要第 404 条许可证（33 CFR 323.2(d)），如果位于美国通航水域（第 404 条；美国所有水域），则需要第 10 条许可证。A 类影响限制和要求：
田纳西州橡树岭 EMDF 的 CERCLA ORR 废物处理 ROD
根据 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法》的要求，在田纳西州橡树岭环境管理处置设施进行橡树岭保护区废物处置的《综合环境反应、补偿和责任法》决策记录已编制完毕，旨在向公众介绍橡树岭国家优先事项清单场地清理过程中预计产生的废物处置的选定补救措施。本决策记录记录了美国能源部 (DOE)、田纳西州环境保护部和美国环境保护署商定的选定补救措施。本文件总结并依赖补救调查/可行性研究 (DOE 2017a) 和拟议计划 (DOE 2018a) 中的信息。
田纳西州橡树岭 EMDF 的 CERCLA ORR 废物处理 ROD
EMDF 拟议计划于 2018 年 9 月 10 日发布，征求公众意见，审查期于 2019 年 1 月 9 日结束，经过两次延期，审查期共计 120 天。公众意见是选择最终补救措施的重要考虑因素。拟议计划包括 DOE 根据所有监管要求和政府可用的科学以及初步社区意见提出的补救措施。所有替代方案都必须具有保护性，并符合适用或相关和适当的要求，或具有豁免/豁免的基础。在选择补救措施时必须平衡的标准是：长期有效性和持久性；通过治疗减少毒性、流动性或体积；短期有效性；可实施性；以及成本。
诉讼呼吁：在加拿大抗菌抗性的背景下进行药物处置的证据审查
抗生素是包括加拿大在内的世界上最常见的药物。在制造过程中，抗生素可以渗入或排放到环境中。但是，通过不当的处置做法（即在水槽，厕所和家庭垃圾中）和自然的人类排泄物也可以通过不当的处置做法进入环境。废水处理系统无法完全清除药物残留物进入水供应并扩散到其他环境特征，例如土壤和地表水（1-3）。整个欧盟（EU）采用了一系列策略来收集和处置这些代理商，而在加拿大的方法不平衡。它们存在的地方，估计在加拿大的计划仅收集该国未使用和过期的药品的一小部分（4）。
基于多能源系统协调运行的城市垃圾处理能力及其供能性能优化模型
摘要 为满足垃圾减量和电网调节灵活性的提高，全球范围内都在推进零废弃城市和能源互联网建设。基于垃圾堆存与处置需求，提出了垃圾处理设施能源供需多时间尺度模型。在此前提下，本文提出了基于多能源系统与垃圾处理设施协调运行以经济效益最大化的多能源垃圾处理系统（MEWDS）拓扑结构及其优化模型。通过仿真，对中国某城市不同垃圾处理场景下的垃圾堆存和多能源运行数据进行实例分析。提出的MEWDS优化模型可以使垃圾减量和经济效益达到最佳。同时，也能有效提高电网调节的灵活性。
新颖的OPV2（NOPV2）管理，监视，去除和处置（在具有VVM 2型VVM的50剂小瓶中）初始使用期临时技术指南
AFP Acute Flaccid Paralysis bOPV bivalent OPV (contains Sabin types 1 and 3) CAG Containment Advisory Group CCO Cold Chain Officer cVDPV Circulating Vaccine-derived Poliovirus DVAMS District Vaccine Accountability Monitoring Supervisor EOC Emergency Operations Centre EUL WHO Emergency Use Listing Procedure EPI Expanded Programme on Immunization GPEI Global Polio Eradication Initiative IM Independent Monitoring IPV Inactivated Polio Vaccine LWG Logistics Working Group mOPV2 Sabin Monovalent OPV (containing type 2) nOPV2 Novel OPV type 2 NAC National Authority for Containment NCC National Certification Commission for the Eradication of Poliomyelitis NPCC National Poliovirus Containment Coordinator NGO Non-Governmental Organization NLWG National Logistics Working Group NPCC National Poliovirus Containment Coordinator NRA National Regulatory Authority OBRA Outbreak and Response Assessment OPRTT Outbreak Preparedness and Response Task Team OPV Oral Polio Vaccine PHEIC Public Health Emergency of International Concern RI Routine Immunization RR Rapid Response RCC Regional Certification Commission SAGE Strategic Advisory Group of Experts on Immunization SIA Supplementary Immunization Activities SOPs Standard Operating Procedures SR Surge Response STOP Stop Transmission of Polio tOPV Trivalent OPV (contains Sabin类型1、2和3）联合国儿童基金会联合国儿童基金VAM疫苗问责制监视器VDPV疫苗衍生的poliovirus VVM疫苗疫苗VIAL VIAL MONITY谁世界卫生组织WPV野生poliovirus
COVID-19 疫苗废弃物处理指南
注意：切勿将针头从注射器上拆下。虽然保留未使用的疫苗瓶不是最佳情况，但必须将其处理掉，请遵循制造商、FDA 和您所在州的法规（包括您所在组织的既定政策）的指导。或者，联系您的医疗废物处理提供商，了解最佳选择。
WCM 废物处置程序手册
10.12.1 电泳凝胶和受污染的非尖锐碎片 ...................................................................................................................... 36 10.12.2 受污染的尖锐物品 ...................................................................................................................................... 36 10.12.3 储备溶液 ...................................................................................................................................................... 36 10.12.4 用过的缓冲溶液 ............................................................................................................................................. 37 10.12.5 有机荧光染料的吸附处理 ............................................................................................................................. 37 10.12.6 仅针对溴化乙锭的化学解毒处理 ............................................................................................................. 38 10.13 DEA 管制物质 ............................................................................................................................................. 38