天鹅绒蠕虫(Onychophora)的粘液是一种坚固且完全可生物降解的蛋白质材料,在射精后,它经历了快速的液体向固醇过渡到Ensnare Prey。然而,粘液自组装的分子机制仍未得到充分理解,尤其是因为粘液蛋白的主要结构尚不清楚。结合了转录组和蛋白质组学研究,作者获得了粘液蛋白的完整主要序列以及粘液自组装的识别的关键特征。高分子量粘液蛋白在N-和C末端中含有半胱氨酸残基,可通过二硫化键介导多蛋白质复合物的形成。N末端中的低复杂性结构域也被鉴定出来,并建立了其液态液相分离的倾向,这可能在粘液生物结构中起核心作用。使用固态核磁共振,粘液蛋白的刚性和灵活域映射到特定的肽结构域。主要的粘液蛋白的完整测序是迈向受天鹅绒蠕虫粘液启发的聚合物可持续制造的重要一步。
摘要:在石墨烯兴起后2D材料的最新成功的激增中,由于其独特的纳米级特性的结合,钼(2D-MOS 2)(2D-MOS 2)一直在基本和应用的视点中引起人们的注意。例如,2D-MOS 2的带隙从直接(以批量形式)变为超薄纤维(几层)的间接(几层),为光电子学中的各种应用提供了新的前景。在这篇综述中,我们介绍了2D-MOS 2薄膜的合成和表征范围的最新科学进步,同时着重强调了它们在能量收集,气体传感和等离子设备中的某些应用。对2D-MOS 2的物理和化学处理途径的调查首先提出,然后详细描述并列出了用于研究其有趣的光学特性的MOS 2纳米材料以及理论模拟的最相关特征技术。最后,讨论了与高质量合成和相当可控制的MOS 2薄膜有关的挑战,并将其整合到新型功能设备中。
对谐振介电纳米结构的操纵对于下一代光子设备至关重要。传统上,研究人员为此目的使用二维或相变材料。然而,前者导致较小的效率,而后者则缺乏持续变化。在这里,我们通过激光诱导的修改提供了另一种方法。cally,通过激光消融过程,我们合成了钼(MOS 2)纳米颗粒(NPS),然后我们通过激光片段来控制其组合。它导致MOS 2转化为其氧化物MOO 3 - X,进而导致光学响应的明显修饰,这是由于其光学常数之间的较大差异。此外,与原始MOS 2和经典的硅NP相比,激光碎片的NP具有更大的光热反应。因此,我们的基于MOS 2的激光可触摸NP为共振纳米光子剂(尤其是光热疗法)开辟了新的观点。
Ultrafastber激光器广泛用于各种军事和平民应用中,1 - 3,例如光学通信4和精确加工。5,6产生超短脉冲的主要方法之一是被动模式锁定的技术,其中关键是将饱和吸收器(SA)引入激光腔。模式锁定的ber激光器可以使用合适的配对作为SAS实现,从而在性能和输出稳定性方面具有优势。6现有的饱和吸收材料包括半导体可饱和吸收镜7,8和由石墨烯,9,10钼二钼de(MOS 2)11,12和黑磷所代表的二维材料。13,14此外,多种材料已用于超快激光器中的模式锁定设备,包括SNSE 2,15 GEAS 2,16 RGO-CO 3 O 4(参考17)和WCN。18然而,对SAS使用的新材料的调查仍处于早期阶段。因此,有必要探索新型材料作为具有出色非线性光学特性的替代SAS,以实现模式锁定的超短脉冲激光器。
光学上的阿波尔是具有强烈抑制电磁辐射的特征的有趣的电荷传播分布。它们源于电和环形多物产生的辐射的破坏性干扰。尽管已经与近距离和远端光学技术的组合探测并绘制了介电结构中的Anapoles,但到目前为止尚未探索它们使用快速电子束的激发。在这里,我们从理论和实验上分析了使用电子能量损失光谱(EEL)在扫描透射电子显微镜(STEM)中使用电子能损失光谱(EEL)的钨(WS 2)纳米风险中光学旋转的激发。我们观察到电子能量损失光谱中的显着倾角,并将它们与光学anapoles和Anapole-Exciton杂种相关联。我们能够绘制以下分辨率的WS 2纳米风险中激发的Anapoles,并发现可以通过将电子束放置在纳米台面的不同位置来控制它们的激发。考虑到有关Anapole现象的当前研究,我们设想STEM中的鳗鱼成为访问各种介电纳米孔子中出现的光学静脉的有用工具。
摘要:具有层状晶体结构和高平面各向异性的材料(例如黑磷)具有独特的性能,因此有望应用于电子和光子器件。最近,GeS 2 和 GeSe 2 的层状结构因其高平面光学各向异性和宽带隙而被用于短波长区域的高性能偏振敏感光电检测。高度复杂、低对称(单斜)晶体结构是高平面光学各向异性的起源,但相应纳米结构的结构性质仍有待充分了解。在这里,我们展示了单斜 GeS 2 纳米结构的原子级表征,并通过 Cs 校正扫描透射电子显微镜量化了实空间中亚埃级的平面结构各向异性。我们通过密度泛函理论 (DFT) 计算和基于轨道的键合分析,阐明了这种高平面内各向异性的起源,即 GeS 2 单层中 [GeS 4 ] 四面体的有序和无序排列。我们还展示了单层 GeS 2 中的高平面内机械、电子和光学各向异性,并设想了单轴应变下的相变,可能用于非易失性存储器应用。关键词:二硫化锗、复合二维材料、亚埃成像、键合机制、平面内各向异性 T
2019 年冠状病毒病大流行加速了药物/疫苗开发进程,全球各地的科学家齐心协力,共同研发针对这种病毒的治疗替代方案。在这项工作中,我们收集了有关 SARS-CoV-2 和人类蛋白质以及这些蛋白质如何相互作用的信息。我们还从公共数据库中收集了有关蛋白质 - 药物相互作用的信息。我们将这些数据表示为网络,从而让我们能够深入了解两种生物体之间的蛋白质 - 蛋白质相互作用。利用收集到的数据,我们获得了网络的统计指标。通过数据分析,我们可以从网络药理学的角度找到哪些蛋白质和药物最相关的相关信息。这种方法不仅让我们能够将病毒蛋白作为 COVID-19 的主要靶点,而且还揭示出一些人类蛋白质在药物再利用活动中也可能发挥重要作用。通过对 SARS-CoV-2 - 人类相互作用组的分析,我们发现一些老药物,如双硫仑、金诺芬、吉非替尼、舒洛地尔和溴己新,可作为治疗 COVID-19 的潜在疗法,并揭示其潜在的复杂作用机制。
摘要:范德华 (vdW) 材料的垂直堆叠为二维 (2D) 系统的研究带来了新的自由度。层间耦合强烈影响异质结构的能带结构,从而产生可用于电子和光电子应用的新特性。基于微波显微镜研究,我们报告了门控二硫化钼 (MoS 2 )/二硒化钨 (WSe 2 ) 异质结构器件的定量电成像,这些器件在传输特性中表现出有趣的反双极效应。有趣的是,在源漏电流较大的区域,n 型 MoS 2 中的电子和 p 型 WSe 2 段中的空穴几乎平衡,而异质结构区域的移动电荷则耗尽。局部电导的空间演变可以归因于沿 MoS 2 − 异质结构 − WSe 2 线的横向能带弯曲和耗尽区的形成。我们的工作生动地展示了新传输行为的微观起源,这对于充满活力的范德华异质结研究领域非常重要。关键词:范德华异质结构、微波阻抗显微镜 (MIM)、反双极效应、能带排列、耗尽区
摘要:催产素的研究计划始于1895年,当时奥利弗(Oliver)和沙弗(Schafer)报告说,从垂体中提取的一种物质会静脉注射到狗中时升高血压。dale后来报道说,神经型物质物质会触发子宫收缩,泌乳和抗毒液。该垂体提取物的纯化表明,加压剂和抗输尿管活性可以归因于加压素,而子宫加压素和哺乳活性可以归因于催产素。在1950年,确定加压素和催产素的氨基酸序列并化学合成。加压素(CyFQNCPRG-NH 2)和催产素(Cyiqncplg-NH 2)不同于两个氨基酸,并且在所有加压蛋白/氧蛋白质肽肽的所有加压蛋白/牛oxopressin peptides中的半胱氨酸残基之间有一个二硫桥。催产素的这种特征导致了1955年Vincent du Vigneaud颁发的诺贝尔奖。然而,仅50年后,当催产素或其受体耗尽的小鼠发展后期发作的肥胖和代谢综合征的证据确定催产素调节能量和代谢。催产素是厌食症,并调节骨骼肌中的瘦/脂肪质量组成。催产素对肌肉的影响是通过心肌中引发的途径来介导的。催产素参与热生成和肌肉收缩与人类中的prader-willi综合征有关,开辟了令人兴奋的治疗途径。
将多种独立的信号处理策略结合在单个设备中的人工突触是实现类脑计算中高密度集成、能源效率和快速数据处理的关键因素。通过控制功能复杂性,在突触装置中使用由多种材料组成的混合物作为活性成分代表了在突触回路中编码短期增强 (STP) 和长期增强 (LTP) 的有效途径。为了应对这一巨大挑战,本文开发了一种新型 Janus 2D 材料,通过在 2D 二硫化钼 (MoS 2 ) 的两个表面上不对称地涂覆电化学可切换的二茂铁 (Fc)/二茂铁 (Fc + ) 氧化还原对和光响应的光致变色偶氮苯 (Azo) 来制备。通过改变电化学刺激的强度,可以控制 STP 和 LTP 之间的转变,从而触发 MoS 2 上 Fc/Fc + 对的电化学掺杂或控制此类氧化还原物质在 MoS 2 上的吸附/解吸过程。此外,通过激活偶氮苯化学吸附分子的光异构化并因此调节 2D 半导体的偶极子诱导掺杂,可以记录较低强度的 LTP。值得注意的是,电化学和光学刺激的相互作用使得构建人工突触成为可能,其中 LTP 可以提升到 4 位(16 个记忆状态),同时用作 STP。