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AcroMetrix™ EBV 等离子面板
程序原理 AcroMetrix EBV 血浆组成员经过精心配制，可模拟含有 EBV 的天然人类血浆样本。此外，AcroMetrix EBV 血浆组成员的完整病毒格式可用于验证有效的病毒 DNA 提取程序。因此，该组可用于熟练掌握和培训任何旨在测量人类血清、血浆或全血中 EBV DNA 的测试程序。由于组成员包含完整的、包衣的病毒颗粒，因此测试方法应包括提取步骤，该步骤可释放病毒 DNA 并使其可用于扩增和/或检测，具体取决于测试。
PCR 检测 EBV DNA
使用针对CMV基因组高度保守区域的特异引物对聚合酶UL54基因进行测序。所有目标序列（包括 IC）均使用通用 PCR 扩增谱同时扩增。病毒载量是通过与标准化 IC（非 CMV DNA）进行比较来确定的，IC 除了作为提取和扩增控制外，还可作为定量标准。此外，每次运行都会添加低滴度阳性对照、高滴度阳性对照和阴性对照。这些对照均根据 CMV WHO 国际标准进行校准。参与 EKE：QCMD 干扰：血清可能低估病毒载量，应避免。
利妥昔单抗和第三方LMP
1癌症与血液疾病中心和2个癌症与免疫学研究中心，儿童研究所儿童研究所，华盛顿特区儿童医院； 3华盛顿特区乔治华盛顿大学医学与健康科学学院； 4人口和公共卫生科学系，加利福尼亚州洛杉矶南加州大学凯克医学院；加利福尼亚州蒙罗维亚市5名儿童肿瘤学集团统计和数据中心； 6田纳西州孟菲斯的圣裘德儿童研究医院肿瘤学系； 7小儿血液学/肿瘤科，华盛顿大学医学院儿科，密苏里州圣路易斯圣路易斯医院； 8德克萨斯州休斯敦的德克萨斯儿童医院癌症中心8贝勒医学院； 9伊利诺伊州芝加哥拉什医学院；和10儿科，贝尼奥夫儿童医院和海伦·迪勒家庭综合癌症中心，加利福尼亚大学，旧金山，旧金山，加利福尼亚州
ATA3219：用于治疗B细胞驱动自身免疫性疾病的同种异体CD19 CAR EBV T细胞
blcl = b淋巴细胞细胞系； Bli =生物发光成像； CAR =嵌合抗原受体； EBV =爱泼斯坦 - 巴尔病毒； HLA =人白细胞抗原； IFN-γ=干扰素伽马； IL-4 =白介素4; IL-5 =白介素5; IL-6 =白介素6; ITAM =基于免疫受体酪氨酸的活化基序； ln =狼疮肾炎； MS =多发性硬化症； ntd =未转导的； PBMC =外周血单核细胞； PHAB，PHA爆炸； SCFV =单链变量片段； SLE =全身性红斑狼疮； TCR = T细胞受体； th2 = t助手2; tm-ic =跨膜构成细胞； TNF-α=肿瘤坏死因子α; VCN =矢量复制号。
针对EBV糖蛋白42的高IgG滴度与鼻咽癌的较低风险相关
基于鼻咽癌EBV感染的基于抗体的筛查与中国南部等流行地区的鼻咽癌（NPC）密切相关（NPC）（1）。筛查高危抗体特征的种群可以通过改善早期诊断来减轻NPC的负担（2，3）。用于针对EBV蛋白的检查，粘膜特异性抗体（IGA），例如EBNA1和VCA病毒capsid抗原（VCA）p18和全身性抗体（IgG），针对BNLF2B可以分散患有早期NPC（2、4、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5）的人。同样，通过对后来被诊断为NPC的健康个体中的抗体进行抗体（6-8）的健康个体中的抗体（6-8）。尽管此类研究揭示了NPC风险的生物标志物，但健康的EBV
在爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 合并感染的情况下对间日疟原虫的抗体反应：亚马逊雨林的 14 年跟踪研究
1 Rene´ Rachou 研究所，Fiocruz Minas，Oswaldo Cruz 基金会 (Fiocruz)，贝洛奥里藏特，米纳斯吉拉斯州，巴西，2 微生物学系，病毒实验室，生物科学研究所，米纳斯吉拉斯联邦大学 (UFMG)，贝洛奥里藏特，米纳斯吉拉斯州，巴西，3 病理学系，阿姆斯特丹自由大学医学中心，荷兰，4 全球卫生和跨学科疾病研究中心，公共卫生学院，南佛罗里达大学，佛罗里达州坦帕，美国，5 Leonidas & Maria Deane 研究所，Fiocruz Amazonia，Oswaldo Cruz 基金会，马瑙斯，亚马逊州，巴西，6 Dr. Heitor Vieira Dourado 热带医学基金会，Carlos Borborema 临床研究中心，马瑙斯，亚马逊州，巴西， 7 巴西马托格罗索州库亚巴马托格罗索联邦大学 (UFMT) 医学院胡里奥·穆勒大学医院
使用展示 EBV gH/gL 的自组装纳米颗粒疫苗进行免疫可保护人源化小鼠免受致命病毒攻击
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 2 月 19 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.02.17.480914 doi：bioRxiv 预印本
MethodEnwechsel定量PCRfür爱泼斯坦Barr病毒（EBV）und bk-Polyomavirus（bkv）AB6。MAI2024
PCR分析EBV和BKV的定量证据是通过6。2024年5月的高度自动化Alinity M系统（fa。Abbott）进行。 测试与到目前为止使用的测试系统非常吻合（Qiasymphony/ rotgenene，fa。 div。 qiagen）on and量化EBV或 bkv参考各自的“第一个国家标准”。 这导致使用标准化的测量单元“ IU/ml”。 在与以前的方法直接比较时，使用新方法的测量值较低：Abbott）进行。测试与到目前为止使用的测试系统非常吻合（Qiasymphony/ rotgenene，fa。 div。qiagen）on and量化EBV或bkv参考各自的“第一个国家标准”。这导致使用标准化的测量单元“ IU/ml”。在与以前的方法直接比较时，使用新方法的测量值较低：
确定调控 Epstein-Barr 病毒重新激活的关键调控因子
EBV 病毒 (EBV) 感染了全球 90% 以上的人类，并通过在潜伏感染和裂解感染之间切换在宿主体内建立终身感染。EBV 潜伏期可在适当条件下重新激活，导致病毒裂解基因表达并产生感染性子代病毒。EBV 重新激活涉及各种因子和信号通路之间的串扰，随后复杂的病毒-宿主相互作用决定了 EBV 是否继续传播。然而，这些过程背后的详细机制仍不清楚。在这篇综述中，我们总结了调节 EBV 重新激活的关键因素及其相关机制。这包括立即早期 (IE) 基因的转录和转录后调控、病毒因子对病毒 DNA 复制和子代病毒产生的功能、病毒蛋白破坏和抑制宿主先天免疫反应的机制以及调节 EBV 重新激活的宿主因素。最后，我们探讨了新技术在研究 EBV 再激活中的潜在应用，为研究 EBV 再激活机制和开发抗 EBV 治疗策略提供了新的见解。
科学家确定了与爱泼斯坦 - 巴尔病毒引起的癌症作斗争的新策略
通过证明USP7抑制作用在临床前测试中对EBV阳性癌症有效，Lieberman Lab为EBV阳性癌症及其他地区的这种策略提供了更多研究，为这项策略铺平了道路。由于USP7与EBV的关系类似于它与其他可能引起其自身癌症的疱疹病毒的关系，因此USP7抑制作用可能具有与非EBV疱疹病毒癌的可比性。