关于多西布替尼 (AS-1763) 多西布替尼是一种高选择性、口服生物利用度、野生型和突变型 BTK 的非共价抑制剂,用于治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤。包括依鲁替尼在内的共价 BTK 抑制剂是 B 细胞恶性肿瘤患者的主要治疗选择。然而,据报道,由于 BTK 中 481 位半胱氨酸残基被丝氨酸取代(C481S - 2 -突变),患者在治疗期间会产生耐药性,从而降低共价 BTK 抑制剂的疗效。此外,据报道,最近批准的非共价 BTK 抑制剂吡托布替尼出现了其他类型的耐药突变。多西布替尼可有效抑制野生型和突变型 BTK,这强烈表明多西布替尼将成为治疗具有野生型和耐药突变的 B 细胞恶性肿瘤患者的新治疗选择。 Carna 正在推进多西他替尼作为下一代 BTK 抑制剂的开发。多西他替尼的 1b 期研究正在美国进行,剂量扩展部分的给药于 2024 年 10 月开始。这项研究的初步数据由 MD Anderson 白血病科的 Nitin Jain 教授(医学博士,领导这项研究)于 2024 年 6 月在欧洲血液学协会 (EHA) 2024 混合大会上公布,数据显示,该药物在接受过包括共价 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂在内的全身疗法治疗的 CLL 患者中具有良好的安全性和 PK 特征以及有希望的疗效。联系人:企业规划 Carna Biosciences, Inc. 电话:+81-78-302-7075 https://www.carnabio.com/english/
马歇尔计划(1948-1952 年)是历史上最大的援助转移。本文估计了该计划对意大利战后经济发展的影响。它利用了意大利各省收到的重建补助金价值之间的差异。能够进一步现代化基础设施的省份农业产量增长更快,尤其是易腐烂作物。在同样的省份,我们观察到对节省劳动力的机器的投资增加,更多公司进入工业部门,以及工业和服务业劳动力的扩大。作者感谢 Ran Abramitzky、Andy Atkeson、Paula Beltran、Thor Berger (讨论者)、Nicholas Bloom、Meghan Busse、Dora Costa、Pascaline Dupas、Francois Geerolf、Adriana Lleras-Muney、Gabriel Mathy (讨论者)、Therese McGuire、Katherine Meckel、Juan Morales (讨论者)、Melanie Morten、Tommaso Porzio、Nancy Qian、Melanie Wasserman 以及加州大学洛杉矶分校、西北大学、加州大学圣地亚哥分校、加州大学伯克利分校、IFN 斯德哥尔摩会议、巴塞罗那 GSE 夏季论坛、计量经济学会年会、NBER DAE 夏季学院、法国银行巴黎经济学院国际宏观历史视角研讨会、2018 年 EHA 会议和 2021 年 SED 会议的研讨会和会议参与者提出的有益意见。 Jiarui Cao、Lorenzo Cattivelli、Antonio Coran、Zuhad Hai、Jingyi Huang、Matteo Magnaricotte 和 Fernanda Rojas Ampuero 提供了出色的研究协助。作者非常感谢经济史协会通过 Arthur H. Cole 基金提供的资金支持。
又一年后,我们参加了巴西血液学社区的另一个会议,《血液2024》。一项多学科活动,将来自邻国的国家专业人士和一系列国际客人汇集在一起,他们增加了新的知识并使我们获得了良好的连接。这是我们每年扩大关系和联系网络,交流信息和知识网络的机会。主持如此巨大的国会是一种荣幸,这是一个荣誉。我感到有责任代表我们巴西血液学,血液疗法和细胞疗法协会,你们每个人和巴西东北部。我们必须在委员会的宝贵合作下这样做。发自内心的是,我想在我的Ceará中收到他们的喜悦,并以其公认的款待和出色的美食而居住在海边。但是,今年再次,我们的会议在我们国家的心脏中心伟大而国际化的圣保罗举行。我邀请你们每个人参加这次伟大的会议,即每年最大,更好,最富有。我们的物理领域和新伙伴关系更大。我们将与Aibe,Ash,Eha和Isth等合作伙伴举行教育会议,联合会议和研讨会。最近,我们与Soho建立了新的有前途的合作伙伴关系。,我们将汇集组成多学科团队,访问和权益论坛的各个社区,并参与患者协会,居民,学术合金等。这将是一个复数事件!认可和伟大的胜利!我们还邀请每个人庆祝联邦政府最近批准的PL法令,该法令将10月29日确立为国家血液学家和血液治疗日。我们将是成千上万的人,具有学习,互动和传播血液学的目的。我们的血液2024承诺!,如果没有您的存在,它将不一样。都欢迎!
INN 由 WHO 的 INN 专家委员会分配给药物物质,以确保通过唯一名称进行识别。今后,Carna 将在即将发布的出版物和公开声明中使用研究药物 AS-1763 的 INN。关于 AS-1763 (docirbrutinib) AS-1763 是一种高选择性、口服生物利用度、野生型和突变型 BTK 的非共价抑制剂,用于治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤。包括依鲁替尼在内的共价 BTK 抑制剂是 B 细胞恶性肿瘤患者的主要治疗选择。然而,据报道,由于 BTK 中 481 位半胱氨酸残基被丝氨酸取代(C481S - 2 -突变),患者在治疗期间产生耐药性,从而降低了共价 BTK 抑制剂的疗效。此外,据报道,最近批准的非共价 BTK 抑制剂吡托布替尼出现了其他类型的耐药突变。 AS-1763 可有效抑制野生型和突变型 BTK,这强烈表明 AS-1763 将成为治疗具有野生型和抗性突变的 B 细胞恶性肿瘤患者的新治疗选择。Carna 正在推进 AS-1763 作为下一代 BTK 抑制剂的开发。AS-1763 的 1b 期研究正在美国进行,剂量扩展部分的给药于 2024 年 10 月开始。该研究的初步数据由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病系医学博士 Nitin Jain 教授于 2024 年 6 月在欧洲血液学协会 (EHA) 2024 混合大会上公布,该研究负责人表示,该研究具有良好的安全性和 PK 特征以及有希望的疗效,适用于已接受过包括共价 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂在内的全身疗法治疗的 CLL 患者。联系方式:企业规划部 Carna Biosciences, Inc. 电话:+81-78-302-7075 https://www.carnabio.com/english/