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杨森 COVID-19 疫苗 - 面向接种疫苗的医护人员的 EUA 情况说明书
紧急使用授权下使用杨森 COVID-19 疫苗后出现的不良事件报告表明，脑静脉窦和其他部位（包括但不限于腹部大血管和下肢静脉）血栓形成的风险增加，同时伴有血小板减少症，症状在接种疫苗后约一至两周出现。杨森 COVID-19 疫苗后报告的大多数血栓形成伴有血小板减少症病例发生在 18 至 49 岁的女性中；有些甚至致命。这些事件的临床过程与自身免疫性肝素诱导的血小板减少症有共同之处。对于在接种杨森 COVID-19 疫苗后疑似出现血栓形成伴有血小板减少症的个体，使用肝素可能会有害，可能需要替代治疗方法。强烈建议咨询血液学专家。美国血液学会发表了有关杨森 COVID-19 疫苗接种后血栓形成和血小板减少症的诊断和治疗相关注意事项（https://www.hematology.org/covid-19/vaccine-induced-immune-thrombotic-thrombocytopenia）。（请参阅完整的 EUA 处方信息）。
杨森 COVID-19 疫苗 EUA 接种者和护理人员情况说明书 03132023
部分接种了 Janssen COVID-19 疫苗的人出现了涉及脑、肺、腹部和腿部血管的血栓以及血小板（帮助身体止血的血细胞）水平降低。在出现这些血栓和血小板水平降低的人中，症状在接种疫苗后约一至两周开始。据报道，接种 Janssen COVID-19 疫苗后，男性和女性均出现了血栓和血小板水平降低的情况，年龄范围广泛，从 18 岁及以上不等；30 至 49 岁的女性报告最多（每接种 1,000,000 剂疫苗约有 8 例），每 7 例中约有 1 例死亡。接种 Janssen COVID-19 疫苗后，如果您出现以下任何症状，应立即就医：
杨森 COVID-19 疫苗紧急使用授权 (EUA) 医护人员须知 03132023
警告：血栓形成伴血小板减少综合征 请参阅完整的 EUA 处方信息以获取完整警告。 Janssen COVID-19 疫苗可导致血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)，这可能危及生命。TTS 可能涉及血栓异常位置（即脑静脉、内脏动脉或静脉、肢体动脉、中央动脉或静脉）或肢体静脉或肺动脉的血栓形成。在接种 Janssen COVID-19 疫苗后出现的 TTS 报告病例中，症状在接种疫苗后约一至两周开始。指导 Janssen COVID-19 疫苗接种者如果出现呼吸急促、胸痛、腿部肿胀、持续性腹痛、神经系统症状（包括严重或持续性头痛或视力模糊）或接种部位以外的瘀点，应立即就医。接种杨森 COVID-19 疫苗后，TTS 的临床病程与自身免疫性肝素诱导的血小板减少症有相似之处。对于疑似 TTS 的个体，使用肝素可能会有害，可能需要替代治疗。不要给在接种杨森 COVID-19 疫苗或任何其他腺病毒载体 COVID-19 疫苗后出现血栓形成和血小板减少症病史的个体接种杨森 COVID-19 疫苗。
Moderna COVID-19 疫苗接种者和护理人员紧急使用授权情况说明书 08312022
什么是 COVID-19？COVID-19 是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。这种冠状病毒以前从未见过。您可以通过与感染该病毒的人接触而感染 COVID-19。它主要是一种呼吸道疾病，会影响其他器官。据报道，患有 COVID 19 的人有多种症状，从轻微症状到严重疾病不等。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽；呼吸急促；疲劳；肌肉或身体疼痛；头痛；新近失去味觉或嗅觉；喉咙痛；鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。
非瓦里奥拉正oxoxvirus实时PCR引物和探针集-EUA摘要
结果用于鉴定非瓦里奥拉正托病毒DNA。该测定法不会区分该测定法检测到的其他正托病毒，并未检测到Variola病毒。在感染的急性阶段，在人脓疱或囊泡皮疹标本或病毒细胞培养物中，通常可以检测到非瓦里奥拉正oxoxvirus DNA。请参阅CDC算法，急性，广义囊泡或脓疱性皮疹疾病测试方案，并评估患者的天花：急性，全身性囊泡或脓疱性皮疹疾病方案，用于针对患有急性，全身性胸骨或叶面疾病的患者的建议测试和评估算法。该测定的结果是用于鉴定非瓦里奥拉正托病毒DNA。这些结果必须与其他诊断测定法和临床观察结果一起使用，以诊断正托细胞病毒感染。
EUA 欢迎欧洲议会就 FP10 提出的建议，并指出有待进一步考虑的领域
正如 EUA 对 Heitor 报告的回应中所述，工业竞争力和社会挑战无法孤立地有效解决。这两个领域紧密交织，需要来自不同部门的各种合作伙伴之间的合作，包括大学、工业和民间社会组织。将当前的支柱 2 分成两个独立的委员会可能会造成孤岛。这将削弱该计划的合作精神，而这种精神对于解决跨越两个领域的复杂挑战至关重要。该计划的任何新治理结构都必须鼓励而不是阻碍跨部门合作。这一拟议分裂的另一个令人担忧的方面是，社会挑战委员会可能会被边缘化，因为 Heitor 报告表明，工业竞争力和技术委员会将在具有重大工业参与潜力的社会挑战方面发挥主导作用。这可能会削弱社会挑战委员会在解决这些重要问题上的主要作用。
EUA 对委员会专家组关于“地平线欧洲”中期评估报告的反应
• EUA 支持通过 EIC 刺激更多颠覆性创新的建议。专家组建议可以采用类似于美国的 ARPA 模式的做法。然而，尽管 EIC 和 ARPA 类机构都旨在推动突破性创新，但它们实现的方式却不同。EIC 具有更多的自下而上的灵活性，并支持各个科学领域的广泛项目，通常具有较长远的眼光。另一方面，ARPA 类机构则更具挑战性，专注于国家优先事项，在国防、能源和健康等领域取得更快、切实的成果。如果要将 ARPA 类模式整合到 EIC，尤其是其 Pathfinder 和 Transition 计划中，则需要保持自下而上和跨学科的性质。此外，任何此类模型仍应侧重于支持处于低技术就绪水平 (TRL) 即商业化前阶段的项目。
EUA R＆I议程2027页面| 1 http://bit.ly/eqaflinkedin
由于技术进步，全球化，人口变化等，世界正在快速发展/变化。人工智能技术也正在迅速发展，并定期出现新的应用和能力。随着AI更加融入高等教育系统，越来越需要建立准则和标准以确保其负责任和道德使用。通过人工智能系统，可以收集和分析学生数据，如果没有适当的监管，就会产生数据安全漏洞的风险，用于个人目的的个人信息以及侵犯学生的隐私权。COVID-19大流行已加速了技术在教育中的采用，例如用于远程学习和数字教室的人工智能工具。随着大学继续应对远程和混合学习环境的挑战，有必要规范AI在教育中的使用，以确保公平的访问，质量和有效性。鉴于AI技术和高等教育的全球性质，需要国际合作以及建立共同标准和最佳实践来规范教育中的AI。对在高等教育中使用人工智能的使用是维持道德标准，保护学生隐私，维持教育质量，透明度和问责制，促进负责任的创新和影响更广泛社区的规定。这是一个涉及学生，教育者，政策制定者和社会的整个主题，因为它塑造了教育的未来以及技术的作用。
根据辉瑞公司的 EUA 申请，需要接种多少疫苗（NNTV）才能预防 5 至 11 岁儿童发生一例 COVID-19 死亡？
2021 年 11 月 9 日，下午 12:56 根据辉瑞公司的紧急使用授权 (EUA)，需要接种多少疫苗 (NNTV) 才能防止 5 至 11 岁儿童中一例 COVID-19 死亡？…
Moderna COVID-19 疫苗双价同意函 09282022
于 2022 年 8 月 15 日提交并收到（EUA 27073/482） 于 2022 年 8 月 23 日提交并收到（EUA 27073/486） 于 2022 年 8 月 24 日提交并收到（EUA 27073/491） 于 2022 年 8 月 26 日提交并收到（EUA 27073/494） 于 2022 年 8 月 30 日提交并收到（EUA 27073/499） 于 2022 年 9 月 6 日提交并收到（EUA 27073/508） 于 2022 年 9 月 16 日提交并收到（EUA 27073/522） 于 2022 年 9 月 26 日提交并收到（EUA 27073/535,536 & 537） 2022 年（欧盟 27073/538）