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ipsen和Exicure进入针对稀有的独家合作
Paris (France), and Chicago, IL, Cambridge, MA (USA) Monday 2 August 2021 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) and Exicure Inc. (NASDAQ: XCUR) have signed an exclusive collaboration agreement to research, develop, and commercialize novel Spherical Nucleic Acids (SNAs) as potential investigational treatments for Huntington's disease and Angelman syndrome.寡核苷酸是核酸的合成结构，可用于通过一系列过程（包括基因激活，抑制和剪接调节）来调节基因表达。这些分子在许多不同的治疗区域都表现出潜力。1实现有效的寡核苷酸向包括大脑在内的目标器官和组织的递送仍然是其使用的主要限制。1,2 Exicure的SNA为寡核苷酸提供了不同的化学和生化特性。在临床前模型中，SNA已被证明可以增强寡核苷酸的细胞渗透，生物分布和器官持久性特性，3,4可能会增加药物向先前无法接近的靶向组织（包括深脑区域）的药物递送。5,6伊普森（Ipsen）首席业务官Philippe Lopes-Fernandes说：“神经科学是在Ipsen中深深地植根于我们业务的关键战略驱动力。 我们很高兴与享誉良好的发展，以进步开发亨廷顿疾病和安吉尔曼综合症的研究治疗方案，这两个领域的需求很大。 这项合作标志着最大程度地发挥了这项新技术的潜力，将Exicure的专业知识和IPSEN在神经科学中的强大遗产融合在一起。5,6伊普森（Ipsen）首席业务官Philippe Lopes-Fernandes说：“神经科学是在Ipsen中深深地植根于我们业务的关键战略驱动力。我们很高兴与享誉良好的发展，以进步开发亨廷顿疾病和安吉尔曼综合症的研究治疗方案，这两个领域的需求很大。这项合作标志着最大程度地发挥了这项新技术的潜力，将Exicure的专业知识和IPSEN在神经科学中的强大遗产融合在一起。通过这种新的合作，我们将加深对世界各地神经状况的人们的承诺。” “We are thrilled to partner with Ipsen, a leading global company with significant expertise and commitment to developing treatments for patients with rare neurological diseases,” said David Giljohann, Ph.D., Chief Executive Officer, Exicure, Inc. “In collaboration with Ipsen, we have the opportunity to apply our technology to Huntington's disease and Angelman syndrome, both indications requiring deep brain penetration and technological advances to reach previously hard-to-drug targets.我们认为，我们的平台技术具有深厚的渗透和药用作用的持久性，将使Exicure和Ipsen克服第一代寡核苷酸的挑战，并为有需要的患者带来新的药物。”根据该协议，IPSEN将获得独家选择，以许可基于SNA的治疗剂，这是由亨廷顿疾病和Angelman综合征的两个合作计划引起的。ipsen将在关闭和Exicure时支付2000万美元的现金预付款，将负责发现和某些临床前开发活动。如果Ipsen行使其选择，Ipsen将负责对许可产品的进一步开发和商业化。Exicure将获得2000万美元的前期付款，并有资格获得最高1B美元的期权锻炼费和里程碑付款，如果Ipsen选择这两个计划以及分层的特许权使用费。
蛋白质组学国际和Sonic Healthcare USA标志独家
关于Promarkerd（www.promarkerd.com）糖尿病肾病（DKD）是由糖尿病引起的严重并发症，如果未检查会导致透析或肾脏移植。Promarkerd是一种预后测试，可以预测2型糖尿病患者的未来肾脏功能下降，而现有DKD则可以预测肾脏功能。专利的Promarkerd测试系统使用简单的血液测试来检测疾病早期发作的独特“指纹”，通过测量三种血清蛋白生物标志物，并结合三个常规可用的常规临床变量（年龄，HDL-胆固醇和估计的肾小球过滤率（EGFR））。一种基于云的算法将结果集成到患者风险报告中。在领先的期刊上发表的临床研究中，Promarkerd正确地预测了多达86％的健康糖尿病患者，他们在四年内继续发展为糖尿病肾脏疾病。
Zydus和MSN宣布Cabozantinib的独家许可和供应协议
MSN实验室是位于印度海得拉巴市的增长，基于研究和完全整合的制药公司之一。它成立于2003年，其任务是使高质量的药物负担得起，并且可以让全球使用。该组织目前在印度和美国拥有21个最先进的制造设施（15个API和6个成品剂量设施）。该小组拥有一个集成的研发中心，大约有2200位全球API科学家，并在一个屋顶下进行了制定研究与开发。其核心关注速度和交付的一致性，MSN享有900多名国家和国际专利，包括175多种申请的国家和国际专利，包括65个档案，首先是档案，并被称为世界否。1在主动的美国DMF文件中。该公司拥有485多种API和300多种配方的产品组合，涵盖了35多种主要疗法，并赢得了全球80多个国家 /地区超过4000万患者的信任。MSN产品在Novadoz Pharma标签和英国/欧盟的销售下，在Vivanta Generics的标签下进行销售。MSN在印度拥有大约1600多个医疗代表以及90多个新兴市场的强大业务。www.msnlabs.com
独家科学家找到了诊断的线索，这全都在血液中
02:30关于子宫内膜异位症有什么做法？与Caroline Gargett教授有关子宫内膜异位症的问答。 简单测试的答案和对子宫内膜异位症的更好治疗方法可能存在于女性本身。 该国最高的子宫内膜干细胞科学家之一正在开创月经生物库，她认为这是对疼痛状况的早期诊断的关键，影响了七分之一以上的女性。与Caroline Gargett教授有关子宫内膜异位症的问答。简单测试的答案和对子宫内膜异位症的更好治疗方法可能存在于女性本身。该国最高的子宫内膜干细胞科学家之一正在开创月经生物库，她认为这是对疼痛状况的早期诊断的关键，影响了七分之一以上的女性。
Poredeen任命ICB为独家命名患者计划经理
阿尔茨海默氏病是全世界死亡的主要原因之一，也是全球最重要的公共卫生问题之一。Taurx将有助于通过清晰的数据来满足这种未满足的需求。在英国，托尔克斯（Taurx）通过创新的许可和访问途径（“ ILAP”）积极寻求药品和医疗保健产品监管机构（“ MHRA UK”）的批准。Taurx于2022年5月获得了创新护照，标志着批准过程的第一阶段，表明MHRA英国对这种药物对阿尔茨海默氏病的重要性的认识。
Sun Pharma和Philogen进入全球独家商业化，许可和
供应协议，用于商业化特殊产品孟买，印度和意大利锡耶纳，2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司（路透社：Sun.bo，彭博社：Sunp in，NSE，NSE，NSE，BSE，BSE，BSE：524715：524715宣布他们已签订了一项全球许可协议，以商业化Philogen的专业产品Fibromun（L19TNF）。 Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法，正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。 根据协议的条款，Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利，将纤维瘤商业化。 Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验，并在监管机构中寻求营销授权，并制造商业用品。 Sun Pharma将负责商业化活动。 两家合作伙伴公司将分享大约45（Philogen）的后商业经济学：55（Sun Pharma）比率。 未披露其他财务条款。 Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说：“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞，并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。供应协议，用于商业化特殊产品孟买，印度和意大利锡耶纳，2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司（路透社：Sun.bo，彭博社：Sunp in，NSE，NSE，NSE，BSE，BSE，BSE：524715：524715宣布他们已签订了一项全球许可协议，以商业化Philogen的专业产品Fibromun（L19TNF）。Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法，正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。根据协议的条款，Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利，将纤维瘤商业化。Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验，并在监管机构中寻求营销授权，并制造商业用品。Sun Pharma将负责商业化活动。两家合作伙伴公司将分享大约45（Philogen）的后商业经济学：55（Sun Pharma）比率。未披露其他财务条款。Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说：“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞，并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。这种合作伙伴关系将我们的临床管道扩展到与我们当前的皮肤癌作品集保持一致的肿瘤学。我们非常期待在适当的时间内在全球提供此治疗方案。” Philogen的首席执行官和CSO教授Dario Neri教授评论说：“我们很高兴将与全球领先的制药公司Sun Pharma的合作扩展到我们现有的Nidlegy™现有合作伙伴关系到Fibromun。这种合作将集中于纤维瘤的全球商业化，这是一种新的免疫疗法，有可能为软组织肉瘤和某些恶性形式的脑肿瘤（例如胶质母细胞瘤）的患者提供服务，为此有限的治疗替代替代症。我们的小组发布了反映纤维母细胞瘤中纤维瘤的有希望的治疗活性的数据，从而诱导了一部分患者的长期抗肿瘤反应。我们还宣布，一个独立的监测委员会评估了我们在软组织肉瘤中III期临床试验的预计划的临时分析的安全性和有效性数据，并建议按照协议计划继续进行研究。鉴于这些有希望的发展，两家公司都致力于纤维龙的开发和商业化，从而为可能从中受益的患者广泛使用。”此前，两家公司宣布，在2023年5月30日，他们签订了在欧洲，澳大利亚和新西兰的专业产品Nidlegy™商业化的独家发行，许可证和供应协议
Nippon Shinyaku 与 Atsena Therapeutics 达成独家战略合作
日本京都和美国北卡罗来纳州达勒姆，2024 年 11 月 13 日——日本新药株式会社（Nippon Shinyaku；总部：京都；总裁，Toru Nakai）和 Atsena Therapeutics, Inc.（Atsena；总部：美国北卡罗来纳州达勒姆，首席执行官 (CEO)：Patrick Ritschel）已达成独家许可协议，在美国境内商业化 ATSN-101，并在日本境内开发和商业化 ATSN-101，以推进 Atsena 的同类首创、研究性基因疗法 ATSN-101，用于治疗由 GUCY2D（LCA1）双等位基因突变引起的莱伯先天性黑蒙。根据许可协议的条款，Nippon Shinyaku 将获得在美国和日本的独家商业权利，而 Atsena 将保留在世界其他地区的商业权利。 ATSN-101将由日本新药在美国的全资子公司NS Pharma, Inc.（美国新泽西州，总裁：Yukiteru Sugiyama）销售
具有较大动量转移的独家Dijets中的方位相关性
核子的结构是多维的，取决于组成部分的横向动量，空间几何形状和极化。可以使用在超疗养重的沉重离子碰撞中产生的高能光子来研究这种结构。提出了在大动量转移下具有两个喷气式相互作用的两种喷气式事件的方位角角相关性的第一个测量，这一过程被认为对基本的核gluon偏振敏感。本研究使用在效率上的超递铅铅碰撞碰撞的数据样本。02 TEV，对应于0的集成光度。38 nb - 1，在LHC的CMS实验中收集。发现，随着dijet横向动量的增加，两个射流横向动量向量的总和与差之间的相关性的第二个谐波被发现是正的。成功地描述了HERA实验的广泛质子散射数据，无法描述观察到的相关性，这表明存在Gluon极化效应。
备忘录在美国独家经济区和海岸线
hrw.whicushoushous.gov-pactions/memond-s-e-eus-ex-shous-shomore-nene-nene-nene-e-ea-a-a-ea-